Диизобутилалюминийхлорид

Каучук СКДК получается методом ионной полимеризации бутадиена в растворе нефраса под действием кобальтосодержащей каталитической системы октаноат кобальта-диизобутилалюминийхлорид-вода. При этом используется специальная технология получения готового каталитического комплекса, обеспечивающего образование однотипных активных центров. Как показывает опыт освоения данного процесса скорость полимеризации, молекулярно-массовые характеристики и, соответственно, свойства полимеров в широких интервалах зависят от многих факторов, особенно от дозировки каталитического комплекса, соотношений компонентов, температуры и т.д. С другой стороны, поведение каталитической системы изучено явно недостаточно. Поэтому для промышленного освоения технологии СКДК целесообразно провести математическое моделирование данного процесса. [c.59]

Диизобутилалюминийхлорид не оказывает влияний на микроструктуру и молекулярную массу полимера. При высокой концентрации изобутилалюминийдихлорида в катализаторе образуются полимеры с пониженной растворимостью. [c.217]

СООБЩЕНИЕ 2. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ТРАНС- И ЦИС-ПИПЕРИЛЕНА НА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ ДИИЗОБУТИЛАЛЮМИНИЙХЛОРИД И СПИРТОВЫЙ КОМПЛЕКС ХЛОРИСТОГО КОБАЛЬТА , [c.83]

Диизобутилалюминийхлорид (С4Нэ)2А1С1, прозрачная пирофорная жидкость, обладающая затхлым запахом. Мол. вес 176,67 плотн. 908 кг/м т. кип. 152° С при 10 мм рт.ст. т. пл. —39,5° С т. самовоспл. 2° С область воспл. 1,4—8,25% объемн. Тушение см. Алюминийорганические соединения. [c.88]

Изомеризация 2-метил-1-пентена в 2-метил-2-пентен осуществляется в реакторе 4 в газовой фазе на стационарном катализаторе кислотного- типа или комплексных катализаторах (например, диизобутилалюминийхлорид + ди-трег-бутил бензоат никеля). Газы изомеризации из реактора 4 поступают в колонну 5, где происходит отделение 2-метил-2-пентена от 2-метил-1-пентена, возвращаемого на изомеризацию. [c.96]

Диизобутилалюминийхлорид Прибор для полимеризации аце- [c.199]

Раствор диизобутилалюминийхлорида [А1(изо-С4Н9)2С1, т. кип. 194° С, 1 = 1,427]. Раствор готовится следующим образом. В предварительно тренированный сосуд Шленка переливается, как указано выше, 100 мл абсолютного растворителя (циклогексан или и-октан), затем туда же дозируется из другого сосуда Шленка готовый концентрированный диизобутилалюминийхлорид. Концентрация е о,в растворе определяется титрованием 0,1 н. водным (лучше спиртовым) раствором едкого натра. Проба для анализа отбирается следующим образом. Коническую колбу с пришлифованной пробкой (100 мл) вначале сушат, продувают 1—2 раза азотом и взвешивают (после охлаждения). Затем в токе азота из сосуда Шленка быстро переливают в колбу 0,5—1 мл (в зависимости от концентрации) раствора диизобутилалюминийхлорида, быстро закрывают пробкой, взвешивают и титруют. [c.200]

Перед каждым опытом колбу тщательно моют и тренируют в ток азота при 200° С. После этого колбу охлаждают в токе азота до 20° С, передавливают в нее 50—100 мл растворителя и дозируют из сосудов Шленка сначала раствор четыреххлористого титана, а затем раствор диизобутилалюминийхлорида. Количество катализатора — 5% от веса мономера из расчета на следующий состав катализатора [c.201]

Меркурометрическое определение концентрации растворов хлоридов металлов [хлорид титана (IV), хлорокись ванадия, диизобутилалюминийхлорид, сесквиэтилалюминийхлорид] [c.87]

Определение зависимости скоростей реакций образования диэтнд-и диизобутилалюминийхлорида от температуры показало, что эти процессы протекают с заметными скоростями при низких температурах (—20 -ь +20° С) и значительно ускоряются при повышении температуры до 50 -н 80° С. При получении диалкилалюминийхлорть дов следует особое внимание обратить на иитенсивное перемешива-иие реакционной массы и добавление раствора алюминийтриалкила в 20—30% суспензию хлористого алюминия. Как показал Жигач с сотрудниками [224], диэтилалюминийхлорид можно также получать путем взаимодействия порошков алюминия и магния с хлористым этилом. Реакция проходит легко в среде углеводорода с выходом до 75%. Температура синтеза 70 100° С. [c.52]

Из таблицы видно, что самовоспламеияемость этих продуктов происходит при очень низкой температуре, за исключением температуры для диизобутилалюминийхлорида [8]. Исследования показали, что при разбавлении алюминийалкилов углеводородами их температуры самовоспламенения повышаются. Так, например, 40%-ный бензиновый раствор триэтилалюминия на воздухе самовоспламеняется только при комнатной температуре, а его 15%-ный раствор вовсе не самовоспламеняется. В ряде случаев растворы алюминийтриал-кила-сырца, содержащие мелкодисперсный активный алюминий, также воспламенялись. Возможность добавочных экзотермических реакций, протекающих с выделением газообразных продуктов, у низших алюминийалкилов и диалкилалюминийгалогенидов, усиливает опасность воспламенения. [c.200]

Триизобутилалюминий. . . Диэтилалюминийхлорид. . Диизобутилалюминийхлорид [c.200]

Абсолютно смертельными концентрациями триэтилалюминия, диэтилалюминийхлорида и диизобутилалюминийхлорида для белых крыс оказались соответственно 10, 11 и 20 мг л (по аэрозолю), сред-не-смертельные концентрации для всех веществ —7 мг1л, абсолютно переносимые концентрации 2—3 мг/л. Было также установлено, что токсичность соединений зависит от влажности воздуха. При острой затравке развивались явления раздражения слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, а такнче угнетение центральной нервной системы. Наряду с этим наблюдалось снижение потребления кислорода. При вскрытии крыс обнаружилось полнокровие мозга и внутренних органов, а также острая эмфизема и мелкие иодплевральные кровоизлияния. Было установлено, что предельно допустимая концентрация алюминийтриалкилов и алкилалюминийхлоридов в воздухе рабочих помещений —0,0007 мг/л по аэрозолю и 0,0001 мг/л по НС1. [c.201]

ЦДТ-1,5,9 составляет (38,9- 41,2) г/ммол в час. Дальнейшее повышение соотношения (А1 Т1) нецелесообразно, в виду больших расходов диизобутилалюминийхлорида и незначительного увеличения скорости накопления ЦДТ-1,5,9. [c.28]

Использование коллоидных никеля, кобальта и платины в сочетании с алкилами алюминия, например триэтилалюминием, направляет реакцию с этиленом в сторону образования бутена-1 и других а-олефинов и не приводит к образованию высокомолекулярных продуктов, т. е. в присутствии перечисленных выше металлов доминирующую роль играет не реакция полимеризации, а реакция замещения [10, 13—16, 108, 109]. Однако комбинация безводного хлористого никеля (II) или безводного хлористого кобальта (II) с диизобутилалюминийхлоридом в условиях, при которых восстановление, по-видимому, прекращается, не доходя до стадии образования свободного металла, является эффективным катализатором для получения полиэтилена [33]. Аналогичным образом хлорид и бромид кобальта в сочетании с восстановительными агентами типа алюмогидрида лития или смеси алюминия или магния с алкилами щелочных металлов полимеризуют этилен с образованием полимера высокого моле-кул дрного веса 129, 130]. [c.117]

Материалами, пригодными для изготовления аппаратуры, могут служить малоуглеродистая сталь, нержавеющая сталь типов 304 и 316, медь марки 103, химический свинец и стали, покрытые защитным слоем пластиков. Триизобутилалюминий не разрушает припоя и серебряных спаев. Трубы из полиэтилена выдерживают действие триалкилов алюлш-ния, однако при работе с изобутилалюминийдихлоридом они недостаточно стойки. Трубки из резины и тайгона можно применять при работе в контакте с парами алкилов, но при продолжительной эксплуатации они твердеют. При фильтровании можно использовать пористую нержавеющую сталь и керамические фильтры. Диизобутилалюминийхлорид даже в атмосфере азота бурно взаимодействует со связующим в ткани, из которой изготовлены фильтровальные патроны, однако промышленные фильтровальные ткани и бумага в этих условиях оказываются достаточно устойчивыми. Текстильные ткани неустойчивы к действию алкилов алюминия, но кожа и резина обладают хорошей устойчивостью. При применении алкилов следует надевать маски, защищающие лицо. [c.167]

Сотрудниками НИИМСК разработан метод одновременного получения из пропилена изопрена и дивинила, первая стадия которого предусматривает синтез димеров под влиянием катализатора — комплекса олеата никеля и диизобутилалюминийхлорида (Al/Ni як [c.200]

Влияние температуры на длительность реакции исследовалось в интервале от —20 до 120 °С. С повышением температуры от —20 до 55 °С продолжительность реакции образования диэтилалюминийхлорида снижается с 3 ч до 0,7 мин. В меньшей степени температура влияет на длительность синтеза диизобутилалюминийхлорида. П.ри повышении температуры от О до 55 °С продолжительность реакции уменьшается почти в 10 раз (с 34 до 3,7 мин). [c.181]

В результате проведенных опытов установлены следующие расходные нормы сырья (в кг на 1 кг диэтилалюминийхлорида и диизобутилалюминийхлорида соответственно) [c.182]

При систематическом воздействии триизобутилалюминия и диизобутилалюминийхлорида (отдельно) в концентрациях соответственно 0,17—0,03 и 0,47—0,017 мг/л (по аэрозолю) в течение длительного периода (до 5 месяцев) у белых К)рыс замедлялся прирост тела, изменялись функциональное состояние нервной системы (при действии диизобутилалюминийхлорида) и некоторые морфо логические показатели периферической крови. В качестве ориентировочной предельно допустимой концентрации алюминийтриалкилов и алкилалюминийхлоридов в воздухе рабочих помещений рекомендуется концентрация 0,001—0,007 мг/л по аэрозолю алюминия и его окиси и 0,001 мг/л по хлористому водороду 5]. [c.205]

Изучена реакция циклотримеризации бутадиена на комплексных металлоорганических катализаторах, включающих Al(i возможность получения циклододекатриена-1,5,9 с выходом 85—88 мол.% в расчете на превращенный бутадиен при средней скорости накопления ЦДТ-1,5,9 40- 50 г/ммол Ti в час. При сравнении каталитической активности различных систем установлено, что каталитическая система с диэтилалюминийхлор идом активнее, чем с диизобутилалюминийхлоридом. [c.135]

Отделение триизобутилалюминия от диизобутилалюминийгалогенида достигается охлаждением до температуры ниже 0°, при которой триизобутилалюминий застывает, а катализатор остается жидким [373]. Кроме того, триизобутилалюминий, поскольку он не ассоциирован, имеет более высокую температуру кипения, чем диизобутилалюминийхлорид и диизобутилалюминийбромид, и может быть от них отогнан. Отгонку следует вести под вакуумом, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 100°, так как выше этой температуры триизобутилалюл иний разлагается [364], [c.255]

В тринадцатилитровый автоклав загружают 3 кг алюминиевой пудры, 250 г диизобутилалюминийхлорида и 4 кг изобутилена и нагнетают водород до давления ЪОО атм. Нагревают до ПО—120° и выдерживают при этой температуре 10 час. Давление водорода [c.289]

Катализатор диизобутилалюминийхлорид или диизобутилалюминийбромид. Готовый продукт отгоняют от катализатора в вакууме пои температуре выше [c.319]

Диизобутилалюминийхлорид, гидрид лития [c.336]

В связи с высокой реакционной способностью пропилена и его доступностью основные усилия были направлены на синтез сополимеров этилена с пропиленом. Впервые эти сополимеры синтезировали в Италии в 1954 г. Дж. Натта с сотр. Полимеры, обладающие комплексом ценных свойств, были получены при использовании систем, содержащих растворимые в углеводородах соединения ванадия и титана и алюминийгалоидалкилы (диэтилалюминийхлорид, диизобутилалюминийхлорид и др.). [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Диизобутилалюминийхлорид: [c.215] [c.216] [c.137] [c.221] [c.88] [c.179] [c.127] [c.166] [c.27] [c.161] [c.269] [c.182] [c.89] [c.91] [c.223] [c.242] [c.244] [c.344] [c.57] [c.88] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология