Сульфирование методом запекания Сульфаниловая кислота

СУЛЬФИРОВАНИЕ МЕТОДОМ ЗАПЕКАНИЯ Сульфаниловая кислота [c.16]

Сульфирование анилина проводят концентрированной серной кислотой при 180-200 °С. Образующаяся вода в ходе процесса отгоняется (в промышленности этот метод известен как запекание). Продуктом реакции является анилин-4-сульфокислота сульфаниловая кислота). [c.392]

Сульфаниловую кислоту (п-аминобензолсульфокислота), имеющую важное значение в производстве красителей, получают не обычным сульфированием, а методом запекания. При смешении анилина и купоросного масла образуется кислый сернокислый анилин [c.491]

Способ вряд ли можег при каких-либо условиях оказаться выгоднее употребительного метода получения сульфаниловой кислоты сульфированием анилина — запеканием 22). [c.207]

При получении аминозамещенных сульфокислот типа сульфаниловой кислоты путем сульфирования первичных ароматических оснований сначала получаются кислые сернокислые соли этих оснований. При нагревании до более высокой температуры они вероятно через соответствующие сульфаминовые кислоты (см. последние) отщепляют воду и переходят в сульфаниловые кислоты. Это отщепление воды можно усилить, если вести работу при сильном разрежении или при пропускании сильного тока газа ( Oj или воздуха) При этих условиях можно уже в 50 мин. легко получить сульфани-ловую кислоту из кислой сернокислой соли анилина. Кислая сернокислая соль асимметричного т-ксилидина, не дающая сульфокислоты при обычном производственном способе так называемого запекания, образует при этом методе работы 1, З-диметил-4-амино-бензол-5-сульфокислоту. При сульфировании с избытком серной кислоты полу чается 1, 3-диме1ил-4-аминобензол-б-сульфокислота [c.553]

Способ этот, вероятно, менее выгоден, чем получение сульфаниловой кислоты сульфированием анилина по методу запекания . В то же время получение амида сульфаниловой кислоты (важного лекарственного препарата — белого стрептоцида) действием аммиака (под давлением) на амид я-хлорбензолсульфо-кислоты или непосредственно на п-хлорбензолсульфохлорид представляет значительный интерес, так как при этом устраняется ацилирование анилина 8. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология