Гетероциклические соединения азота

Галактуроновой кислоты у-лактон н-Гексадекан Гексадециловый спирт Гетероциклические соединения азота [c.188]

Гетероциклические соединения азота. Пурины и пиримидины [c.374]

I. Гетероциклические соединения азота [c.212]

Соли высших жирных кислот и марганца(П), кобальта(П), никеля(П), меди(П) и цинка(П) в расплавленном состоянии ведут себя как высокоселективные неподвижные фазы при разделении аминов и гетероциклических соединений азота, так как между этими соединениями и атомами металлов возникают сильные координационные силы, зависящие от стерических факторов. Например, таким путем удобно отделять друг от друга а-, 5-, у-пиколины и 2,6-лутидин (Дести, 1958). [c.214]

Хинолиновые основания (см. также Гетероциклические соединения азота) Хлорпроизводные углеводородов [c.220]

Известно, что гетероциклические соединения азота промоти-руют дезактивацию катализатора. Кинетические исследования многоядерных гетероциклических соединений азота затруднены побочными реакциями, которые, как сообщалось, приводят к образованию нестабильных промежуточных продуктов и последующему зауглероживанию поверхности катализатора (см. разд. 7.3.1). Это было показано работой Медисона и Робертса [c.209]

Среди всех антистатических препаратов эта группа занимает ведущее место. В ней объединены весьма разнообразные продукты от простых аминов, типичных четвертичных ам- мониевых солей, диаминов и полиаминов до гетероциклических соединений азота. [c.114]

Обычно наблюдаемая степень удаления арота не превышает 30%, даже при высоких показателях по удалению серы. Прямая деструкция азотсодержащих соединений невозможна из-за высокой термической стабильности. Энергия разрыва связи С-КНг составляет 335,2 Дж/моль, т. е. практически равна энергии разрьта связи С-С. Удаление азота обязательно должно включать стадию насыщения кольца [36,40]. В результате расход водорода высок — 6-7 моль водорода на моль аммиака [37]. Для ускорения реакции деазотирования в катализаторе необходимы обе функции - гидрирования и гидрообессеривания [47], но они сильно зависят от типа соединений. Азотсодержащие соединения оказывают ингибирующее влияние на активные центры катализаторов гидрообессеривания, природа которых пока полностью не выяснена. В целом гидродеазотирование гетероциклических соединений азота изучено хуже, чем гидрообессеривание. Ясно, однако, что тип связи азота, так же как и связи серы, играет большую роль и определяет скорость деструктивного гидрирования азотсодержащих соединений. Например, алифатические амины значительно более реакционноспособны, чем ароматические. [c.56]

Некоторые из наиболее важных типов органических соединений азота приведены на рис. 7.1, а. Кроме них, имеется огромное количество гетероциклических соединений азота, в которых один или более гетероатомов (т. е. неуглеродных атомов), в данном случае атомов азота, входят в состав циклической системы. Некоторые примеры таких гетероциклических систем приведены на рис. 7.1, б. [c.145]

Гетероциклические соединения азота обычно получают реакциями аминосоединений с бифункциональными соединениями (гл. 9), особенно с содержащими две карбонильные группы. Два примера приведены на рис. 7.42. [c.167]

Соли высших жирных кислот и марганца(П), кобальта(II), никеля (II), меди (II) и цинка (II) в расплавленном состоянии ведут себя как высокоселективные неподвижные фазы по отношению к аминам и гетероциклическим соединениям азота, так как между этими соединениями и атомами металлов возникают сильные координационные связи, зависящие от стериче-ских факторов. Таким путем можно, например, легко разделить а-, р-, у-пиколины и 2,6-лутидин [104]. Значения констант X, I и и не превышают 100, но в то же время У=231, а 5 = 544 (стеарат цинка). [c.169]

Среди всех антистатиков эта группа веществ занимает ведущее место. Как было показано выше, в ней объединены весьма разнообразные соединения от солей аминов и типичных четвертичных аммониевых солей до гетероциклических соединений азота. Катионоактивные ПАВ интенсивно сорбируются полимерами. Их антистатическое действие проявляется обычно уже при низких концентрациях. [c.96]

Шестичленные гетероциклические соединения с одним атомом серы в цикле пока не получили практического применения в качестве пестицидов, тогда как среди гетероциклических соединений азота найдено много интересных пестицидов. [c.609]

Другой важной группой пятичленных гетероциклических соединений азота являются производные триазола [49—56]. Из этой группы веществ наибольший интерес представляют производные [c.659]

Изучено большое число и других пятичленных гетероциклических соединений азота, в том числе производные гидантоина, тиазола, бензтиазола, оксазола й т. п., но практического применения в сельском хозяйстве эти соединения пока не нашли. [c.452]

Гетероциклические соединения азота разлагаются с большим трудом, чем соединения, содержащие азот в цепи. Однако Коул и Паркс [37] разработали удовлетворительный метод определения азота в циклических соединениях, акрилонитриле и сополимерах 2-винилпиридина. В их полумикро- [c.64]

В ряду шестичленных гетероциклов найдено значительно больше практически важных биологически активных соединений чем в ряду пятичленных гетероциклов. Высокую биологическую активность проявляют многие производные пирана, пиридина, дипиридила, хинолина. Из них наибольший интерес представляют гетероциклические соединения азота. Активных соедине- [c.506]

Точно так же как и ароматические амины, гетероциклические соединения азота проявляют значительные дисперсионные взаимодействия, которые используются для разделения ксилолов (Дести и Суонтон, 1961). Производное тетразола, как оказалось, пригодно для разделения углеводородов [c.212]

Галогенорганические соединения, содержащие водород, от пергалогенидов Гетероциклические соединения Гетероциклические соединения азота б) (см. также Пиридина гомологи) [c.219]

ИМ-5 (смесь углеводородов с преобладанием алифатических), смесь гетероциклических соединений азота, имеющих точку кипения в интервале температур 93— 398 °С, экстрагированных из минерала гилсонита этинилвинилалкиловые эфиры и диалкиловые ацетали тетролового альдегида Аэропромоторы 3302 и 3461 (аллиловые эфиры соответственно изоамил-и изобутилксантогеновых кислот) [c.59]

Более подробный обзор дается в еще незаконченной серии .Химия гетероциклических соединений (28 томов) под редакцией Вайсбергера. К настоящему времени издано 14 томов гетероциклические производные Р, As, Sb, Bi и Si (1950, Манн) шестичленные гетероциклические соединения азота с четырьмя конденсированными кольцами (1951, Аллен) тиофен и его производные (1952, Г артоу) пятичленные гетероциклические соединения с атомами N и S или N, S и О (за исключением тиазолов) (1952, Бамбас) конденсированные пиридазиновые и пиразиновые структуры (1953, Симпсон) имимзол и его про-изводиые, часть 1 (1953, Гофман) конденсированные тиофены (1954, Г а р- [c.271]

Миллс и сотрудники наблюдали некоторое торможение процесса крекинга кумола при температуре 425° в присутствии аммиака. В других экспериментах крекинг цетана тормозился хинолином примерно в такой мере, как и крекинг декалина [115]. Интересно отметить, что гетероциклические соединения азота, обладающие более слабыми основными свохктвами, тормозят процесс крекинга слабее, чем их аналоги с более сильными основными свойствами. Так, например, индол тормозит процесс крекинга меньше, чем хинолин, а карбазол — меньше, чем акридин. При одинаковых основных свойствах эффект торможення увеличивается с повышением молекулярного веса. Судя по результатам, полученным с аммиаком, наличие основных свойств само по себе не определяет эффективность действия каталитического яда. [c.421]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

Продолжительность кьельдализации можно уменьшить путем нагревания в запаянной толстостенной стеклянной трубке. Гетероциклические соединения азота разрушаются в течение 7—15 мин при 470° концентрированной серной кислотой в присутствии окиси ртути [192]. Добавление небольших количеств воды к смеси в запаянной трубке заметно повышает стабильность аммонийного азота в серной кислоте и позволяет несколько увеличивать температуру без потерь аммиака [69]. [c.72]

Многие другие гетероциклические соединения азота, например пиррол и пиридин (рис. 7.32), проявляют свойства, характерные для ароматических соединений (см. гл. 5). В пирроле неподеленная пара электронов азота вместе с четырьмя л-элек-тронами двух двойных связей образует плоскую ароматическую 1пести-л-электронную систему, похожую иа систему бензола. Поскольку неподеленная пара на азоте является частью ароматиче ской системы, она не так легко координируется с протоном. Отсюда пиррол — значительно более слабое основание (/Сь= =2,5-10- ) по сравнению с пирролидином (7(ь=2-10 ). [c.163]

Точно также как и ароматические амины, гетероциклические соединения азота проявляют с ароматическими углеводородами значительные дисперсионные взаимодействия, которые используются для разделения ксилолов [95]. Производные тетразола оказались пригодными для разделения углеводородов С1-С7. [c.165]

Данным методом азот определяется только в виде трехвалентного отрицательно заряженного иона. Органический азот в виде азида, азина, азогидразона, нитрита, нитро, нитрозо, оксима и семикарбазона определить нельзя. Из гетероциклических соединений азот этим методом извлекается не полностью. [c.147]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Главной составной частью каменноугольной смолы являются ароматические углеводороды, которые в преобладающих количествах содержатся во всех фракциях. Кроме углеводородов, каменноугольные масла содержат различные группы производных, имеющие кислый или основной характер. Кислотная часть представлена преимущественно ароматическими оксипроизводными (фенолами), а основная — гетероциклическими соединениями азота пиридинового, хинолинового и некоторь1х других рядов. Кислотные и основные части каменноугольных масел обычно выделяют обработкой соответственно щелочами и кислотами. Кроме того, в каменноугольных маслах содержится некоторое количество нейтральных кислород- и серусодержащих веществ типа дибензфурана и других. [c.44]

Известно, что в присутствии галогенидов в серной кислоте значительно улучшается ингибирующее действие многих органических соединений. В работе [1] исследовалась скорость коррозии низкоуглеродистой стали (С-0,032) в присутствии 49 органический соединений (гетероциклических соединений азота, органических соединений серы и др.) в концентрациях 0,1% по весу и было noi тверждено, что галогениды значительно повышают ингибирующее действие этих органических соединений. Было обнаружено, что степень ингибирования зависит от типа и концентрации галогенидов. Из изученных галогенидов высокое ингибирующее действие показал NaJ. Наиболее высокую степень защиты стали наблюдали в 12] при растворении в 17%-ной H2SO4 в присутствии уротропина при добавлении 80—100 г л Na I. Обзор литературы о совместной адсорбции анионов и катионов дан в [3]. [c.60]

В мелассе содержится огромное количество гетероциклических соединений азота (продуктов реакции Майяра), и в роме превалируют именно эти соединения с необычными стереохимическими формами и названиями. В роме также содержится большое число фенольных соединений, некоторые из которых образуются в ходе брожения, а другие — в процессе этанолиза лигнина. [c.353]

Ориентация и степень реакционной а1 тивности в процессах Фриделя— Крафтса подобны тем, которые наблюдаются нри других реакциях замещения в ароматическом кольце. Присутствие положительных групп, как, например, алкильных или алкоксигрупн, облегчает замещение между тем электроотрицательные группы—-карбонильные, карбоксильные и нитрогруппы—оказывают задерживающее действие. Многоядерные углеводороды и так называемые сверхароматические гетероциклические соединения, тис фен и фуран, также подвергаются действию этой реакции. С большинством гетероциклических соединений азота реакции Фриделя— Крафтса идут замедленно. Если ароматические свойства какого-либо соединения усиливаются благодаря присутствию активирующих групп или благодаря типу кольцевой структуры, то электроотрицательные заместители оказывают меньше задерживающего действия. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология