Разложение иодоводородной кислотой

В анализе органических веществ иодоводородную кислоту применяют, например, при определении метоксигрупп по методу Сиггиа [4.207]. В этом методе отгоняют алкилиодид и затем определяют его иодометрически. Этилиодид обычно количественно не образуется, но некоторые этилены все же можно определить таким методом. Иодоводородная кислота может быть также использована для расщепления М-алкильных групп, гидролиза эфиров [4.208] и для разложения протеинов [4.209]. [c.80]

Оиисан метод разложения иодоводородной кислотой барита и англезита в автоклаве (210 °С, 3 ч). Для определения марганца в манганите в присутствии пиролюзита и псиломелана пробу обрабатывают 20—25 %-ным раствором KI в 0,27—0,35Л1 СНдСООН [Д.4.40, Д.4.41 ]. Д Разложение малорастворимых соединений их восстановлением с помощью иодоводородной кислоты описано в разд. 6.4. [c.80]

Метод Кьельдаля используют для определения азота, содержащегося в соединениях только в виде групп —NH2 или >NH (амины, пептиды, протеины). Азот гетероциклических соединений, группы N—N, а также нитро- и нитрозо-группы количественно не переходят в аммиак [5.1123]. Часто соединения с таким азотом можно разложить кислотой, в которую введен восстановитель глюкоза, крахмал, бензойная и салициловая кислоты, сульфат железа (П), тиосульфат натрия, соединения олова (II) и хрома (II) [5.1124]. Например, для разложения 1—2 г образца требуется 1—2 г глюкозы [5.1125] или на 0,2 г образца — 0,2—0,3 г крахмала [5,1126], Наиболее эффективная обработка пробы одной иодоводородной кислотой, а также этой кислотой, содержащей красный фосфор" (см. разд. 6.4.) [5.1127]. [c.211]

Описан метод разложения сульфата бария обработкой иодоводородной кислотой 16.181], восстановление сульфатов смесью NaH2P02, HI и ледяной уксусной кислоты 16.182—6.184], а также восстановление металлов с.месью кислоты и NaHjPOa или Sn Ia перед определением в них серы 16.185—6.187] или азота 16.188]. [c.290]

В чистый иодистый метилен, приготовленный действием иодоводородной кислоты на йодоформ и совершенно освобожденный от примеси последнего [повторным и более] продоля ительным нагреванием до 150° с избытком крепкой иодоводородной кислоты, пропускалась довольно быстрая струя промытого хлора. Иодистый метилен находился в перегонном снаряде под слоем воды. Температура его поддерживаема была приблизительно около 50°. Хлор поглощался сполна, иод выделился кристаллической массой, и в охлажденном прнемн1[ке собрался продукт, окрашенный иодом и содержащий, как оказалось, еще немало иодистого метилена. Для окончательного разложения последнего пришлось обрабатывать продукт в холоде, продолжительное время, медленной струей хлора. Хотя иодистый метилен поглощает хлор сначала очень сильно, но в смеси со значительным количеством хлористого метилена он довольно трудно подвергается разложению. Обесцвеченный тцелочью продукт, содержащий еще иодистый метилен, в первый момент окрашивается от хлора лишь [c.229]

Марщит. Белый, при нагревании темнеет, плавится без разложения. Чувствителен к свету. Не растворяется в воде, кристаллогидратов не образует. Не реагирует с гидратом аммиака. Разлагается концентрированными щелочами. Переводится в раствор действием концентрированной иодоводородной кислоты, тиосульфата натрия, иодида и цианида калия. Получение см. 552, 557 [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология