Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол физ. свойства

    Следует, однако, помнить, что независимо от природы уже присутствующего заместителя речь идет об относительных скоростях атаки орто-, мета- и пара-положений, и, хотя обычно предпочтительным является или орто-/пара-, или мета-замеще-ние, тем не менее ни одно из альтернативных замещений нельзя считать полностью исключенным. Так, например, было показано, что нитрование толуола дает 37о и-нитротолуола, а нитрование грег-бутилбензола— 9% -нитропродукта. Представляет интерес поведение хлорбензола, поскольку хлор, с одной стороны, обладает способностью оттягивать электроны, в связи с чем ароматическое кольцо хлорбензола нитруется труднее, чем сам бензол (свойство, связываемое обычно с мета-ориентирую-щим влиянием), но с другой стороны, он направляет нитрогруппу не в мета-, а в орто- и пара-положения. Эта особенность хлора, как заместителя, обусловлена тем, что хотя в нейтральной молекуле хлорбензола его свободные электронные пары значительно менее охотно взаимодействуют с системой л-орбиталей ароматического кольца (см. стр. 157), чем электронные пары кислорода или азота (соответственно в феноле и в анилине), однако такое взаимодействие удивительно сильно проявляется в положительно заряженных о-комплексах, что приводит к преимущественному замещению орто- и пара-положений. [c.160]


    Чтобы вполне доказать справедливость системы структурных формул, необходимо было определить структурную формулу бензола — углеводорода, содержащего шесть атомов углерода и шесть атомов водорода. Сделать это удалось далеко не сразу. Казалось, не существует такой структурной формулы, которая бы, отвечая требованиям валентности, в то же время объясняла бы большую устойчивость соединения. Первые варианты структурных формул бензола очень походили на формулы некоторых углеводородов — соединений весьма нестойких и не похожих по химическим свойствам на бензол. [c.84]

    Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

    Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]

    Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например бензол — толуол. [c.35]

    Октановое число смешения. Современныетоварныеавтобензи — ны готовят, как правило, смешением (компаундированием) компонен — тов, получаемых в различных процессах нефтепереработки, различающихся физическим и химическим составом. Установлено, что ДС смеси компонентов не является аддитивным свойством. Октановое число компонента в смеси может отличаться от этого показателя в чистом виде. Каждый компонент имеет свою смесительную характеристику или, как принято называть, октановое число смешения (04С). (34С парафиновых углеводородов как нормального, так и изостроения близки к их 04 в чистом виде. ОЧС ароматических углеводородов, как правило, ниже, чем 04 их в чистом виде эта разница достигает до 30 и более. Например, бензол, имеющий в чистом виде 04 113 единиц, при [c.108]


    Электронное строение молекулы бензола. Свойства бензола интерпретируются теорией молекулярных орбит следующим образом. Каждый атом углерода может иметь три связи, гибридизован-ные тригонально по типу sp и лежащие в одной плоскости (см. том I  [c.129]

    Сходными с бензолом свойствами обладают также соединения, молекулы которых состоят из различных комбинаций бензольных ядер Последние, как и соединения ряда бензола, также называют аренами  [c.76]

    Эксперименты проводили на хроматографе Цвет с пламенноионизационным детектором. Газом-носителем служил азот. В качестве хроматографической колонки использовали капилляр длиной 6 м внутренним диаметром 0,9 мм. Сорбент готовили нанесением антипирина на хромосорб W фракции 0,14— 0,20 мм из ацетонового раствора. Мерой полярности стационарной фазы служило сравнение удерживания нормальных парафинов С7—Сю с удерживанием бензола. Свойства сорбента изучались в интервале 40—170 °С. Для получения каждой экспериментальной точки колонка выдерживалась 40—60 мин, после чего через дозатор, снабженный делителем потока, вводилась смесь бензола с н-парафинами. [c.46]

    Теория резонанса оказалась особенно полезной для понимания строения бензола, еще со времен Кекуле (см. гл. 7) приводившего химиков в замешательство. Формулу бензола обычно изображали в виде шестиугольника с чередующимися одинарными и двойными связями. Однако бензол почти полностью лишен свойств, характерных для соединений с двойными связями. [c.162]

    При гидрогенолизе алканов (и гидрировании бензола) на Оз- и биметаллических 1г—Не-катализаторах обнаружена относительно высокая активность биметаллической каталитической системы и определенное сходство в каталитической активности 1г—Не- и Оз-катализаторов, обусловленное электронными свойствами изучаемых металлов Г29]. [c.94]

    Кроме строения бензола представления о волновых свойствах электронов помогли объяснить и другие вопросы. Поскольку четыре электрона, находящиеся на внешней оболочке углеродного атома, энергетически не вполне эквивалентны, можно было бы допустить, что и связи, образующиеся между углеродным и соседними с ним атомами, несколько различаются в зависимости от того, какие из электронов участвуют в образовании той или иной связи. [c.162]

    Перегнавшиеся при этом кислоты, которые содержат значительное количество неомыляемых , передают опять на окисление. Остаток в кубе о.чень похож на стеариновый пек. Если при перегонке содержимое куба нагревалось до слишком высокой температуры, остаток терял текучесть и свойство растворяться в бензоле, а также другие важные качества стеаринового пека. [c.461]

    Кроме того, этими вторичными спиртами можно алкилировать ароматические углеводороды (бензол, нафталин и т. п.). Полученные ал-килбензолы и алкилнафталины после сульфирования олеумом становятся водорастворимыми и проявляют заметные пенообразующие и моющие свойства. [c.472]

    Боразол — бесцветная жидкость (т. пл. —58°С и т. кип. 55°С). По структуре и ряду свойств близок к бензолу и потому его образно называют неорганическим бензолом . [c.449]

    Во многих химических производствах основными являются процессы охлаждения и конденсации. Опасность этих процессов определяется свойствами охлаждаемых и конденсируемых химических веществ, изменениями фазового состояния и качественного состава парогазовой фазы и конденсата. Так, бензол, температурные пределы воспламенения паров которого с воздухом от —14, до 13 С, может оказаться на стадии охлаждения и конденсации даже более опасным, чем на стадии нагревания. [c.143]

    Выход депарафинированного масла при экстракционной депарафинизации масла МС-20 смесью дихлорэтана с бензолом при —35 " в зависимости от числа ступеней и кратности обработки растворителем приведен в табл. 21. Выход и свойства продук- [c.156]

    Выход и свойства продуктов низкотемпературной экстракционной депарафинизации в условиях пилотной установки масла МС-20 Растворитель — смесь дихлорэтана с бензолом в соотношении 70 30, число ступеней обработки — одна температура обработки —35° разбавление исходного масла растворителем 1 10 [c.157]

    При изучении реакций D—Н-обмена в циклогексане, а также гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана в присутствии U2 в щироком интервале температур (30— 300 °С) на порошковых Pt- и Ni-катализаторах венгерские исследователи [241] показали, что при температурах выше 200 °С начинают идти реакции дегидрирования и гидрогенолиза на Ni образуются н-гексан, толуол и бензол, на Pt — только бензол. При высоких температурах наблюдается равновесное распределение дейтерия не только в продуктах реакции, но и в исходном циклогексане. Различия в свойствах Ni и Pt связывают с тем, что на Ni в значительно большей степени образуются прочно связанные частицы, ответственные за протекание реакции гидрогенолиза и за отравление активной поверхности металла. [c.166]

    В последние десятилетия представления об ароматических соединениях как о веществах с определенными особенностями в химическом строении и в свойствах значительно расширилось. Известны разнообразные соединения, не содержащие бензольных циклов, но обладающие комплексом ароматических свойств и сходные по химическому характеру с бензолом. Свойства таких соединений обусловлены наличием у них особых трех-, пяти-, семичленных и некоторых еще больших ароматических циклов их называют небенэольными (или небензоидными) ароматическими соединениями (см. в более подробных курсах). Как мы увидим дальше, ароматические свойства, т. е. сходство с бензолом, наблюдаются и среди гетероциклических соединений (стр. 413, 430). [c.325]


    Аминоалкилзамещенные бензолы составляют группу биологически важных веществ. Так, 2-амино( ропильныи фрагмент сообщает производным бензола свойства стимуляторов нервной системы. Большая часть из них содержит первичную или вторичную аминогруппу  [c.56]

    Смит и соавт. [180] исследовали процессы гидрогенолиза и изомеризации метилциклопентана над бифункциональной Р1/А120з. в качестве ингибирующих добавок, действующих на активные центры катализатора, применяли тиофен и пропиламин. В зависимости от условий процесс можно направить либо в сторону гидрогенолиза с образованием алканов, либо в сторону образования бензола (дегидроизомеризация). При этом каталитические свойства Р1 и А1гОз проявлялись либо в индивидуальном, либо в совместном действии. Неселективный гидрогенолиз свидетельствует, по мнению авторов [180], о ионном механизме реакции. [c.138]

    Основной задачей настоящей работы являлось изучение особенностей гидрирования моноциклических ароматических углеводородов с десятью углеродными атомами в боковой цепи. В качестве сырья были использованы узкая и широкая технические фракции изодецилбензола и техническая фракция изодецилто-луола, полученные сернокислотным алкилированием бензола и толуола изодеценами. Для сравнения гидрированию подвергались также бензол, толуол и изопропил бензол. Свойства изучавшихся видов сырья приведены в табл. 1. [c.182]

    Растворители. Из большого числа испытанных растворителей практическое применение нашли жидкий пропан, смесь бензола, кетона и толз ола, смесь дихлорэтана с бензолом. Свойства растворителей приведены в табл. 43. На более ранних установках для денарафинизации применяли также нафту, не имеющую, одпако, достаточно выраженные избирательные свойства. [c.349]

    Свойство Зтан Бензол Свойство Этан Бензол [c.141]

    Следует иметь в виду, что, как показано далее, изучение каталитического гидрирования циклоалкенов и трактовка полученных результатов строились в основном на представлениях классической стереохимии, а конформационный подход использовался сравнительно мало. При гидрировании ароматических углеводородов конформационные свойства исходных и конечных молекул различаются гораздо более существенно, чем при гидрировании циклоалкенов, а потому для. понимания получаемых результатов приходилось учитывать конформационные особенности циклоалканов. Вследствие этого раздел, посвященный конформационным особенностям циклоалканов, непосредственно предшествует разделу, в котором рассмотрено гидрирование ароматических углеводородов ряда бензола. [c.20]

    Электронное строение молекулы бензола. Свойства бензола интерпретируются теорией молекулярных орбит следующим образом. Каждый атом углерода может иметь три связи, гибридизован-ные тригонально по типу зр и лежащие в одной плоскости (см. том I 5.9, рис. 41). При этом наиболее прочная о-связь образуется в том случае, когда валентный угол имеет значение 120°. Эти условия выполнены в уникальном случае щестиуглеродного цикла, поэтому бензол имеет плоский цикл, прочно связанный 0-связями (рис. 18,а). Эти условия также являются идеальными для многократного перекрывания р-орбит (рис. 18,6). Так как система циклическая, каждая р-орбита перекрывает орбиты соседних атомов со специфической широкой делокализацией [c.124]

    В целом же вероятность образования я-связи двумя любыми соседними атомами С вдвое меньше, чем у этилена, то есть бензольная тс-связь не-прерывно перемещается перпендикулярно плоскости по всему периметру молекулы. В результате двойная бензольная связь — промежуточная по характеру между двойной этиленовой и одинарной она и сообщает бензолу свойства, промежуточные между свойствами предельных и этиленовых углеводородов (способность в основном к реакциям замещения и в меньшей степени к реакциям присоединения) и требует иных способов ее графическ01 0 изображения. По-видимому, наиболее рациональна следующая формула бензола  [c.261]

    Рассмотрим производство наиболее массового синтетического моющего вещества — алкилбензолсульфоната натрия (сульфоно-ла). Сульфонол получают на основе алкилпроизводных бензола. Свойство, строение и технология получения сульфснола зависят от того, чем проводится алкилирование бензола а-олефинами хлор-производными нормальных парафинов олефинами, полученными дегидрохлорированием парафинов хлорпроизводными алкилнаф-тенов или парафина тетрамерами пропилена. Последний метод был широко распространен до 1966 г., но сейчас вытеснен способом получения сульфонола на основе бензола и а-олефинов, так как алкилбензолсульфонаты, полученные таким методом, имеют высокую биоразлагаемость. [c.161]

    Кумол, до 1942 г., изготовлявшийся в лабораториях в ничтожных количествах, с этого времени внезапно превратился в один из важнейших продуктов нефтехимии. Его получение вначале оправдывалось чисто военными целями. Бензол, имеющий температуру замерзания +6°, мог добавляться к авиационным бензинам лишь в очень ограниченном количестве. Кумол с температурой замерзания —96° дтожно добавлять в значительно большем количестве, не рискуя закупоркой бензопроводов при низких температурах. Антидетонационные свойства кумола при применении в двигателях внутреннего сгорания такие же, как и бензола. [c.227]

    Решение. Система бензол — толуол является одной нз наиболее близких ио своим свойствам к пдеальпому раствору, поэтому расчет составов раппо-весных фаз может быть вполне точно проведен по уравнениям (1.99) н (1.100). [c.44]

    В случае ряда соединений с различными заместителями (таких, как производные бензола) можно считать, что изменение строения отражается на отношении Квг/Кв , если это свойство выбрано за стандартное. Такая система была предложена Хамметом [171], а затем проверена и расширена Жаффе [172] для объяснения влияния мета- и пара-заместителей на реакционную способность производных бензола. Для удобства константа ионизации бензойной кислоты в водном растворе при 25° была принята за стандартную каждый мета- или пара-заместитель а охарактеризовали константой Од, где Оа равна lg Ка/К°), причем К° — константа ионизации бензойной кислоты, Ка — константа ионизации соответствующей замещенной бензойной кислоты. [c.525]

    Приведенное распределение по группам является условным, поскольку выделенные смолы являлись сложной системой веществ со свойствами сернистых, азотистых и кислородных соединений, частью, надо полагать, включавшей соединения, в Аюлекуле которых сера, кислород и азот присутствовали одновременно. Смолистые вещества, выделенные бензолом и смесью спирта и ацетона (1 1), являются двумя резко отличающимися друг от друга группами соединений. [c.67]

    Каталитические свойства системы (Р1—5п)/АЬОз в реакции гидрирования бензола описаны в работах 108, 109]. Установлено [108], что биметаллический катализатор, полученный пропиткой АЬОз растворами, содержащими комплекс [Р1С12(5пС1з)2] , с последующим вос- [c.56]

    Соморджай и соавт. [236—239] для выяснения механизма каталитических превращений углеводородов на ступенчатых поверхностях платины пытались идентифицировать атомные центры монокристаллов Р1, ответственных за разрыв связей С—С, С—Н и Н—Н. Структура и состав поверхности монокристаллов Р1 были исследованы методами Оже-спектроскопии и дифракции медленных электронов. Полученные результаты сопоставлены с каталитическими свойствами Р1 ь реакциях О—Н-обмена, дегидрирования циклогексана в бензол и гидрогенолиза циклогексана с образованием н-гексана. [c.165]

    В работе [157] описывается приготовление и характеристика частично кристаллизованных пористых стекол с бидисперсным распределением размера пор. Показано, что Pt-катализаторы, нанесенные на такие пористые стекла, являются активными и селективными катализаторами образования бензола при Сб-дегидроциклизации алканов. При исследовании каталитических и физических свойств нанесенных на Si02 биметаллических систем (Pt—Au, Pt—Sn, Rh— u) прослежена определенная взаимосвязь между дисперсностью металлической фазы (рентгеновский метод) и активностью катализаторов в реакциях С5- и Се-дегидроциклизации н-гексана [158]. [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол физ. свойства: [c.246]    [c.240]    [c.7]    [c.169]    [c.251]    [c.166]    [c.228]    [c.246]    [c.221]    [c.187]    [c.104]    [c.33]   
Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.282 , c.290 , c.314 , c.315 , c.319 , c.320 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические углеводороды ряда бензола физические свойства

Бензол ароматические свойства

Бензол магнитные свойства

Бензол основные свойства

Бензол производные физ. свойства

Бензол свойства, стандарт

Бензол сырой свойства, характеристика III

Бензол упругие свойства

Бензол физические свойства

Бензол, его электронное строение и химические свойства Гомологи бензола

Бензол, оптические свойства

Бензола комплексы Ареновые свойства

В отдельных пробирках находятся бензол, толуол, стирол и фенол. Определите, в какой пробирке находится каждое вещество, основываясь на их химических свойствах

Изомерия, номенклатура и физические свойства производных бензола

Изучение свойств бензола и синтез нитробензола

Компоненты сырого бензола, их содержание и свойства

Кристаллическая структура и физиче- 2. Спектры поглощения кристалские свойства бензола

Нитропроизводные бензола Свойства бензола. 2. Токсическое действие бензола. 3. Технические условия на бензол по ОСТ

Опыт 88. Свойства бензола

Переработка сырого бензола Состав сырого бензола, применение и физико-химические свойства его главнейших компонентов

Получение бензола и некоторые его свойства

Получение сырого бензола Состав, свойства и выход сырого бензола. Методы улавливания сырого бензола

РЕКТИФИКАЦИЯ СЫРОГО БЕНЗОЛА Г л а в а I Стр. Состав сырого бензола я фнзяко-химические свойства его компонентов

Свойства бензола и его гомологов

Свойства и способы получения гомологов бензола

Содержание бензольных углеводородов в коксовом газе Состав и свойства сырого бензола

Состав и свойства сырого бензола

Состав и свойства сырого бензола. Методы улавливания бензольных углеводородов из коксового газа

Состав сырого бензола, применение и свойства его главнейших компонентов

Строение и свойства гомологов бензола

Углеводороды ряди бензола и их свойства

Упругие свойства молекул бензола

Химические свойства бензола и его гомологов

Химические свойства галоидпроизводных ряда бензола

Химия процессов получения, свойства и области применения нитропроизводных бензола



© 2024 chem21.info Реклама на сайте