Основные свойства ароматических аминов

Основные свойства ароматических аминов [c.77]

Основные свойства ароматических аминов выражены гораздо слабее, чем алифатических. Объясняется это тем, что / -орбиталь, на которой [c.403]

Соединения, содержащие любу]о из этих групп, способны давать соли. Основные свойства аминов объясняются присутствием азота, связанного с органическим радикалом больщая или меньщая сила основности амина зависит от его строения простые алифатические амины являются более сильными основаниями, чем соответственные ароматические амины, однако введение заместителей в бензольное кольцо может оказать значительное влияние на основные свойства ароматического амина. [c.135]

Как влияют электронодонорные и электроноакцепторные заместители в ядре на основные свойства ароматических аминов Расположите следующие амины в ряд по возрастанию основности 1) /г-толуидин, [c.187]

Сформулируйте общие положения, характеризующие влияние заместителей в ядре на основные свойства ароматических аминов. Расположите следующие амины в ряд по возрастающей основности а) анилин, б) бензиламин в) и-анизидин г) и-нитро-анилин. [c.134]

Анилин, как все амины, является основанием однако влияние непосредственно связанного с аминогруппой ароматического ядра проявляется в резком ослаблении основных свойств ароматических аминов по сравнению со свойствами аминов жирного ряда. Аналогичное влияние бензольного ядра проявляется в повышении кислотных свойств фенолов по сравнению, со спиртами (см. опыт 165). Это влияние заметно лишь при непосредственной связи бензольного ядра с аминогруппой или гидроксилом. Так, бензиламин [c.264]

При наличии нескольких же/иа-ориентирующих групп или атомов галогена основные свойства ароматического амина заметно снижаются и обычные методы диазотирования не приводят к цели. Диазотирование [c.473]

Объясните все происходящие процессы. Сравните основные свойства ароматических аминов. Напишите уравнения получения солей аминов. [c.176]

Нитрогруппы обычно оказывают весьма сильное влияние на свойства и реакции других заместителей в ароматическом ядре, особенно если они расположены в орто- и /гара-положениях по отношению к заместителю. Сильное активирующее действие нитрогруппы при реакциях замещения галогена в ароматическом кольце было рассмотрено в гл. 23 (разд. 23-3,Б) ниже будет показано, каким образом нитрогруппа ослабляет основные свойства ароматических аминов и усиливает кислотные свойства фенолов. [c.266]

Амины как основания способны к образованию солей и их удается количественно титровать кислотами. Условия титрования зависят от того, насколько сильным основанием является амин, а это в свою очередь обусловлено строением амина простые алифатические амины являются более сильным основанием, чем соответствующие ароматические амины введение заместителей в бензольное ядро может оказать значительное влияние на основные свойства ароматического амина. [c.174]

Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами синтезированы либо с целью подыскания соединений для идентификации сз льфокпслот и аминов, либо для разработки методов разделения полученных прп сульфировании продуктов реакции. Найти плохо растворим в воде, а поэтому легко выделяемую соль сульфокислоты г, ароматическим амином, вообще говоря, гораздо легче, чем соль металла, обладающую этим же свойством. Так как сульфокислоты сильно ионизированы, их соли гидролизуются не больше, чем хлоргидраты. Вместе с тем благодаря слабым основным свойствам ароматических аминов эти соли можно анализировать путем титрования щелочью с фенолфталеином в качестве индикатора [24]. Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами плавятся илп разлагаются при определенной температуре. [c.200]

Основные свойства ароматических аминов выражены значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [c.220]

Анилин является слабым основанием (р/Со=9,4) по сравнению с метиламином (р/Со = 3,4). Аналогично уменьшению основности ацетами-да по Сравнению с аммиаком — ослабление основных свойств ароматических аминов может быть эмпирически отнесено за счет ненасыщенности бензольного кольца. По рассмотренным ранее причинам (см. 17.3), атом азота иона анилиния не способен участвовать в сопряжении с ароматическим кольцом, тогда как молекула свободного анилина может быть стабилизована сопряжением. Это и является причиной слабой диссоциации анилина. Ы-Метилпроизводные анилина и все три толуи-15 [c.227]

Анилин, как все амины, является основанием однако влияние непосредственно связанного с амнно-группой ароматического ядра проявляется в резком ослаблении основных свойств ароматических аминов по сравнению со свойствами аминов жирного ряда. Орбиталь свободной пары р-электроноз атома азота перекрывается с я-электронами ароматического ядра это сообщает атому азота частичный положительный заряд и затрудняет атаку да него протона. Аналогичное влияние бензольного ядра проявляется повышении кислотных свойств фенолов по сравнению со спиртами (см. oniiV 165). Это влияние заметно лишь при непосредственной связи бензольного ядра с амнно-группой или гидроксилом. Так, бензиламин BH6 H2NH2 и бензиловый снирт СбНбСНгОН по роим свойствам уже ближе к аминам и спиртам жирного ряда. [c.238]

Ослабление основных свойств ароматических аминов объясняется влиянием ароматического радикала фенила eHs. Как известно, в феноле СеНаОН и бензойной кислоте eHs OOH ароматический радикал eHs усиливает кислотные свойства вещества и, обладая как бы кислотным началом, частично нейтрализует основные свойства анилина. Бензольное кольцо несколько притягивает к себе неподеленную пару электронов азота аминогруппы. Поэтому электронная плотность на азоте уменьшается, он слабее связывает ион водорода и в растворе меньше образуется свободных гидроксогрупп ОН-, что и ведет к понижению основных свойств вещества. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология