Карбоцепные фторкаучуки

В связи с этим в данной работе они не рассматриваются. Основное значение для промышленного использования имеют карбоцепные фторкаучуки. [c.6]

Таблица 1.1. Классификация карбоцепных фторкаучуков

Авторы считали целесообразным построить книгу по предметному принципу, поэтому, кроме первой главы Аналитическое применение метода термического разложения эластомеров , остальные главы (II—IV) посвящены анализу резины на основе каучуков карбоцепного строения, силоксановых и фторкаучуков соответственно предлагаемой нами условной схеме анализа. Глава V посвящена методам анализа клеевых композиций и герметиков на основе эластомеров. [c.7]

Насыщенность макромолекул атомами фтора придает каучукам не только сопротивляемость горению, но и ряд других ценных свойств, отсутствующих или слабо выраженных у других эластомеров. В первую очередь следует отметить совокупность таких удачно сочетающихся свойств, как выдающаяся стойкость к термоокислительному старению и высокая сопротивляемость действию авиационных топлив, смазочных масел нефтяного происхождения и. некоторых органических растворителей. Стойкость к термоокислительному старению обусловлена высокой энергией связи —С—С— во фторкаучуках по сравнению, например, с полиизобутиленом или другими каучуками карбоцепного строения. В этих каучуках она составляет около 266,5 кДж/моль, в то время как у фторкаучуков она находится на уровне 436—487 кДж/моль, в зависимости от степени фторирования атома углерода [94, 95]. Имеющиеся в макромолекуле группы —Ср2 и —СРз не поддаются окислению любыми методами благодаря экранирующему эффекту электронной оболочки атома фтора. [c.74]

При выборе антикоррозионных каучуковых материалов для длительной защиты химической аппаратуры и подобных объектов решающее значение имеет их химическая стойкость при повышенных температурах. Если же к действию коррозионноагрессивных сред присоединяется еще и истирающее влияние взвешенных в л идкости или в газе твердых частиц,то в число предъявляемых требований входит и износостойкость. Теория подсказывает, что универсальных каучуков, одновременно отвечающих всем эксплуатационным требованиям, быть не может, Однако, как следует из обобщающих табл. 31, 34 и 35, ассортимент защитно-герметизирующих материалов на основе СК достаточно широк и позволяет решать многие технические задачи. Если необходимо защитить оборудование от действия горячих концентрированных кислых сред, без примесей веществ, растворяющих каучуки, то исходят в первую очередь из материалов на основе незамещенных каучуков карбоцепного строения. При этом нужно учитывать, что лучшим сопротивлением действию окислительных сред обладают материалы на основе СКЭПТ, полинзобутилена и бутилкаучука. Однако они, как и кислотощелочестойкие резины на основе СКИ, СКД и СКС, не выдерживают действия минеральных масел и многих других органических веществ, растворяющих эти каучуки или вызывающих чрезмерное набухание. В тех случаях, когда такие вредные примеси присутствуют, нужно опробовать материалы на основе хлоропреновых, бутадиен-нитрильных и фторкаучуков. Если коррозия вызывается солевыми растворами или сильно разбавленными кислотами, но защитное покрытие будет часто соприкасаться с маслами, смазками и т. п. органическими веществами, то во многих случаях пригодна защита из материалов на основе гетероцепных каучуков, таких как тиоколы и полиэфируретаны. [c.204]

Таблица 1.3. Молекулярные характеристики карбоцепны.х фторкаучуков

Условия получения этих сополимеров принципиально не отличаются от условий синтеза других карбоцепных фторкаучуков. Эмульсионную полимеризацию проводят при 40—100°С в присутствии перфтороктаноата аммония в [c.15]

Фторэластомеры имеют такую же молекулярную массу, как и другие каучуки, полученные эмульсионной радикальной полимеризацией. Средняя молекулярная масса вайтона А составляет ЫО [вязкость по Муни МЬ Ц-10 (100°С) 59—71], а вайтона АН 2-Ю [вязкость по Муни МЬ 1-1-10 (12ГС) 147—173]. Обычно утверждается, что в молекулах фторкаучуков нет разветвлений. Однако при изучении каучуков СК.Ф-26 и СКФ-32 был выявлен сложный молекулярный состав карбоцепных фторкаучуков наряду с линейными или слаборазветвленными макромолекулами, образующими бесструктурную массу, в них выделена сверхвысокомолекулярная глобулярная фракция [34—42]. [c.27]

Известные в настоящее время фторэластомеры можно разделить на карбоцепные и гетероцепные, а из гетероцепных выделить эластомеры с неорганической основной цепью — фторсилоксановые и фторалкоксифосфазеновые. Эти последние сильно отличаются от собственно фторкаучуков и по совокупности свойств, рецептуростроению и особенностям переработки напоминают соответствующие нефторированные аналоги. Преимущества этих каучуков также выявляются при сравнении с не-фторированными аналогами. [c.6]

Аммиак является довольно активным химическим соединением, вследствие чего при работе с ним применяют резины из насыщенных карбоцепных эластомеров (СКЭП, БК). Резины из фторкаучуков СКФ-26, СКФ-32, СКФ-260 химически взаимодействуют с аммиаком с образованием С—N-связей nNH-rpynn. При этом они становятся хрупкими. Резины из уретанового (СКУ-8ПГ) и фторсилоксанового каучуков деструктируются [276]. Несмотря на то, что ненасыщенные бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки также реагируют с аммиаком (в них уменьшается количество двойных связей, появляются группы С—N—С и ЫНг, происходит структурирование), они обладают удовлетворительной для практического использования стойкостью к аммиаку. По пониженным значениям коэффициентов проницаемости и диффузии по отношению к аммиаку, также как и по отношению к другим средам, бутилкаучук резко отличается от всех остальных каучуков. [c.116]

Карбоцепные, насыщенаые или с малой ненасыщенностью (полиизобутилен, бутилкаучук, фторкаучуки, сульфохлориро-ванный полиэтилен, СКЭП). [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология