Амины физические свойства

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

По окончании реакции прежде всего снижают давление. При этом избыточный аммиак испаряется и направляется в систему регенерации. Реакционную жидкость охлаждают и нейтрализуют водной щелочью (при получении аминов, мало растворимых в воде, лучще вначале разделить слои и затем проводить нейтрализацию). Дальнейшая переработка нейтрализованной массы после отгонки избыточного аммиака зависит от физических свойств амина и чаще всего осуществляется путем экстракции (или перегон-Ы1 с водяным паром) и ректификации. [c.278]

Физические свойства. Низшие гомологи (метиламин, диметиламин и триме-тиламин) — газы, хорошо растворимые в воде. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом испорченной рыбы. Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества (без зап.чха). [c.204]

Физические свойства. Ароматические амины — токсичные жидкости или твердые вещества. Частично растворимы в воде (насыщенный раствор анилина при 20°С содержит 3,4% этого вещества). С увеличением количества аминогрупп растворимость повышается. [c.301]

Физические свойства. Низшие алифатические амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, легко растворимые в воде и обладающие запахом аммиака. Оста.,тьные амины этого ряда — жидкости. Простейший ароматический амин — анилин — жидкость с характерным неприятным запахом. В воде растворяется мало. [c.353]

Физические свойства. Простейшие амины (метил амин, дп-метиламин и триметиламин) — газообразные вещества с характерными запахами, напоминающими запах аммиака, хорошо растворимые в воде. Следующие представители — жидкости с закономерно возрастающими температурами кипения, также обладающие характерными запахами растворимость в воде по мере увеличения числа углеродных атомов в радикалах падает. Высшие амины — твердые вещества без запаха, не растворимые в воде. [c.271]

Физические свойства. Ароматические амины—либо маслянистые высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества обычно обладают характерным запахом трудно растворимы в воде. [c.387]

Физические свойства аминов разнообразны. Все три амина, содержащие в качестве органического остатка метильный радикал,— газы этиламин—газ, сжижающийся при +17 С. Следующие члены гомологического ряда алифатических аминов — жидкости с постепенно повышающейся температурой кипения. Первые представители гомологического ряда хорошо растворяются в воде, с ростом длины цепи растворимость быстро падает. [c.326]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ [c.687]

Физические свойства. Метил-, диметил-, триметилами-ны — газы, остальные амины — жидкие или твердые вещества (табл. 16.20). Низшие амины хорошо растворимы в воде, высшие в воде не растворяются. Низшие имеют сильный аммиачный запах. [c.304]

Таблица 16.20. Физические свойства некоторых аминов

Физические свойства ароматических аминов приведены в табл. 21. [c.496]

Физические свойства ароматических аминов [c.497]

Структура и физические свойства. По физ. и ряду хим. свойств А. резко отличаются от соответствующих к-т и оснований (см. табл. 1 и 2). Они лучше раств. в воде, чем в орг. р-рителях хорошо кристаллизуются имеют высокую плотность и исключительно высокие т-ры плавления (часто разложения). Эти св-ва указывают на взаимод. аминных и кислотных групп, вследствие чего А. в твердом состоянии и в р-ре (в широком интервале pH) находятся в цвиттер-ионной форме. Напр., для глицина кислотно-ос-новное равновесие [c.137]

Самостоятельно в классе учащиеся изучают строение и физические свойства, химические свойства, применение и получение аминокислот. Это возможно потому, что они имеют сведения о свойствах карбоновых кислот и аминов, им известны амфотерные свойства неорганических веществ. [c.186]

Физические свойства аминов [c.134]

Физические свойства метиламин, диметиламин, триметиламин — газы с резким запахом, остальные амины жирного ряда — жидкости, растворимые в Н О [c.45]

Амины I Получение и физические свойства [c.685]

В разд. 18.4 мы отметили резкое различие в физических свойствах карбоновых кислот и их солей то же различие наблюдается при сопоставлении свойств аминов и их солей. Соли аминов — типичные ионные соединения. Они представляют собой нелетучие твердые вещества с высокой температурой плавления и при нагревании разлагаются обычно ииже температуры плавления. Галогениды, нитраты и сулы )аты растворимы в воде, но не растворимы в неполярных растворителях. [c.688]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

На полярность продуктов присоединения между карбоновыми кислотами и аминами указывают исследоваиия их физических свойств. Особенно интересна работа Я. К. Сыр-кина и Л. С. Собчик, в которой измерены диэлектрическая поляризация и дипольиые моменты более 30 смесей из кислот и оснований в стехиометрических отношениях в бензоле. Разность между наблюдаемой и вычисленной поляризацией позволяет судить о степени взаимодействия между компонентами. [c.253]

Каучуки, вулканизованные только в смеси с вулканизующими агентами, не обладают необходимыми для различных целей жесткостью, сопротивлением растяжению, истиранию и надрыву. Эти свойства можно придать каучуку, добавляя в резиновую смесь так называемые наполнители. Они обычно бывают двух типов инертные наполнители (глина, мел и др.), которые почти не оказывают влияния на физические свойства резины, но облегчают переработку резиновой смеси, цусиливающие наполнители (обычно сажа), которые улучшают перечисленные выше свойства вулканизованного каучука. С целью предупреждения старения каучука, т. е. потери каучуком эластичности и других ценных свойств, в резиновую смесь вводят различные стабилизаторы — антиокислители (например, фенил-(5-нафтил-амин). Чтобы ускорить процесс вулканизации, в резиновую смесь вводят небольшие количества органических соединений, которые называют ускорителями (меркап-тобензтиазол, дифеинлгуанидин и др.). Оказалось, что для наиболее эффективного использования ускорителей вулканизации необходимо присутствие некоторых других химических веществ (обычно окисей металлов), называемых активаторами. В свою очередь действие активаторов наиболее эффективно в присутствии растворимых в каучуке мыл (солей жирных кислот), которые могут образовываться в процессе вулканизации. [c.422]

Судя по физическим свойствам, ИК- и масс-, ПМР-, УФ-спектрам выделенных АС, первая фракция представляет собой смесь алкилпири-динов с ароматическими аминами. В ИК-сиектрах обнаруживается комплекс поглощения валентных С = С (1660—1590) и = N (1500 см ) колебаний хинолинов II ииридинов. Ароматическая природа АС подтверждается валентными колебаниями групп =С—И в области 3070—3020 см" . В поглощение при 1500—1680 m"1 могут вносить вклад и деформационные колебания N—И. Присутствие аминов обнаруживается но ИК-по-глощению в области 3385—3426 см , соответствующей валентным колебаниям N—Н связей. Присутствие алкилзаместителей в АС подтверждается поглощением С—Н связей в области 2820—2860 см , групп СНд в области 720—760 см . Связь С—N малоиитенсивна в ИК-спектрах, и по поглощению в области около 1180 и 1410 см можно судить о ее присутствии. [c.16]

Для растворения солей меди в щелочном растворе в нем должны присутствовать лиганды которые связывают ноны меди в комплекс С ионами меди образуют комплексы коны гидроксила тартрата оксалата карбоната аммиак глицерин трилон Б и неко торые др Комплексообразователи (лиганды) не только увеличивают растворимость солей меди в щелочной среде но и влияют на Процесс восстановления ионов меди Следовательно вещества образующие прочные комплексы с нонами медн увеличивают устой чивость растворов химического меднения Кроме того комплексо образователи влияют на скорость каталитического восстаноаления меди и на физические свойства получаемого покрытия тотность блеск цвет и т п В качестве комплексообразователей и блеско образующих веществ могут быть использованы также амино уксусные кислоты этиленаминоуксусные кислоты Самые распро [c.75]

Согласно указанию авторов синтеза, другие ароматические альдегиды и амины могут быть использованы аналогичным образом, причем получаются такие же выходы конечного вещества. Точная методика выделения амина зависит от физических свойств последнего. Из бензальдегида и о-толуидина получается о-толил-бензиламин с т. пл. 56—57° (температура плавления Хоторн-стоводородной соли 165—166°), тогда как /z-толилбензиламин, полученный из л-толуидипа, имеет температуру кипения, равную 162—163° (5 мм) (температура плавления хлористоводородной соли 181—182°), [c.417]

Разделение рацематов используется часто. Классический способ разделения заключается во взаимодействии рацемической кислоты (П-6в) или рацемического амина с энантиомерно чистым амином (соответственно кислотой) (табл, 3), приводящим к образованию смеси диастереомерных солей. Последнюю можно разделить, используя различие в физических свойствах (например, различие в растворимости) (П-бг). [c.457]

Известно [64], что на практике растворяют целлюлозу в гидратах оксидов третичных аминов, т.е. в присутствии некоторого небольшого количества воды. По существу, вода является обязательным компонентом растворяющей системы, и от ее содержанри зависит концентрация целлюлозы в смешанном растворителе. Рассмотрим вкратце основные факторы, характеризующие взаимодействие воды с самой целлюлозой и с аминоксидным растворителем. Неоднозначность механизма взаимодействия целлюлозы с водой обусловлена сложностью строенрм целлюлозы и самой воды. Вода сопровождает целлюлозу как в процессе роста растений, так и после ее выделения из них. В многочисленных литературных источниках утверждается, что вода взаимодействует только с аморфной частью целлюлозы. Небольшие (до 6-7 масс.%) количества связанной с целлюлозой через образование водородных связей (адсорбированной) воды приводят к значительным изменениям как физических свойств целлюлозы (например, тангенс угла диэлектрических потерь, плотность, температура стеклования), так и свойств самой адсорбированной воды (76, 77]. Кластерная структура воды у поверхности целлюлозы переходит в структуру типа "частокола" из полярных молекул (толщина слоя 1,75-2,25 мкм). Анализ показал [78], что соседние диполи воды (при содержании ее в целлюлозе до 7%) направлены преимущественно параллельно, а при содержании более 10% - антипараллельно. Параллельная ориентация [c.378]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.304 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.482 , c.483 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.4 , c.304 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 , c.304 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.821 , c.822 , c.823 , c.824 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.321 , c.322 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.58 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.584 , c.589 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.278 , c.279 , c.753 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.253 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.206 , c.359 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.299 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.50 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.50 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.58 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология