Бензол физические свойства

Физические свойства. Ароматические углеводороды представляют собой либо жидкости, либо (с увеличением молекулярного веса) твердые тела. Обладают характерным запахом. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в полярных органических растворителях (спирт, хлороформ и т.п.). Горят сильно коптящим пламенем. Физические свойства ароматических углеводородов ряда бензола приведены в табл. 6. [c.249]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например бензол — толуол. [c.35]

Симметричность бензольного ядра находит подтверждение и в физических свойствах как мы уже говорили, все связи бензольного ядра имеют одинаковую длину (0,140 нм), промежуточную между длиной простой и двойной связи. Несомненно, что это результат имеющегося в молекуле бензола сопряжения. [c.116]

Физические свойства. Фенол СеНзОН — производное бензола при замещении атома водорода на группу ОН. Структурная формула [c.335]

Физические свойства. Анилин — бесцветная маслянистая ядовитая жидкость, малорастворимая в воде. Хорошими растворителями для него являются спирт, эфир и бензол. Анилин затвердевает при —6°С и кипит при 174 °С. Вследствие окисления на воздухе он быстро темнеет. [c.7]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, л-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. [c.30]

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

Алкилбензолы могут быть синтезированы по реакции Фриделя— Крафтса (разд. 3.5.2). Это жидкости или твердые вещества, получаемые в промышленности либо из каменного угля, либо различными способами из нефти. По физическим свойствам алкилбензолы сходны с бензолом. Некоторые простейшие алкилбензолы более известны под тривиальными названиями, например [c.58]

Физические свойства бензола [c.501]

Физические свойства. Бензол и его простейшие гомологи — бесцветные жидкости с характерными запахами, не смешивающиеся с водой. Некоторые высшие гомологи — твердые вещества. Температуры кипения и плавления ароматических углеводородов зависят от величины и изомерии боковых цепей, а также от взаимного положения их в бензольном ядре. [c.331]

Всякое химически - истое вещество обладает постоянными физическими свойствами, которые обусловлены его химическим составом. Так, химически чистая вода всегда имеет при 4 плотность, равную единице, температуру кипения при атмосферном давлении 100°, температуру плавления 0°, химически чистый бензол кипит при 80,4° и т. д. [c.17]

Сообразуясь а химическими и физическими свойствами бензола, фенола и нитробензола, предложите способ разделения смеси этих соединений. [c.150]

Данных о физических свойствах сульфохлоридов, помимо температуры плавления, имеется довольно мало. Величина диполь-ных моментов некоторых сульфохлоридов указывает на сильное сродство сульфохлоридной группы к электрону [55]. Дипольные моменты бензол-, п-толуол- и л-бромбензолсульфохлоридов соответственно равны 4,47, 5,01 и 3,23. Теплоты плавления некоторых сульфохлоридов приведены Тиммермансом [56]. Величина парахора п-толуолсульфохлорида согласуется с присутствием в молекуле двух полуполярных двойных связей [57а], [c.279]

По своим физическим свойствам первые члены гомологического ряда бензола—жидкости. Как и в других гомологических рядах, по мере роста величины молекулы постепенно повышаются температура плавления и кипення. Дифенил, нафталин, антрацен— вещества твердые. Плотность аренов меньше единицы, они нерастворимы в воде. [c.261]

Физические свойства ароматических углеводородов связаны с их элементарным составом. Высокое содержание углерода в цикле приводит к тому, что только первые члены ароматических рядов обладают максимальными удельными весами. Все гомологи, образованные алкильными цепями, богатыми водородом, обладают меньшими удельными весами. Для гомологов бензола, содержащих 8 углеродных атомов в боковых цепях и меньше, удельный вес колеблется в довольно узких пределах 0,85 —0,87, за исключением особых случаев строения и расположения радикалов. Удельный вес всегда выше у тех гомологов, в которых одинаковые радикалы занимают смежное положение (1, 2, 3 или 1, 2, 3, 4 и др.). Точно также наибольший удельный вес имеют орто замещенные и самый низкий — симметрические. [c.105]

Имеются вещества бензол, формалин, уксусная кислота. Определить каждое из веществ а) по физическим свойствам б) при помощи характерных реакций. [c.132]

В нафталине не достигается такое равномерное распределение электронной плотности, как в бензоле, о чем свидетельствуют физические параметры связи в молекуле не равноценны, а энергия резонанса двух ядер составляет 255 кДж/моль (в бензоле 150 кДж/моль). Поэтому нафталин более реакционноспособен, чем бензол. Химические свойства [c.274]

Физические свойства. Низшие члены гомологического ряда бензола в обычных условиях — бесцветные жидкости с характерным запахом. Они не смешиваются с водой, но легко смешиваются с неполярными органическими растворителями. Температуры кипения изомерных соединений отличаются не намного <)/) 1о-изомеры обычно кипят при более высокой температуре, чем иа/>й-изомеры. [c.349]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЛА [c.603]

Имеются вещества бензол, формальдегид, уксусная кислота. Как определить кал<дое из этих ве-шеств а) по физическим свойствам б) при помощи характерных реакций [c.95]

Все вышеописанные ароматические соединения были производными бензола, но это не означает, что бензол является единственным представителем огромного числа органических веществ, обладающих определенными характерными химическими и физическими свойствами. Общая отличительная особенность этих соединений заключается в том, что все они содержат плоскую циклическую сопряженную систему л-связей, состоящую из (4/г + 2) электронов. В данном разделе представлены различные группы этих соединений без детального описания их химических свойств. [c.304]

Физические свойства серы. Чистая сера — хрупкое кристаллическое вещество желтого цвета, хорошо растворима в сероуглероде, бензоле, анилине в воде она не растворяется. Сера плохо проводит теплоту и электричество. [c.381]

Физические свойства гомологов бензола [c.431]

По физическим свойствам ра зличают две группы органических растворителей легкие и тяжелые. К группе легких растворителей (легче воды) относятся диэтиловый эфир С Н.ОСаН, (уд. вес 0,71), амиловый спирт T ,,OH (уд. вес 0,81), бензол С Н (уд. вес 0,88) и другие. К группе тяжелых растворителей относится четыреххлористый углерод СС1 (уд. вес 1,59), хлороформ СНС1з (уд. вес 1,49) и др. [c.114]

В работе [157] описывается приготовление и характеристика частично кристаллизованных пористых стекол с бидисперсным распределением размера пор. Показано, что Pt-катализаторы, нанесенные на такие пористые стекла, являются активными и селективными катализаторами образования бензола при Сб-дегидроциклизации алканов. При исследовании каталитических и физических свойств нанесенных на Si02 биметаллических систем (Pt—Au, Pt—Sn, Rh— u) прослежена определенная взаимосвязь между дисперсностью металлической фазы (рентгеновский метод) и активностью катализаторов в реакциях С5- и Се-дегидроциклизации н-гексана [158]. [c.244]

В случае бензола увеличение объема [42] достаточно, чтобы вызвать значительную ошибку при определехши процентного содержания беч13ола в смеси по ее физическим свойствам, если только не пользоваться тщательно построенной калибровочной кривой. [c.250]

Смолы и асфальтены относятся к высокомолекулярным неуглеводородным соединениям нефти [135,136]. В составе нефти они играют важную роль, определяя во многом ее физические свойства и химическую активность. В состав смол и асфальтенов входят полициклические ароматические структуры, состоящие из десятков колец, соединенных между собой гетероатомными структурами, содержащими серу, кислород, азот. Смолы - вязкие мазеподобные вещества, асфальтены - твердые вещества, не растворимые в низкомолекулярпых растворителях. Молекулярные массы смол 500-1200, асфальтенов - 1200-1300 [143]. Содержание ароматических углеводородов в нефти изменяется от 5 до 55 %, чаще всего 20-40%. Основную массу ароматических структур составляют моноядерные углеводороды - гомологи бензола. Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), т.е. углеводороды, состоящие из двух и более ароматических колец, содержатся в нефти в количестве от 1 до 4 % [91]. [c.24]

II причиной индофениновой реакции (ср. стр. 477). Несмотря а НС СНа на то, что по химическому составу тиофен значительно отличается от бензола, химические и физические свойства обоих соединеиий чрезвычайно близки, и отделить тиофен от бензола очень трудно. Фракционная перегонка в этом случае неприменима, так как точки кипения обоих веществ лежат слищком близко 80,4° для бензола и 84° для тиофена. Метод отделения тиофена основан на том, что он сульфируется легче, чем бензол поэтому при встряхивании смеси с небольшим количеством крепкой серной кислоты образуется главным образом тиофенсульфокислота, растворяющаяся [c.965]

На полярность продуктов присоединения между карбоновыми кислотами и аминами указывают исследоваиия их физических свойств. Особенно интересна работа Я. К. Сыр-кина и Л. С. Собчик, в которой измерены диэлектрическая поляризация и дипольиые моменты более 30 смесей из кислот и оснований в стехиометрических отношениях в бензоле. Разность между наблюдаемой и вычисленной поляризацией позволяет судить о степени взаимодействия между компонентами. [c.253]

Общая формула ароматических углеводородов ряда бензола С Н (п>6). Однако выявленные особенности химических и физических свойств не позволяли признать структуру 1,3,5-циклогексатриена полностью справедливой. Так, бензол более охотно вступает в реакции замеще шя, а не присоещшсиня (последнее особенно характерно для ненасыщенных сосд1П енпй). Кроме того, днзамещенные вицинальные производные такого 1,3,5-циклогексагриена должны быть представлены разными изомерами, а их не обнаружили. [c.138]

Тиофен С4Н45 (стр. 412). Бесцветная жидкость с темп. кип. 84 С = 1,0648. По запаху очень похож на бензол. Тнофеновые соединения содержатся в каменноугольной смоле. Несмотря на то, что по химическому составу тиофен значительно отличается от бензола, химические и физические свойства обоих соединений очень близки (темп. кип. бензола 80, Г С), и отделить тиофен от бензола очень трудно. [c.418]

Они могут быть выведены аналогично тому, как выводится число изомеров для MOHO-, ди- и тризамещенных бензолов. Заместителями в этом случае условно можно считать те ОН-группы, которые находятся на противоположной стороне кольца по отношению к большинству ОН-групп. Для молекул типа О—6 и 1—5 , соответствующих незамещенному и мо-нозамещенному бензолу, может существовать лишь по одному изомеру. Молекула 2—4 отвечает дизамещенному бензолу и имеет три изомера, соответствующих орто-, мета-, пара-изомерам в ряду бензола. И, наконец, молекуле типа 3—3 отвечают еще три изомера, соответствующих рядовому, симметричному и несимметричному тризамещенным бензолам. При этом оказывается, что несимметричная форма здесь действительно оправдывает свое название у нее нет ни плоскости, ни центра симметрии. Поэтому у данной формы появляется не совпадающее с ней зеркальное отражение формулы 3 и И изображают эти два антипода. Остальные изомеры оптически не активны, но отличаются друг от друга физическими свойствами, как диастереомеры или цис-транс-изомеры (в приводимых формулах черта означает ОН-группу). [c.402]

Боразол ВзНбКз. По структуре и физическим свойствам он похож на бензол. Его называю неорганическим бензолом. Боразол — бесцветная жидкость (7 кип = 326 К), устойчивая вплоть до 600 К. [c.479]

Так же как в низкомолекулярных сопряженных системах, с ростом цепи сопряжения (например, при переходе от бензола к пентацену) изменяется энергетическая характеристика вещества и соответственно его электрические и магрштные свойства и реакционная способность. Свойства полимеров с системой сопряжения зависят от молекулярной массы, и вследствие этого полимергомологи могут значительно различаться по свойствам. С возрастанием молекулярной массы полимеров изменяется длииа сопряженной системы и ее энергетическая характеристика— значение энергии возбуждения. С изменением последней изменяется реакционная способность и физические свойства молекул. Реакционная способность функциональных групп полимера, если они входят в систему сопряжения, зависит от его молекулярной массы. [c.412]

Как видно из физических свойств нитросоединений, приведенных в табл. 17, полинитросоединения имеют сравнительно высокие температуры плавления, особенно симметричные нитросоединения п- 1,3,5-),, Введение нитрогруппы вызывает повышение температуры кипения, непропорциональное возрастанию молекулярного веса. Так, в случае нитропроизводных бензола и толуола наблюдается повышение температуры кипения на 120—130 С. МолекулЯ р ый вес. нитробензола почти такой же, как у мезитилена (11120, 19), а температура ки1пеии51 зыше на 46 °С. [c.197]

В настоящее время в продаже имеется большое число частично или полностью дейтерированных соединений. В табл. 3.1 приведены некоторые физические свойства наиболее широко используемьк в ЯМР растворителей. Самые дешевые из них вода и хлороформ, причем свойства хлороформа значительно больше подходят для использования в ЯМР. Стоимость других растворителей растет пропорционально трудности получения их в дейтерировапной форме. Так, стоимость наиболее распространенных в органических синтезах растворителей, таких, как бензол, толуол, диметилсульфоксид (ДМСО), ацетон, ацетонитрил, метанол, хлористый мегилеи, диметилформамид (ДМФ) и пиридин, оказалась приблизительно одинаковой. В то же время тетрагидрофуран (ТГФ) и циклогексан стоят значительно дороже. [c.55]

Физические свойства синтетических масел, полученных конденсацией газойля с дихлорэтадом и бензолом [c.250]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.102 , c.120 , c.140 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.261 , c.267 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.177 , c.180 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.171 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.253 , c.263 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.209 , c.217 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.316 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.209 , c.217 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.101 , c.119 , c.139 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.118 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология