Типы доноров

Ассоциация молекул в водной фазе вызывает уменьшение коэффициента распределения при увеличении концентрации металла, ассоциация же в органической фазе—увеличение этого коэффициента. Комплексы металла, имеющего хорошо ассоциирующие частицы, отличаются очень слабой растворимостью в воде, большой—в неполярных растворителях (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и метилизобутилкетон) и слабой в полярных (спирты, эфиры). Металлы со слабо ассоциированными молекулами особенно хорошо экстрагируются кетонами, простыми и сложными эфирами и другими растворителями типа доноров при добавлении кислот. В таких системах коэффициент распределения увеличивается с повышением количества свободной кислоты, а в некоторых системах имеет максимум при известных ее концентрациях, так как при низких концентрациях из частиц кислоты и экстрагируемого вещества образуется мало комплексов, а при высоких концентрациях количество комплексов сильно увеличивается. Нов некоторых системах при определенной кислотности одновременно начинает расти взаимная растворимость фаз, что может ухудшить коэффициент распределения. [c.425]

Типы доноров электронов 1) соединения с гетероатомами (N, О, [c.235]

Типы доноров электронов [c.377]

Взаимодействия типа донор электронной пары/акцептор электронной пары (взаимодействия ДЭП/АЭП) [c.41]

Донорно-акцепторные связи характерны для комплексных соединений, называемых также донорно-акцепторными комплексами. В зависимости от типа донора, т. е. от того, какие электроны обобществляются, комплексы классифицируют как п- или л-комплексы (см. 4.4.2). [c.39]

Приведенные варианты действия трансфераз, конечно, нельзя осуществить со всеми ферментами этого типа, донорами и акцепторами. Весьма большое значение имеет донорная и акцепторная специфичность. [c.37]

Электронное возбуждение, наблюдаемое с помощью этих экспериментов, зависит от типа донор-акцепторной пары. Его однозначная идентификация в настоящее время возможна только в тех случаях, когда радиационно-химическая система сопоставляется с системой, в которой донор возбуждается ультрафиолетовым светом [c.91]

Окись цинка является полупроводником п-типа, донорами в котором служат избыточные против стехиометрии атомы цинка. Наиболее вероятный механизм диссоциации окиси цинка, объясняющий его тип проводимости и падение электропроводности с повышением давления кислорода, может быть представлен уравнением [c.164]

Химически чистый карбид кремния бесцветен, а 51С с примесями окрашен от зеленого до сине-черного цвета. Промышленные образцы карборунда содержат много примесей, особенно железа, алюминия и магния. Зеленые кристаллы содержат донорные примеси и обладают проводимостью п-типа. Донорами могут быть Ре,В1,5Ь, Аз, Р, N. Образцы 51С р-типа имеют голубую окраску, в качестве акцепторов в них [c.227]

ВО втором случае (рис. 13) и О2, и 80г в отдельности акцепторы и такое прямолинейное объяснение отпадает. В большинстве случаев как при адсорбции смесей компонентов одного и того же типа (доноры или акцепторы), так и при адсорбции смесей доноров с акцепторами суммарная скорость хемосорбции оказывается много меньше суммы скоростей независимой хемосорбции отдельных [c.22]

Важная роль ассоциатов подтверждается тем фактом, что растворимость меди зависит от типа донора при больших его концентрациях. Как указывалось в разделе 1Х.2.1, энергию ассоциации можно оценить с помощью выражений [c.295]

Константы ассоциации для фосфора при 600° Кр = 6,2-10 см и КЪ = = l,7 10 см . Возможный эффект изменения колебательной энтропии при расчете не учитывался, т. е. принималось, что / = 1. Константы равновесия реакций ассоциации для мышьяка в 4,3 раза меньше. С этим обстоятельством и связана зависимость растворимости меди от типа донора по существу, разная растворимость обусловлена различия.ми в размере доноров. Кривые в правой части рис. XII. 15 построены исходя из соответствующих параметров для фосфора. Как видно из этого рисунка, преобладающим медным центром в собственной области является междоузельная медь. Добавление акцептора (бора) вызывает увеличение концентрации меди, тогда как добавление доноров ее уменьшает. Наблюдающееся при высоких концентрациях донора увеличение концентрации меди обусловлено не образованием ассоциатов, а простыми центрами Спз и Спа". Линии, описывающие увеличение концентраций (Сиз ВзО и (Сиз ОзО" с увеличением общего количества донора, имеют наклоны, равные соответственно 3 и 4, что близко к экспериментальным дан- [c.296]

