Алюминийтриалкилы

Способы ректификационной очистки и очистки с помощью алюминийорганических соединений не связаны со столь значительными потерями изопрена (с алюминийалкилами изопрен химически не взаимодействует) и позволяют получить высококонцентрированный изопрен [45]. При очистке алюминийтриалкилами одновременно происходит удаление различных неуглеводородных примесей кислород-, азот- и серусодержащих соединений. [c.679]

Алюминийтриалкилы вместе с растворителем направляют за-гем в барботажную колонну 3 для окисления туда же вводят воздух, снимая тепло реакции за счет испарения растворителя. Пары его конденсируют в холодильнике 4, а конденсат возвращают в реактор. Отходящие газы, содержащие лишь небольшое количество непревращенного кислорода, выводят на улавливание паров растворителя или на сжигание. Полученные алкоголяты алюминия из куба колонны 3 поступают на отгонку растворителя в колонну 5 и затем на гидролиз в аппарат 6 с мешалкой. [c.316]

Важное практическое применение алюминийтриалкилы имеют в качестве полимеризующих агентов при производстве некоторых полимеров (гл. ХП1). [c.177]

Высшие алюминийтриалкилы являются также ценными полупродуктами для органического синтеза. По своей реакционной способности они не уступают даже реактивам Гриньяра. Например, при их окислении и последующем гидролизе образуются высшие первичные спирты, содержащие до 20 углеродных атомов [c.177]

При действии на алюминийтриалкилы двуокисью углерода можно получить и высшие жирные кислоты зн,о [c.177]

Основные способы получения алюминийтриалкилов [c.346]

Замечательным свойством алюминийтриалкилов является присоединение к олефинам (Циглер) [c.346]

При окислении кислородом воздуха алюминийтриалкилы превращаются в алкоголяты алюминия, разлагаемые водой на гидроксид алюминия и спирт [c.251]

Алюминийтриалкилы реагируют и с оксидом углерода (IV). Эта реакция позволяет синтезировать карбоновые кислоты [c.350]

Систематическому изучению влияния состава и строения алкилалюминиевого компонента на процессы полимеризации и сополимеризации этилена посвящены работы [17, 24, 74]. Изучались АОС с различными алкильными группами, что позволило исследовать влияние заместителей с разными электроноакцепторными характеристиками, а также с различной способностью вызывать стерические препятствия для подхода нуклеофильных агентов. Показано, что активность каталитических комплексов, содержащих алюминийтриалкилы нормального строения, в процессе полимеризации этилена падает с увеличением длины алкила (температура полимеризации 60 °С, давление 0,3 МПа, растворитель гексан) [c.65]

ХИМИЯ ПРОЦЕССА Синтез высших алюминийтриалкилов [c.209]

Алюминийтриалкилы при нагревании малоустойчивы. Даже низшие алюминийтриалкилы при атмосферном давлении перегоняются с разложением. Триэтилалюминий, перегнанный при 80— 100°С в вакууме, уже содержит до 5% продуктов разложения (ди-метилалюминийгидрида). При температуре более 200°С происходит полное разложение триэтилалюминия. Особой неустойчивостью отличаются алюминийтриалкилы, содержащие разветвленные органические радикалы. Например, триизобутилалюминий при 100 °С в течение часа разлагается на 50%, выделяя изобутилен. Триме-тилалюминий разлагается при температуре выше 300 °С с выделением метана, этана и водорода. [c.148]

При окислении алюминийтриалкилов кислородом воздуха образуются триалкоксипроизводные алюминия, которые гидролизуются в спирты. Это основной промышленный метод получения высших жирных спиртов, из которых затем получают иштетические моюш,ие вещества. [c.207]

Выще 200° алюминийтриалкилы реагируют с олефинами несколько ииым путем. В зависимости от условий реакции образуются ди- или полимеры, а триалкилалюми-ний регенерируется, т. е. играет роль катализатора [c.189]

Ранее алюминийтриалкилы получали из галоидных алкилов и сплава алюминия с магнием или нз солей алкилмагния и А1С1,ч в эфире. [c.189]

Образующиеся высшие алюминийтриалкилы при гидролизе дают смесь н-углеводородов с четным числом углеродных атомов. Однако эти углеводороды имеют сравнительно небольшую молекулярную массу. Для получения высокомолекулярных полимеров, имеющих регулярное строение, был предложен катализатор (К. Циглер, Дж. Натта), в состав которого наряду с триалкилалюминием входит соль титана (Т1С14), увеличивающая во много раз полимери-зующую активность триалкилалюминия. Под влиянием такого катализатора [А1 (С2Н5)з + ИСЦ] полимеризация, например, этилена идет при обычном или небольшом давлении (полиэтилен низкого давления (см. с. 397). [c.177]

Полупродуктами для получения синтетических моющих средств являются высокомолекулярные предельные спирты, получаемые из этилена и пропилена при взаимодействии их с триэтилалюминием. Образующаяся смесь алюминийтриалкилов подвергается регулируемому окислению с последующим гидролизом получившегося алкоголята. Приведите последовательный ход превращений, принимая во внимание, что триал-килалюминий образуется за счет присоединения к 1 моль триэтилалюминия 1) 18 моль этилена (по 6 моль к каждой связи С2Н5—А1), 2) 24 моль пропилена. [c.112]

С увеличением длины алкила уменьшается количество титана, восстанавливаемого при взаимодействии Т1С14 с АОС. Так как скорость алкилирования должна снижаться при переходе от низших к высшим членам ряда алюминийтриалкилов нормального строения, а скорость восстановления Т1 + увеличиваться благодаря реакции элиминирования [75], то указанный эффект отражает превалирующее значение стадии алкилирования. [c.65]

Помимо перечисленных факторов, активность каталитического комплекса зависит также от энергии связи А1—С. Различную реакционную способность связей Л1—С в алюминийтриалкилах наблюдал Гавриленко при последовательном карбоксилировании, галогенировании, сульфировании и селенировании алюминийтриалкилов [c.66]

Количественная оценка реакционной способности связи Л1—С алюминийалкилов проведена в работах Корнеева [77] и Сахаровской [78]. На примерах термического разложения, окисления и взаимодействия с амино-и гидроксилсодержащими соединениями авторами изучены свойства ряда алюминийалкилов нормального и изомерного строения. Показано, что при нагревании АОС скорость термической диссоциации алюминийтриалкилов снижается с удлинением алкильной группы, а для соединений РгА1Х, где X—МР2, АЮРг, ОР, Н, Р, С) изменяется в следующем порядке [c.66]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.97 , c.102 , c.117 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.151 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.77 , c.78 , c.438 , c.439 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.385 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.70 , c.378 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.68 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.336 , c.337 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.309 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.161 , c.162 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.151 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология