Тетраэтил олово

Основными продуктами реакции перекиси трт-бутила с тетраэтил-оловом являются трт-бутиловый спирт, триэтил-(/пре г-бутокси) — олово и этилен, образующиеся в соотношении, близком к эквимоляр-ному (табл. 1, опыт 6). Данный факт заставляет предположить, что эти три вещества возникают при гомолитическом распаде промежуточного активного нятичленного комплекса [c.285]

ЛГ—коэффициент пересчета олова на тетраэтил олово (1,98) и тетрабутилолово (2,93) [c.367]

Тетраэтил олово из приемника 14 передают в весовой мерник 15, откуда его загружают в реактор 16. Включают мешалку, [c.345]

Рис. 7. Хроматограмма разделения продуктов реакции четыреххлористого германия и тетраэтил олова экспериментальные условия

Тетраэтил олово — Ai l — V 1,, 1 1 0,005 (мол.) жидкая фаза, в циклогексане, 70° С, 3 ч [699] [c.530]

Тетра- (1-хлорэтил) -олово Тетрацнклогсксилолово Тетра-1-циклопентадиенилолово Тетра- (2-этилгексил) -олово Тетраэтил олово [c.15]

Луитен и Ван-дер-Керк [377, 530] предприняли общирное исследование ПС использованию сплава олово — магний с целью замены сплава натрий —олово в процессе получения тетраэтил-олова [c.19]

Электроотрицательность 5п и РЬ (IV группа) составляет 1,8—1,9. Тетраэтил олово не обладает каталитической способностью, однако известно, что тетраалкилсви-нец (самостоятельно или в присутствии четыреххлористого титана) может полимеризовать винилацетат , метилметакрилат и акрилонитрил . [c.143]

Ректификацию тетраэтилолова осуществляют в вакууме. Перед началом ректификации опрессовывают всю систему азотом (давление атмосферное), в холодильник 11 дают воду, а в вымораживатель 12 — рассол, после чего подают в куб из реактора 5 раствор тетраэтилолова. Включают вакуум-насос и, когда остаточное давление в системе достигнет 50—70 гПа, начинают отгонять бензол, собирая его в вымораживателе. После прекращения отгонки дают пар в рубашку куба. До установления постоянной температуры в парах колонна работает без отбора флегмы. После установления постоянной температуры начинают отбирать первую фракцию в приемник 13. Эту фракцию (смесь этилбромидов олова) отбирают до 54°С (при остаточном давлении 50—70 гПа), а целевую фракцию — тетраэтил-олово— отбирают при температуре выше 54 °С в приемник 14. [c.345]

ПВХ может быть синтезирован свободнорадикальной полимеризацией винилхлорида в присутствии смеси, состоящей из тетраэтил-олова и четыреххлористого титана . По патентным данным , ПВХ с 40%-ным выходом был получен полимеризацией винилхлорида в присутствии смеси трибензилоксиолова и хлористого кобальта. [c.160]

Необходимо также иметь в виду, что микросомы печени в при -сутствии восстановленных нуклеотидов способны катализировать огромное множество реакций, например окисление барбитуратов, деалкилирование некоторых аминов, расщепление ароматических эфиров, гидроксилирование фенилаланина, восстановление некоторых кетостероидов, циклизацию сквалена и превращение тетраэтил-олова в триэтилолово [19]. Многие из этих реакций тормозятся одними и теми же соединениями (в частности, SKF 525А), однако было бы совершенно невероятно представить, что все они катализируются одним ферментом, так как в этом случае фермент оказался бы в высшей степени неспецифичным. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что существует целый ряд специфичных ферментов, работающих по одной и той же схеме, связанной с использованием ДПН-Н. SKF 525А, анаэробиоз и другие воздействующие факторы могут прерывать процесс на одном из общих этапов, представленных на схеме VII [c.171]

Тетра-этипсви-. нец,тетраэтил >-олово и персульфат натрия [c.111]

Четырехвалентные производные олова более устойчивы к нагреванию, нежели двухвалентные. Тетрафенил-олово кипит выше 420°, а триэтилиодид олова кипит без разложения при 23Г. При перегонке (150°) диэтил-олово превращается в тетраэтил-олово [c.724]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология