Химические свойства бензола и его гомологов

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Свойства. Химические свойства бензола и его гомологов обусловлены наличием ароматического кольца. [c.186]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

Бензол, его электронное строение и химические свойства. Гомологи бензола. [c.143]

Тиофен и его гомологи представляют собой жидкости с характерным запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к ароматическим углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.38]

Химические свойства бензола и его гомологов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. При явной ненасыщенности состава СеНе (нехватка восьми водородных атомов п"о сравнению с гексаном) бензол проявляет насыщенный характер. Это сказывается в склонности к ре акциям замещения и устойчивости к действию окислителей. Наоборот, реакции присоединения затруднены, для их проведения необ- ходимы особые условия. [c.116]

Химические свойства бензола и его гомологов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Наиболее характерны для ароматических соединений реакции электрофильного замещения, хотя известны и реакции нуклеофильного замещения и радикальные реакции. [c.107]

Физико-химические свойства бензола и его гомологов [c.203]

Чем отличаются по химическим свойствам гомологи бензола от самого бензола Приведите необходимые уравнения реакций. [c.327]

Физико-химические свойства некоторых гомологов бензола состава Сю [c.82]

Тиофены по химическим свойствам являются аналогами бензола и его гомологов. Однако вследствие наличия атома серы электронная плотность в а-положении тиофенового кольца повышена, что облегчает протекание. [c.121]

Осушающий агент подбирают в зависимости от химических свойств высушиваемого вещества. Чаще всего в качестве осушителей для эксикаторов применяют хлористый кальций, натронную известь, едкий натр, едкое кали, фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту. При этом нужно помнить, что серную кислоту нельзя применять для высушивания в вакууме, ее используют только в обыкновенных эксикаторах для поглощения влаги, остатков спирта, эфира, ацетона, анилина, пиридина. Для адсорбции углеводородов, особенно гексана, лигроина, бензола и его гомологов, в качестве заполнителя для эксикатора применяют парафин для удаления веществ кислого характера применяют едкий натр или едкое кали. Вода и спирты хорошо поглощаются фосфорным ангидридом, натронной известью. [c.45]

Свойства гомологов бензола. Низшие алкильные гомологи бензола по своим физическим и химическим свойствам очень похожи на основное соединение этого ряда. Опи почти нерастворимы в воде их запах напоминает запах бензола. [c.487]

Химические свойства гомологов бензола связаны со взаимным влиянием алкильного радикала и бензольного кольца. [c.333]

Свойства. Гомологи бензола по своим химическим свойствам мало чем отличаются от самого бензола. Все они способны вступать в различные реакции замещения. Так как алкильные радикалы являются заместителями первого рода, то реакции замещения (например, хлорирования) у гомологов протекают более легко, чем у бензола [c.73]

Особый характер ненасыщенности бензола и его гомологов иллюстрируется этими химическими свойствами и называется ароматическим характером. [c.210]

Химические свойства гомологов бензола. Гомологи бензола имеют целый ряд особых химических свойств, связанных со взаимным влиянием алкильного радикала на бензольное кольцо, и наоборот. [c.340]

Представлены данные по изучению процесса алкилирования бензола и его гомологов, хлор- и бромбензола, фенола в присутствии серной кислоты, хлористого алюминия, фтористого водорода. Изучен изомерный состав полученных продуктов. Приведены кинетические и термодинамические характеристики рассматриваемых процессов. Показано изменение состава продуктов реакции от условий проведения процесса и химических свойств исходных компонентов. [c.2]

Гомологи бензола имеют ряд особенностей в химическом поведении, связанных с наличием в их молекулах алкильных радикалов. По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам. Атомы водорода в них замещаются на галоген в условиях свобод-но-радикальной реакции замещения (см. 2.1.9). Влияиие бензольного кольца на алкильные заместители приводит к тому, что замещается всегда атом водорода у атома углерода, непосредственно связанного с ароматическим кольцом (у а-атома углерода). [c.123]

Физико-химические свойства гомологов бензола состава Сщ с температурами кипения, близкими к дуролу, приведены в табл. 36. [c.82]

Изучение связи между строением гомологов бензола с длинными боковыми цепями и их химическими свойствами, как сырья для дальнейшей переработки в моющие средства и другие продукты органического синтеза. [c.14]

Подобным свойством обладает лишь химически чистый бензол, свободный от примеси его гомологов. Для очистки бензол предварительно вымораживают , пользуясь тем, что он кристаллизуется при погружении сосуда с бензолом в воду со льдом (температура плавления бензола-] 6°), в то время как примеси остаются еще жидкими и их можно отделить. После дву-троекратной перекристаллизации бензол подвергают, кроме того, и химической очистке, взбалтывая с крепкой серной кислотой до тех пор, пока она в отдельной пробе не перестанет окрашиваться при взбалтывании с очищенным бензолом. [c.155]

У бензола наблюдается явление кругового сопряжения. Реальная молекула бензола обладает меньшей на 36 ккал/моль (150,7 X X 10 Дж мр.1) энергией (энергия сопрян<ення) по сравнению с энергией молекулы, для которой справедлива формула Кекуле (1,2,3-цик-логексантриен). Поэтому углерод — углеродные связи в молекуле бензола обладают повышенной прочностью. Отсюда и особенности в физических свойствах и химическом поведении бензола и его гомологов. Это в первую, очередь относительная легкость образования и устойчивость бензольного ядра к повышенным температурам, стойкость его к окислителям и инертность по сравнению с олефинами в реакциях присоединения, легкость протекания и своеобразие реакций электрофильного замещения (нитрования, сульфирования, га- [c.67]

К ароматическим соединениям, или аренам, относится большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами. К таким соединениям относятся прежде всего бензол и его многочисленные гомологи и производные. [c.262]

Химические свойства гомологов бензола отличаются от свойств других непредельных углеводородов. Для них более характерны реакции замещения, чем присоединения. Они устойчивы к действию окислителей, легко взаимодействуют с азотной и серной кислотами. [c.308]

Химические свойства. Наиболее характерная особенность — преимущественная склонность к реакциям замещения, напр., группой N02 (нитрование), сульфогруппой (сульфирование), галоидом. Присоединение водорода происходит легко лишь в присутствии катализаторов (мелко раздробленного никеля, платины, палладия). Бензольное ядро весьма стойко по отношению к окислителям. При действии окислителей на гомологи бензола окисление происходит обычно в боковой цепи, а не в ядре. [c.80]

Окисление толуола. При изучении химических свойств бензола отмечают большую устойчивость его по отношению к окислителям. Легко показать на опыте химическую устойчивость бензола по сравнению с непредельными углеводородами, но не удаётся показать сравнение его в этом отношетпш с предельными углеводородами. Этот пробел может быть восполнен частично при ознакомлении со свойствами гомологов бензола. У гомологов бензола прежде всего окисляются боковые цепи, бензольное же ядро оказывается не затронутым, следовательно, можно предположить, что бензол по отношению к окислителям оказывается болте устойчивым, чем предельные углеводороды, [c.124]

Делокалнзация л-электронов в системе. Именно наличие единой замкнутой системы шести я-электронов в молекуле ароматического соединения — главный признак ароматичности. Это обусловливает все важнейшие физические и химические свойства соединений бензола и его гомологов. [c.278]

Тиофен был открыт в 1882 г. в каменноугольной смоле. В дальнейшем тиофен и его гомологи были обнаружены в продуктах высокотемпературной переработки нефти, а в последнее время и во фракциях первичной перегонБщг жфен и его гомологи представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.135]

Многие галогенопроизводные, независимо от природы углеводородного радикала, обладают наркотическими свойствами. Производные гомологов бензола с галогеном в боковой цепи обычно имеют раздражающий запах, токсичны. Например, бензилбромид С Н СН Вг применялся в первую мировую войну в качестве слезоточивого вещества. Такие вещества называют лакриматорами (от лат. la rima — слеза). Некоторые галогенопроизводные, например гексахлоран, используются как инсектициды (от лат. inse tum — насекомое и aedo — убивать), т, е. химические средства борьбы с вредными насекомыми. [c.139]

Метилэтилкетон (СНзСОСНдСНд) является ближайшим гомологом ацетона и по своим физико-химическим свойствам близок к нему, но отличается от него меньшей растворимостью в воде (см. табл. 12) и способностью образовывать с водою азеотропную смесь. Отделение МЭК от воды происходит следующим образом. Влажный растворитель, содержащий МЭК, толуол и бензол, поступив в отстойник Е-7 а, разделяется на два слоя верхний слой вода в растворителе и нижний слой растворитель в воде> Нижний слой перекачивается насосом на верх колонны К-8, которая работает под атмосферным давлением. В низ колонны К-8 подается острый пар. С верха этой колонны отводится азеотропная смесь паров,воды и кетона, которые конденсируются в Т-20, а затем возвращается в Е-7а для отделения воды. С низа отпарной колонны выходит вода, практически лишенная кетона, которая сбрасывается в канализацию. Необходимо тщательно контролировать содержание кетона в этой воде для предотвращения повышенных потерь МЭК по установке (см. стр. 82). [c.59]

Тиофены представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензолу и его гомологам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка каменноугольного бензола от тиофена, который в нем всегда имеется. Тиофены весьма термически устойчивы, чем и объясняется их постоянное наличие в продуктах термической обработки углей, сланцев я нефтп. В природных нефтях присутствие тиофенов по доказано. В продза<тах высокотемпературной переработки нефти они появляются в результате разнообразных реакций, сущность которых пока не выяснена. [c.47]

Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-фильного замещения, в результате которых сохраняется ароматическое ядро галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование, ацилировапие и т. д. Продуктами этих реакций являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, нитросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве различных химических веществ. За счет боковой цепи А. У. вступают в реакции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боковая цепь содержит кратные связи. [c.111]

Толуол. Гомологи бензола по химическим свойствам тождественны с бензолом, однако имеются некоторые отличияТ Установлено, что нитрование толуола протекает несколько легче, чем бензола. В результате получается тринитротолуол [c.262]