Смачивающие вещества и примес

При 0 = 0 имеет место абсолютная смачиваемость поверхности жидкостью, при 0 = =я — абсолютная несмачиваемость. Принято считать поверхность гидрофильной (смачиваемой), если данная жидкость образует на ней угол 0<п/2 при 0>я/2 поверхность считается гидрофобной. Жидкие щелочные металлы (при температурах, близких к температуре кипения при атмосферном давлении) и криогенные жидкости смачивают металлические поверхности почти абсолютно (краевой угол близок к нулю). Гидрофобными по отношению к воде и ряду других жидкостей являются парафин, фторопласт (тефлон). В табл. 1.18 приведены значения 0 для некоторых сочетаний жидкость — твердое вещество. Следует иметь в виду, что краевой угол смачивания весьма чувствителен к таким трудно контролируемым факторам, как шероховатость твердой поверхности, присутствие на ней или в жидкости посторонних примесей, особенно поверхностно-активных веществ. Увеличение шероховатости твердой новерхности увеличивает ее смачиваемость, т. е. снижает значение О [28]. Для отдельных сочетаний твердое тело — жидкость в определенном интервале температур наблюдается зависимость 6 от температуры. Так, согласно [18] для жидкого натрия на поверхности никеля (в атмосфере аргона) при /=200н-500°С краевой угол [c.86]

Для определения сульфатной золы навеску вещества, помещенную в тигель, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты, а затем нагревают в пламени горелки. Такую обработку проводят несколько раз. К концу сожжения с одной из последних порций серной кислоты прибавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты. Следует обратить внимание учащихся на необходимость охлаждать тигель перед повторным добавлением серной кислоты. Если тигель не охладить, он может лопнуть. В конце прокаливания в тигле остается белый остаток. Нужно объяснить учащимся, что в этом случае минеральные примеси связываются серной кислотой в соответствующие сульфаты, большей частью малолетучие. [c.215]

Текстильные материалы из растительных волокон (хлопка, льна) вследствие наличия в них примесей, в первую очередь воскообразных веществ, плохо смачиваются. По этой причине в процессах крашения и печатания затрудняется контакт и взаимодействие между гидроксильными группами целлюлозы и молекулами красителя. На таких неподготовленных материалах практически невозможно получить яркие, равномерные, насыщенные и прочные окраски и расцветки. [c.34]

В качестве учебной задачи рекомендуется определить золу в каменном угле и в органическом красителе. Для определения сульфатной золы навеску вещества, помещенную в тигель, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты, а затем нагревают в пла ни горелки. Такую обработку проводят несколько раз. К концу сожжения к одной из последних порций серной кислоты добавляют 1 —2 капли концентрированной азотной кислоты. Следует обратить внимание учащихся на необходи> мость охлаждения тигля перед повторным добавлением серной кислоты. Если не охладить тигель, он может лопнуть. В конце прокаливания в тигле остается белый осадок. Нужно объяснить учащимся, что в этом случае минеральные примеси связываются серной кислотой в соответствующие сульфаты, большей частью малолетучие. Необходимо также объяснить, что количество сульфатной золы обычно отличается от содержания золы, определенной простым сожжением. [c.246]

Капельная конденсация наблюдается в том случае, если конденсат не смачивает поверхность стенки, а также при конденсации пара с примесью масла и некоторых других веществ на полированной стенке. В большинстве случаев происходит пленочная конденсация. [c.395]

Методом контроля чистоты отмытой стеклянной и кварцевой поверхности является наблюдение за поведением на ней водяной пленки. Если поверхность свободна от примесей гидрофобных веществ (малорастворимые, не взаимодействующие с водой вещества), то водяная пленка распределяется тонким равномерным слоем, смачивая всю поверхность сосуда без разрывов в водяной пленке. Загрязненная поверхность смачивается водой неравномерно, отдельными участками. Минимальное количество обнаруживаемых этим визуальным методом загрязнений составляет 110 -М0 5 г/см . [c.117]

Для хроматографии на бумаге носителем неподвижного растворителя служит очищенная от примесей фильтровальная бумага. Каплю водного раствора анализируемого вещества (например, смеси катионов Ге , Си2, Со2, Мп2 и N 2 ) наносят пипеткой на бумажную полоску на расстоянии 1—2 см от ее конца. Подвешивают бумагу в закрывающейся стеклянной камере, иногда в эксикаторе или даже просто в пробирке (рис. 74). При этом конец бумажной полоски с нанесенным анализируемым веществом погружают в растворитель (например, в бутанол или в смесь ацетона с хлороводородной кислотой). Подвижный растворитель, перемещаясь вверх по бумаге, постепенно смачивает ее (восходящая хроматография). Одновременно в том же направлении, но с различными скоростями, передвигаются компоненты смеси. [c.436]

Люминесцентный анализ в этом случае позволяет определить отдельные классы соединений, вызывающих люминесценцию. С его помощью могут быть обнаружены следы соединений в концентрации 10 —г 1мл. Поэтому люминесцентный анализ часто применяется нри разведке нефтяных месторождений для определения следов битума в почве или в вынутых породах. Наиболее эффективно в этом случае сочетание люминесцентного анализа с бумажной хроматографией. Для определения характера нефтяных примесей в породе полоску фильтровальной бумаги смачивают вытяжкой из породы и после ее распространения по бумаге наблюдают в ультрафиолетовом свете зоны люминесцирующих веществ. Сравнение полученной [c.61]

Коэффициент теплоотдачи при конденсации паров. Конденсирующийся пар может осаждаться на поверхности охлаждающей стенки в виде капель или пленки. Первый вид конденсации носит название капельной, а второй — пленочной конденсации. Капельная конденсация обычно происходит в том случае, когда поверхность охлаждения не смачивается конденсатом, что обычно наблюдается при конденсации на хорошо отполированной поверхности пара с примесью масла, керосина, жиров, или конденсации чистого пара на отполированной поверхности, покрытой тонким слоем этих веществ. [c.275]

В последнее время в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки используют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минеральных примесей. В этом случае каплю водного испытуемого раствора, например смесь растворов солей железа (П1) и кобальта, наносят на край полоски бумаги. Бумагу подвешивают в закрытой камере (рис. 56), опустив ее край с нанесенной на него каплей испытуемого раствора в сосуд с растворителем, например с н-бутиловым спиртом. Растворитель, перемещаясь по бумаге, смачивает ее. При этом каждое содержащееся в анализируемой смеси вещество с присущей ему скоростью перемещается в том же направлении, что и растворитель. По окончании разделения ионов бумагу высушивают и затем опрыскивают реактивом, например К4[Ре(СМ)д1, который образует окрашенное соединение с Ре -, Со - и другими ионами. Образующиеся прн этом зоны в виде окрашенных пятен позволяют установить состав смеси (рис. 57). Такой вид распределительной хроматографии называют бумажной хроматографией. [c.412]

Выполнение анализа. Грубо нарезанный исследуемый материал, помещенный в коническую пробу, обливают щелочью из расчета 75 мл на 100 г материала и слабо кипятят с воздушным холодильником до полного расщепления белков (отрицательная биуретовая реакция). К гидролизату прибавляют 5 мл раствора хлористого кальция и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Отфильтрованный осадок, содержащий фтористый кальций с примесью органических веществ, сушат в сушильном шкафу при температуре до 100° и смешивают в фарфоровом тигле с двухкратным количеством тщательно растертого кварцевого песка, смачивают затем концентрированной серной кислотой и накрывают часовым стеклом, на нижнюю поверхность которого нанесена капля воды. [c.520]

Для открытия примесей нелетучих органических веществ, растворимых в бензоле, толуоле или ксилоле, чистую фильтровальную бумагу смачивают 3 каплями испытуемого бензола (толуола, ксилола). По истечении 15 мин. при комнатной температуре на фильтровальной бумаге не должно оставаться маслянистого пятна, обнаруживаемого в проходящем и отраженном свете. [c.67]

Поместим эти смеси в пробирки, зальем водой и добавим немного смазочного масла. Затем сильно взболтаем- При этом образуется эмульсия из мелких капелек масла в воде, которая, однако, сразу после взбалтывания опять разделится на два слоя верхний — масляный и нижний — водный, В большинстве случаев чистая руда соберется в верхнем слое масла, а примеси окажутся на дне. Казалось бы, соединения металлов тяжелее, значит, следовало ожидать обратного результата. Но дело в том, что частички руды смачиваются маслом, а известь, песок и т, д. — не смачиваются. Этот эффект усиливается, если добавить пенообразующие вещества, которые обеспечивают более тесный контакт между рудой, водой и маслом. В другую пробирку со смесью добавим немного стирального порошка или мыла и также будем наблюдать разделение. [c.92]

Для нанесения фазы ее чаще всего растворяют в подходящем растворителе, после чего раствор перемешивают с твердым носителем. В качестве растворителя применяют легколетучие вещества спирт, бензол, петролейный эфир, ацетон и др. Растворитель должен быть чистым, чтобы не загрязнять фазу содержащимися в нем тяжелыми примесями. Он должен хорошо растворять неподвижную фазу. И, наконец, растворитель должен хорошо смачивать твердый носитель. Последнее обстоятельство иногда не учитывают, произвольно заменяя растворитель, рекомендованный в методике. На возможные отрицательные последствия такой замены указал Кайзер [39] применительно к капиллярной хроматографии. [c.40]

Текстильный материал, подлежащий печатанию, должен обладать высокой адсорбционной способностью по отношению к красителям и вспомогательным веществам, для чего он должен хорошо смачиваться. Поэтому его подвергают предварительной обработке для удаления загрязнений и нежелательных примесей. Адсорбция красителя хлопком значительно улучшается после мерсеризации. Для шерсти можно добиться того же эффекта хлорированием в кислой среде. [c.88]

Изменение смачиваемости в результате образования адсорбционных пленок играет важную роль в процессе флотации, который представляет собой эффективный способ обогащения низкокачественных руд, углей и других полезных ископаемых. В методе пенной флотации, получившем широкое распространение, обогащаемый материал, измельченный в порошок, всыпают в воду и полученную смесь вспенивают. На поверхности раздела между пузырьками воздуха и водой адсорбируются те частички смеси, которые плохо смачиваются водой (они как бы выталкиваются из воды в воздух). Если хуже смачиваются водой частицы полезной составной части руды, они прилипают к всплывающим пузырькам воздуха и снимаются вместе с пеной. Бесполезные примеси руды, хорошо смачивающиеся водой, не прилипают к пузырькам воздуха и оседают на дно. Отделившиеся вместе с пеной полезные компоненты руды оказываются в значительной части очищенными от балласта. Возможны и такие случаи, когда худшей смачиваемостью обладают бесполезные примеси руды тогда они прилипают к пузырькам и удаляются вместе с пеной, а обогащенная руда оседает на дно. Чтобы понизить смачиваемость той или иной составной части руды, к ней добавляют так называемый флотореагент, представляющий собой поверхностно-активное вещество, например мыло, жирную кислоту и т. п. Молекулы поверхностноактивного вещества адсорбируются па поверхности определенных частиц, поворачиваясь своей гидрофильной группой в сторону частицы, а гидрофобной — наружу. Поверхность частиц после образования адсорбционного слоя становится гидрофобной, т. е. плохо смачиваемой водой, что обусловливает прилипание этих частиц к пузырькам воздуха. [c.154]

Другая причина связана с природой частиц, точнее, с разной степенью их гидрофобности. Последняя находится в прямой зависимости от полярных свойств молекул, составляющих частицу. Неполярные вещества гидрофобны и легко флотируются. Частицы с полярным строением молекул гидрофильны, в воде сильно гидратируются, легко ею смачиваются и трудно флотируются. Значительные концентрации органических примесей, как растворимых (низкомолекулярные кетоны, эфиры, скипидары, спирты и др.), так и нерастворимых (бензин, керосин, бензол и др.), заметно снижают стабильность пен и уменьшают эффект очистки. Чрезмерное содержание в сточных водах ПАВ приводит к увеличению объема пенного продукта и сильному его обводнению. [c.110]

Смачивание твердого вещества жидкостью определяется величиной краевого угла контакта 0 между поверхностью твердого вещества и пузырьком газа (рис. 30). Если 0 = О, то твердое тело смачивается водой и адгезия его с воздухом невозможна. Если 0 = 180°, то твердое тело не смачивается, а контакт его с воздухом максимален. На практике этот случай не встречается, наибольший угол 0 = = 110° наблюдается при смачивании ртути. Все обычные примеси воды дают 0 между О и 1 Ю°, и чем этот угол больше, тем адгезия выше. В реальных системах на смачиваемость большое влияние оказывает не только природа частиц, но и их форма. Максимальная скорость подъема комплекса вычисляется, как и в случае осаждения, по формуле (58), в которой за величину d принимается диаметр комплекса, а за O, — удельная масса комплекса. Действие факторов d, oq, бд,, / и формы частиц аналогично их действию в случае седиментации. [c.136]

В качестве природных эмульгаторов выступают смолистые вещества, парафины, нафтеновые мыла, соли органических кислот, различные соединения железа, цинка, меди и других металлов и механические примеси, присутствующие в нефти или воде. По избирательной смачиваемости эмульгаторы различают гидрофобные м гидрофильные. Гидрофобные эмульгаторы лучше смачива отся нефтью, чем водой, а гидрофильные—наоборот. Первые эмульгаторы, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, образуют слой, который хорошо смачивается нефтью. Возникающие при этом силы адгезии препятствуют осаждению глобул воды, т. е. глобулы воды оказываются жесткосвязанными с нефтью. Гидрофильные эмульгаторы также адсорбируются на границе раздела и образуют слой, который хорошо смачивается водой. Таким образом, на глобулах воды образуется пленка, состоящая из двух слоев, которая препятствует непосредственному соприкосновению отдельных глобул при их столкновении, а следовательно, и их слиянию. [c.41]

Фенантрен СиНю, твердое горючее вещество. Мол, вее 178 плотн, 1180 кг/жЗ т. пл. 100°С т. кип. 340° в воде нерастворим плохо смачивается водой. Взвешенная в воздухе пыль крайне взрывоопасна беззольная сухая пыль фракции 74 мк имеет нижн. предел взр. 5 г м т. искр. 516° С, т. самовоспл. 900° С. Технический продукт с примесью карбазола имеет нижн. предел взр. 12,6 г м , т. самовоспл. 998° С. Осевшая пыль по-жаровпасйа. Тушить тонкораспыленной водой со смачивателем, пеной, См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.263]

Мыла. Мылами называют различные соли высокомолекулярных жирных, смоляных или нафтеновых кислот. В качестве примесей или добавок они содержат некоторое количество неомыленного жира и неомыляемых веществ, электролитов, красок, отдущек, консервантов и др. Водные растворы этих мыл обладают поверхностной активностью — способностью образовывать пену, смачивать, эмульгировать и коллоидно растворять маслообразные загрязнения этим и объясняется их моющая способность. [c.189]

Большую роль играет присутствие эмульгирующих поверхностно-активных веществ. Обычно жидкость, в которой растворен эмульгирующий реагент, стремится образовать сплошную фазу. Лучшая смачиваемость материала аппарата или его внутренних устройств одной из жидкостей благоприятствует тому, чтобы эта жидкость являлась сплошной фазой. В присутствии твердых примесей, которые лучше смачиваются одной из жидкостей, последняя, вероятнее всего, образует сплошную фазу. В отсутствие эмульгаторов эмульсии типа масло в воде легче образуются при низких объемных отношениях масла к воде, и, наоборот, эмульсии типа вода в масле легче получаются при низких объемных отношениях воды к маслу. Объемное отношение фаз 74 26 безусловно заслуживает внимания, так как замечено, что эмульсии часто образуют два слоя, в одном из которых фазы находятся в этом объемном соотношении. [c.492]

НгО). Тальк редко встречайся в природе в чистом виде. Товарный продукт содержит 52—62,5% SiOa 23,5— 33,5% MgO и примеси чаще всего окислы кальция, алюминия и железа, которые оказывают заметное влияние на цвет, твердость наполнителя и форму его частиц. Известно свыше 70 видов талька, в том числе, с частицами волокнистой и игольчатой формами. В связи с тем, что тальк обычно слегка окрашен или имеет сероватый цвет, в лакокрасочной промышленности используется сравнительно немного месторождений талька. Основные физико-техни-ческие свойства талька приведены в табл. 11.1. Тальк химически инертен, нерастворим в воде и неорганических кислотах, термостоек (при прокаливании выше 900 °С возрастают его маслоем-ко сть и твердость —до 7 по шкале твердости). Тальк находит широкое применение в качестве наполнителя в лакокрасочной промышленности, а также в бумажной, резиновой, мыловаренной, парфюмерной, косметической, фармацевтической и других отраслях промышленности. Ценным качеством талька, как наполнителя в лакокрасочных материалах, является способность хорошо смачиваться -и легко диспергироваться в различных пленкообразующих веществах, придавать структурную вязкость краскам, повышать атмосферостойкость лакокрасочных покрытий, а также устойчивость их к истиранию и царапанию. В отличие от барита, тальк при длительном хранении красок образует рыхлые, легко перемешиваемые осадки. Тальк получают механическим измельчением предварительно высушенной горной породы — талькита или флотационного концентрата, выделенного при обогащении горной породы талько-магнезита с последующими размолом и классификацией в мельницах для сухого размола с воздушной сепарацией. Для получения высокодисперсных сортов талька (микроталька) его дополнительно измельчают в струйных мельницах. [c.417]

Восстановление сульфатов, например сернокислого натрия, до моносульфида натрия при 600—650° в течение 3—4 часов, проводилось в присутствии железного катализатсра, содержащего примеси других веществ, при этом выход достигал 95—99%. Например, 1000 кг сернокислого натрия, содержащего 0,2 /о железа и 1,5 кг пятиокиси сурьмы, тщательно смешивают, смачивают разбавленным раствором пироантимоната калия, прессуют и высушивают. В эту смесь добавляют раствор, содержащий 3,88 кг азотнокислой меди и 1,66 кг сернокислого титана, после чего ее восстанавливают в присутствии 0,6% трехокиси мышьяка и 0,6% трехокиси сурьмы или двух частей сурика. [c.285]

Гидрофильность твердых поверхностей резко понижается в результате адсорбции поверхностно-активных веществ под влиянием ориентированных адсорбционных слоев, их молекул или ионов, особенно резко вследствие хемоадсорбционной связи полярных групп молекул и ориентации углеводородных ценой в окружающую среду. Такое снижение гидрофильности, иаз. гидрофоблзацией, обнаруживается по резкому понижению смачивания водой и лежит в основе действия флотореагентов, а также различных водоотталкивающих обработок волокон, тканей и др. (см. Гидрофобные покрытия). Характерны явлепия гидрофобизации при действии щелочных солей жирных к-т и др. анионактивных органич. веществ на поверхностях ионных кристаллов с химич. фиксацией полярных групп на поли15алентных катионах, а также при действии алкилксантогенатов на поверхности металлов и сульфидов и катионактивных реагентов (алкилами-пов и солей четырехзамещенных аммониевых оснований или алкилпиридинов) на силикатах и двуокиси кремния. Дажо ничтожные примеси поверхностно-активных веществ в виде загрязнений могут сильно понизить гидрофильность, что дает способ оценки чистоты гидрофильных поверхностей, напр, стекла, к-рые нри загрязнении перестают полностью смачиваться водой. [c.469]

Навеску около 10—30 мг исследуемого размельченного минерала или руды помещают в платиновый тигель емкостью 4—5 мл, где смачивают 2 каплями дестиллированной воды, и прибавляют для разложения навески 2 мл 40%-ной чистой НР. Тигель, закрытый платиновой крышкой, помещают на 10 мин. на кипящую водяную баню, затем содержимое тигля обрабатывают водой из промывалки, дающей очень тонкую струю. Этим достигается хорошее перемешивание анализируемого вещества и лучший контакт еще неразложившихся крупинок минерала с НР. Нагревание тигля продолжают до получения сухого остатка, к которому снова добавляют 2 мл 40%-ной НР и снова выпаривают досуха. Остаток после смачивания 2 каплями 2 н. НС1 нагревают 1—2 мин. и добавляют 2 мл насыщенного на холоду раствора щавелевой кислоты (понятно, что щавелевая кислота не должна содержать примеси солей щелочных металлов). Частицы, приставшие к стенкам тигля, также должны быть смочены этим раствором. Тигель нагревают далее на водяной бане и выпаривают его содержимое досуха, смывают стенки тонкой струей дестиллированной воды, опять выпаривают досуха и остаток продолжают нагревать на кипящей водяной бане еще около 20 мин. Эта обработка щавелевой кислотой приводит к вытеснению из анализируемого объекта летучих кислот (НР и НС1) и к образованию оксалатов. [c.90]

После того как маточный раствор отфильтрован, не следует просасывать воздух через кристаллы, так как растворитель при этом испаряется и содержащиеся в нем примеси остаются на кристаллах. Для удаления маточного раствора, захваченного кристаллами, их необходимо промыть возможно малым количеством холодного растворителя. Для этого прерывают отсасывание, смачивают осадок растворителем, дают немного постоять, чтобы осадок равномерно пропитался жидкостью, и отсасывают. Эту операцию повторяют еще раз или два (но не более). Большинство органических веществ довольно хорошо растворяется даже в холодных растворителях поэтому хорошее промывание осадка при минимальных потерях вещества требует от работающего известно1го навыка. [c.23]

Газовая сера называется также коллоидной или флотационной. Она представляет собой высокодисперсный порошок серого или желтоватого цвета, содержащий до 30% влаги. Размер частиц 1—10 л легко смачивается водой и дает устойчивую суспензию. Пасту газовой серы, получаемую как отход газовой промышленности при очистке коксового и генераторного газа от сероводорода, промывают водой и 1%-ным раствором сульфитцел-люлозного экстракта для удаления примесей мышьяка, роданистых солей и гипосульфита, имеющих фитоцидные свойства. В пересчете на сухое вещество паста должна содержать по техническим требованиям (в процентах) [c.143]

Приманочное вещество предварительно хорошо протирают и просеивают для удаления крупных частиц и посторонних примесей. На 10 кг сухого приманочного вещества берут 130 г арсената кальция, или 400 г кремнефтористого натрия, или 200 г 12-процентного дуста ГХЦГ. Яд с приманочным веществом тщательно смешивают, а затем смачивают водой до нормальной влажности. Для борьбы с личинками старших возрастов и со взрослыми насекомыми при большой их численности норму я/ увеличивают в 1,5 раза. Приманки готовят в специальных корытах, ящиках или ямах (20—30 см глубиной, шириной 70—80 см и длиной 5—6 м и более). Дно и края ямы утрамбовывают и накрывают брезентом. Насыпанные в ямы приманочные вещества и ядохимикаты тщательно перемешивают. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология