Полимеры с неорганической основной полимерной цепью

Тот факт, что поликонденсацией получено огромное число полимеров различных классов, различающихся по структуре и свойствам, несомненно, указывает на широчайшие синтетические возможности этого метода синтеза полимеров. Конечно, в одной монографии из-за ограниченности объема нет возможности остановиться на всем новом, что имеется в области поликонденсации, на всех синтезированных конденсационными реакциями полимерных структурах. Отметим лишь, что они многочисленны и включают в себя не только полимеры с органическими цепями макромолекул, но и элементоорганическими и целиком неорганическими. Так, например, широчайшие возможности поликонденсация открыла для получения координационных полимеров разных типов как с элементоорганическими, так и неорганическими основными цепями макромолекул, синтезируемых на основе органических и неорганических лигандов и разнообразных металлических производных [1-3]. Широко представлены поликонденсационные процессы и в реакциях образования кремнийорганических полимеров [4—7] - полимеров с неорганическими основными цепями молекул, которые подчас включают в свой состав наряду с кремнием и многие другие элементы (алюминий, железо, титан, цинк, никель, кобальт и др.). [c.365]

В поисках новых высокотермостойких полимеров химики обратились к неорганическим соединениям в этом случае полимерная цепь либо вовсе не содержит углеродных атомов, либо их доля невелика. К наиболее изученному типу полимеров с неорганическим каркасом относятся силиконовые полимеры (см. т. 2, гл. 25). Их основная цепь построена из чередующихся атомов кремния и кислорода, так же как и в двуокиси кремния. Однако, поскольку боковые звенья таких полимеров являются органическими группами, название неорганические полимеры здесь не вполне точно. Силиконовые полимеры щироко применяются как конструкционные материалы, водоотталкивающие средства и жидкие теплоносители они могут быть получены в самых разнообразных формах, например в виде легкого масла, густых вязких смол, жестких твердых материалов илн эластомеров, в зависимости от природы боковых групп и степени поперечной сшивки. [c.361]

Лиганды, образующие полимеры с неорганической основной полимерной цепью [c.397]

Введение в основную полимерную цепь наряду с атомами кремния и кислорода других неорганических элементов (В, А1, Т1, 5п, Р и др.) значительно расширяет возможности синтеза новых полимеров [c.125]

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Основные достижения в химии полимеров сделаны после того, как была найдена возможность синтеза так называемых стереорегулярных полимеров, которые обладают плотной упаковкой в твердом состоянии вследствие регулярного расположения заместителей у атомов полимерной цепи (гл. 1). Однако слишком большая упорядоченность, наблюдающаяся в полностью кристаллическом веществе (обычное состояние неорганических веществ), ведет к потере каучукоподобной эластичности. Полимер, имеющий эластические свойства в растянутом состоянии, более кристалличен (упорядочен) и стремится сжаться, причем это сжатие сопровождается возникновением неупорядоченности. Таким образом, эластичность является следствием энтропийного эффекта. [c.10]

Предлагаемая книга посвящена некоторым квантовохимическим вопросам строения сопряженных и кумулированных систем. В настоящее время исследования я-электрон-ных систем ведутся весьма интенсивно, однако в большинстве своем они посвящены сопряженным системам, причем обычно веществам с небольшой длиной молекулярной цепи. Настоящая книга содержит обсуждение ряда специфических вопросов строения больших (полимерных) мо лекул основное внимание уделено кумулированным системам, которые в последние годы исследуются автором и его коллегами по лаборатории неорганических полимеров Института общей и неорганической химии АН СССР. [c.3]

Кристаллическое состояние характерно для различных классов полимерных материалов, используемых в современной технологии. В этом отношении полимеры, казалось бы, подобны большинству известных низкомолекулярных кристаллизующихся тел типа металлов и неорганических солей. Однако важнейшая особенность химического строения полимеров — существование длинноцепных макромолекул — оказывает во многих отношениях доминирующее влияние на свойства этих веществ. Решающими оказались два фактора — способность полимерных кристаллов к формированию разнообразных высших структурных форм, часто называемых надмолекулярными структурами, и близость по порядку величины размеров основных кристаллических структур и продольных размеров макромолекул, вследствие чего возникает неоднозначность понятий ближний и дальний порядок. Последнее обстоятельство всегда требует установления того, по отношению к каким структурным элементам идет речь об упорядоченности. Следует иметь в виду, что одна и та же молекулярная цепь, часто сохраняющая сегментальную подвижность, может входить в различные элементы структуры, что обеспечивает их относительную подвижность и изменение поведения в результате внешнего воздействия. [c.162]

Разработаны методы синтеза термостойких полимеров с циклами в основной цепи [5], теплостойкость которых лежит около 500° С. Усилилось внимание к неорганическим полимерам, среди которых могут быть и такие, которые обладают каучукоподобными свойствами. Для примера можно упомянуть известную всем еще со школьного возраста эластичную серу, которая, по современным воззрениям, представляет собой раствор полимерной серы в циклическом мономере. [c.6]

В противоположность неорганическому миру, органическая жизнь — существование растений и животных — основана на образовании и использовании полимерных веществ. Полимеры — это гигантские комплексы отдельных молекул (мономеров), объединенных химическими силами в длинные цепи. Эти цепи состоят из сотен, тысяч и десятков тысяч исходных простых молекул, основным веществом, способным образовывать эти длиннейшие молекулы, служит углерод. [c.3]

Химия координационных полимеров — это весьма молодая область полимерной химии, которая получила свое развитие лишь в последние годы. Объектом ее исследования являются полимеры, содержаш ие атомы металла в основной цепи, координационно связанные с органическими или неорганическими лигандами. Такие полимеры могут образовывать переходные металлы, элементы главных подгрупп, валентность которых меньше координационного числа. [c.59]

Легко выделить два типа неорганических полимеров в первом — координированный атом металла является неотъемлемой частью основной цепи во втором — атом металла координируется с основной цепью полимера, сегменты которого содержат донорные группы. Большинство известных координационных полимеров относится к первой группе. Большую часть этих полимеров можно рассматривать как естественные координационные полимеры , поскольку они не были получены по заранее задуманному плану, а полимерная природа их была определена при изучении свойств. [c.348]

В ПСС этого типа основная цепь построена за счет связей, образовавшихся в результате взаимодействия /7-электронов элементов 2-го периода с вакантными d-орбиталями элементов 3-го и более высоких периодов. Очевидно, что такие полимерные вещества являются гетероэлементоцепными и относятся к элементоорганическим или неорганическим полимерам. [c.16]

В монографии рассмотрены последние достижения в области синтеза новых термостойких, главным образом циклоцепных, полимеров и сделана попытка установить связь между строением и термической стабильностью отдельных классов полимеров этого типа. Приводятся краткие эксплуатационные характеристики некоторых полимерных материалов, содержащих арокатические и гетероциклические группировки в основной цепи и указываются их области применения. Отдельная глава посвящена синтезу неорганических полимеров. [c.4]

Наконец, с некоторой осторожностью следует упомянуть об абсорбции ионообменными полимерами неионных соединений. В настоящее время считают, что полимерная матрица ионообменной смолы является эффективным и селективным твердым растворителем для всех видов незаряженных органических веществ. Так, например, для анализа смеси углеводов обычно применяют катионо- и анионообменные смолы, а в качестве элюента — 85— 95%-ный этанол. Основная функция ионных групп заключается, по-видимому, в том, что вследствие их сольватации смола набухает и становится проницаемой для неионных соединений. Обычно этот принцип при анализе загрязнений окружающей среды не ис- пользовали. Однако в 1969 г. [65] для извлечения органических соединений из морской воды применили не являющийся ионооб-менником пористый сополимер стирола и дивинилбензола — амберлит ХАО-1. Оказалось, что в отличие от неорганических ионов, углеводов и аминокислот, которые этой смолой не удерживаются, кислоты жирного ряда с длинной алкильной цепью, холестерин, поверхностно-активные вещества, ДДТ и другие инсектициды и пестициды поглощаются из воды и затем могут быть элюированы [c.515]

Молекулы полимерных соединений, или полимеров, построены из мнотократно повторяющихся структурных единиц — звеньев. Звенья, часто называемые элементарными пли основными звеньями, соединены между собой ковалент- ными связями, образуя цепи различной длины или пространственные решетки. Молекулы таких полимерных соединений, построенных из многих тысяч атомов, называют макромолекулами. В зависимости от типа ато.мов, входящих в состав макромолекул, полимеры можно разделить на органические, неорганические и элементоорганические. Элементоорганические полимеры по своему составу и свойствам занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими полимерами. [c.5]