Свойства аминов жирного ряда

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Анилин, как все амины, является основанием однако влияние непосредственно связанного с аминогруппой ароматического ядра проявляется в резком ослаблении основных свойств ароматических аминов по сравнению со свойствами аминов жирного ряда. Аналогичное влияние бензольного ядра проявляется в повышении кислотных свойств фенолов по сравнению, со спиртами (см. опыт 165). Это влияние заметно лишь при непосредственной связи бензольного ядра с аминогруппой или гидроксилом. Так, бензиламин [c.264]

Номенклатура и физические свойства аминов жирного ряда. [c.205]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.206]

По своим химическим свойствам амины жирного ряда весьма сходны с аммиаком. Они имеют свойства оснований. Водные растворы аминов жирного ряда имеют щелочную реакцию, так как амины жирного рида с водой образуют основания, подобные гидрату окиси аммония, например [c.51]

Опыт 128 Свойства аминов жирного ряда [c.119]

Образование солей. Амины обладают основными свойствами, подобно аммиаку, производными которого они являются. Основные свойства аминов жирного ряда выражены более сильно, чем у аммиака. В водном растворе к аминогруппе присоединяются элементы воды с образованием ионнопо-строенной гидроокиси соответствующего амина [c.215]

Анилин, как все амины, является основанием однако влияние непосредственно связанного с амнно-группой ароматического ядра проявляется в резком ослаблении основных свойств ароматических аминов по сравнению со свойствами аминов жирного ряда. Орбиталь свободной пары р-электроноз атома азота перекрывается с я-электронами ароматического ядра это сообщает атому азота частичный положительный заряд и затрудняет атаку да него протона. Аналогичное влияние бензольного ядра проявляется повышении кислотных свойств фенолов по сравнению со спиртами (см. oniiV 165). Это влияние заметно лишь при непосредственной связи бензольного ядра с амнно-группой или гидроксилом. Так, бензиламин BH6 H2NH2 и бензиловый снирт СбНбСНгОН по роим свойствам уже ближе к аминам и спиртам жирного ряда. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология