Алюминийтриалкилы применение

Недавно было опубликовано сообщение [134] о возможности проведения реакции роста этена с применением алюминийтриалкила при температуре 160—170 °С и давлении этена 105—158 ат в реакт() и непрерывного действия, оборудованном соответствующими устройствами для отвода тепла. [c.274]

При симметризации металлическим натрием без растворителя галогенид нагревают с рассчитанным количеством натрия в колбе с обратным холодильником. От полученной густой серо-белой массы отгоняют алюминийтриалкил в вакууме. Применение металлического натрия в компактном виде неудобно, так как куски его обволакиваются пленкой соли, что препятствует дальнейшей реакции. Реакция не заканчивается за 20 час., и выделение алюминийтриалкила из густой реакционной смеси затруднительно [5]. Более удобным является применение суспензии натрия в инертно.м растворителе [406, 418, 419]. В качестве растворителя можно применять керосин, бензин калоша , ксилол и другие углеводороды, кипящие выше 100°. Натрий берется с небольшим избытком. Оптимальная температура реакции —130°. Алкилалюминийсесквигалогенид, как таковой или в виде 20—30%-ного раствора в инертном растворителе, постепенно, при хорошем перемешивании, добавляют к суспензии металлического натрия или, наоборот, суспензию натрия постепенно добавляют к раствору сесквигалогенида. После окончания реакции отделяют раствор от осадка, отгоняют растворитель, а затем перегоняют сам алюминийтриалкил. [c.270]

Интересно, что гетерогенные системы, в отличие от гомогенных, активны в присутствии не только алкилалюминийгалогенидов, но и алюминийтриалкилов (см. табл. 26). При использовании трипропилалюминия наиболее предпочтительно соотнощение А1 №=1 1 (а не 2 1) избыток алюминийтриалкила быстро восстанавливает соль никеля до неактивного металлического никеля. Если используют этилалюминийсесквихлорид в качестве активатора, увеличение отнощения А1 Ni с 0,4 1 до 1 1 приводит к возрастанию степени конверсии пропилена с 78,5 до 96,2%. Опыты показали также возможность применения Ni b на окиси алюминия в качестве катализатора и диизобутилалюминийхлорида в качестве активатора (две последние колонки в табл. 26). В этих опытах степень конверсии пропилена также достаточно высока, но селективность по димерам несколько ниже, а в димерах повышено содержание 2-метилпентена-2. Последнее указывает на более высокую активность этих систем в миграции двойной связи [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология