Исследование водородной связи в кислородсодержащих соединениях

Исследование водородной связи в кислородсодержащих соединениях. [c.63]

Интересно отметить отсутствие новой полосы для такого активного п-донора, как диэтиланилин. Это подтверждает схему взаимодействия СОг с анилином через стадию образования водородной связи и свидетельствует об избирательной способности этого газа взаимодействовать с д-донорами типа кислородсодержащих соединений. Для выяснения механизма взаимодействия СОо с другими соединениями необходимы дальнейшие исследования. [c.125]

Джеррард и его ученики использовали растворимость хлористого водорода в органических растворителях как критерий основности [127—130] и в опубликованном ими обзоре [122] сравнили результаты своих исследований большого числа кислородсодержащих соединений с данными других. По-видимому, это свойство, измеряемое по растворимости и по давлению паров, обусловлено одновременно склонностью к образованию водородной связи, полярностью и только в незначительной степени образованием протонированных катионов, поскольку большинство этих слабых оснований не образуют с хлористым водородом растворов, проводящих ток [319] (см. рис. 4). [c.217]

Систематические исследования, проведенные за последние годы [1—10], позволили в настоящее время достаточно полно представить механизм экстракции комплексных металлгалогенидных кислот. Следу я Золотову [1,2 ], будем называть его гидратно-сольватным механизмом экстракции. В данном случае катионной частью экстрагируемых соединений является гидратированный и сольватированный ион водорода, или, вернее, гидроксония, а анионной — комплексный металлгалогенидный ион. В водном растворе вокруг иона гидроксония за счет водородных связей координируются молекулы воды. При экстракции происходит частичная замена молекул воды на молекулы кислородсодержащего органического растворителя, которые также удерживаются водородными связями. Гидратированный и сольватированный ионы водорода с комплексным анионом образуют в органической фазе ионную пару. Поэтому при экстракции почти не теряется энергия гидратации иона водорода, что облегчает переход комплексной кислоты в органическую фазу. [c.126]