Облученным мышам-реципиентам двух типов (А и Б) вводили для восстановления кроветворения лимфоциты доноров А X Б (клетки костного мозга или селезенки). Таким способом получали мышей-химер, у которых лимфоциты имели тип донора (А х Б), а все другие ткани - тип реципиента. После этого животных иммунизировали вирусом осповакцины, получали от них Т-клетки селезенки и определяли их цитотоксическую активность по отношению к В-клеткам типа А или Б, инфицированным вирусом. Клетки мышей, получивших после облучения клетки костного мозга, могли лизировать только клетки-мишени, относящиеся к тому же типу, что и реципиент (1 и 2). В отличие от этого зрелые лимфоциты животных, получивших клетки селезенки (А х Б), были способны лизировать клетки-мишени обоих типов - А и Б, независимо от типа реципиента (3 и 4). Полученные данные можно объяснить следующим образом. Незрелые стволовые клетки костного мозга после введения облученным мышам проходили обучение в тимусе реципиента и после этого могли распознавать антиген лишь в ассоциации с молекулами МНС гаплотипа реципиента. Однако зрелые клетки селезенки донора уже были обученными . В большинстве случаев для успешного обучения клеток донора в тимусе реципиента необходимо, чтобы донор и реципиент имели по крайней мере один общий МНС-гаплотип с идентичными генами класса II. [c.249]

Тип донор- Химический Наиболее употребляе- [c.54]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Если в кристалле имеется несколько типов доноров или акцепторов, то в это уравнение вместо NJoa и Na (1 — fod) войдут суммы членов отдельных типов доноров и акцепторов. [c.246]

При смешении растворов желтого хлоранила и бесцветного гек-саметилбензола в тетрахлорметане образуется раствор густого красного цвета (Хтах = 517 нм) [50]. Появление окраски обусловлено образованием комплекса между двумя указанными соединениями. Этот комплекс — только один пример из большого числа комплексов типа донор электронной пары/акцептор электронной пары (комплексов ДЭП/АЭП) . Принято считать,что характерное поглощение комплексов ДЭП/АЭП в длинноволновой области связано с переносом электронов от молекулы-донора к молекуле-акцептору. Малликен назвал такие особенности спектрального поведения поглощением, связанным с переносом заряда [51]. [c.41]

Адсорбция и хемосорбция маслорастворимых ПАВ на поверхности металла, в частности, маслорастворимых ингибиторов коррозии, подробно изучена. В работах [18—20] дана классификация этих ингибиторов ингибиторы хемосорбционного типа— доноры электронов (сульфонаты, нитрованные масла), хемосорбционного типа — акцепторы электронов (амины, алкенилсукцинимиды, имидазолины, соли некоторых органических кислот и аминов) и адсорбционного, экранирующего типа (жирные кислоты и их мыла, окисленный петролатум, сложные эфиры и др.). Сформулирован принцип получения комбинирован- [c.74]

Применительно к ингибиторам анионо- и катионоактивного типов (донорам или акцепторам электронов) с одинаковыми активными группами, но отличающимися молекулярной массой и длиной углеводородного радикала, было подтверждено ранее установленное правило поведения маслорастворимых ПАВ в неполярных средах, являющееся зеркальным отражением пове-дения водорастворимых ПАВ в полярных средах (воде) Г17—18, 80]. [c.134]

В зависимости от силы донорно-акцепторного взаимодействия различают три типа К. со слабой связью (напр., бензол — иод, ксилол — тетрацианэтилен), сильной связью (напр., п-фенилендиамин — хлор — анил, бензидин — иод) и ионные (соли тетрацианхинонди-метана с металлами, ароматич. углеводородов со Sb lg и др.). Чтобы подчеркнуть, что электрон донора недостаточно глубоко проник на орбиталь акцептора, вводят понятие внешний комплекс (в противоположность внутреннему комплексу). К. можно классифицировать также по типу донора и акцептора. [c.541]

ВЛИЯНИЕ ПРИМЕСЕЙ ТИПА ДОНОРОВ НА ПОЛИМЕРИЗАЦИЮ ПРОПИЛЕНА, КАТАЛИЗИРУЕМУЮ СИСТЕМОЙ ТРЕХХ.ШРИСТЫИ ТИТАН ТРИЭТИЛАЛЮМИНИИ [c.337]

В реакциях первого типа донор с высокой электроотрицательностью, т. е. с низколежащими занятыми орбиталями, не имеет тенденции отдавать свои электроны. Примерами таких доноров являются F", ОН", вода, амины. Акцептор же с низкой электроотрицательностью ймеет малое сродство к электрону. Примерами подобных акцепторов являются ионы AF+, Mg , протоны. В этом случае существует достаточно большая разница в энергиях граничных МО реагентов и реакция пойдет между атомами, несущими наибольшие противоположные плотности зарядов. [c.130]

Влияние примесей типа доноров на пол имеризацию пропилена, катализируемую системой треххлористый титан — триэтил-алюминий. [c.116]

Возможности расширения круга реакций интересующего нас типа связаны, во-первых, с изменением типа донора водорода молекулярный На (гидроформилирование), НаО (гидрокарбоксилирование), ROH (гидрокарбалкоксилирование), органические кислоты, амины, тиолы, галогенводороды и, во-вторых, с изменением типа субстрата олефины, диолефины, спирты, простые и сложные эфиры, ненасыщенные альдегиды, спирты, кислоты и их эфиры, нитрилы и т. д. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология