Гашение флуоресценции уранила в растворах

Пирс (1929) показал, что низкие концентрации хлорида заметно не влияют на спектр поглощения раствора уранила, но насыщенный раствор хлорида калия приводит к почти таким же сильным изменениям спектра, как 0,01 М раствор щавелевой кислоты, что указывает на наличие комплексообразования. (Следует отметить, что гашение флуоресценции уранила хло-ридными ионами протекает в области гораздо меньших концентраций и поэтому не может быть приписано комплексообразованию.) [c.114]

ГАШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ УРАНИЛА В РАСТВОРАХ [c.213]

Тиосульфаты и тиоцианаты можно обнаружить по гашению флуоресценции 3%-ного раствора ацетата уранила в 0,03 н. растворе серной кислоты. Реакция не специфична. Аналогичное гашение можно наблюдать в присутствии в растворе галогенидов, нитратов, арсенатов, хроматов и солей серебра . [c.360]

Фольмер и Матис (1933) изучили возможность применения явления гашения флуоресценции уранила для аналитического определения анионов. Используя в качестве флуоресцирующего материала раствор уранилнитрата, возбуждая его светом с длиной волны 350 нм и добавляя растворы различных солей, они нашли, что наиболее сильное гасящее действие оказывают следующие анионы (в порядке уменьшающегося воздействия) 1 , Вг , N5-, Сг202-,[Ре(СЫ)б]4- АзО -, [c.214]

Когда с со (см. выше), число капель По, необходимых для гашения флуоресценции в данном объеме раствора уранила, бесконечно растет. При с<со полное гашение невозможно. Это уравнение указывает, что гашение флуоресценции уранила анионами не связано с образованием стабильных комплексов, например иО ++С1 - и02С1+. В связи со слабым поглощением весьма маловероятно, что это явление связано с резонансной передачей энергии. Таким образом, наиболее вероятным механизмом гашения являются кинетические столкновения. В свою очередь, наиболее вероятный эффект этих столкновений — обратимые окислительно-восстановительные реакции, например. [c.215]

Данные по явлению самогашения и их теоретическое рассмотрение Вавиловым и Левшиным (1928) и Вавиловым (1928) были представлены в разд. 3. Трюмплер (1915) впервые наблюдал гашение флуоресценции растворов уранила органиче- [c.213]

Вест, Мюллер и Иетте (1928) рассмотрели взаимосвязь между замедлением фотохимической реакции и гашением флуоресценции частицами, поглощающими свет, используя (в качестве примера) влияние таких анионов, как С1 , Вг , N5 , 1 , на разложение оксалата и на флуоресценцию растворов солей уранила- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология