Фосфонитрилхлорид олигомеры

Смесь олигомеров фосфонитрилхлорида — густая маслянистая жидкость от темно-желтого до коричневого цвета. [c.343]

Рис. 128. Схема очистки олигомеров фосфонитрилхлорида

Метиловый эфир, полученный нри обработке олигомера фосфонитрилхлорида метилатом натрия в среде СНдОН, имел структуру II, также подтвержденную данными ядерно-магнитного резонанса [c.60]

Продукт реакции примерно на 3/4 состоит из тримера фосфонитрилхлорида, а остальное — тетрамер и высшие циклические и линейные олигомеры [c.240]

Очистку маслообразного продукта можно осуществлять методом переосаждения. Маслообразные олигомеры сначала растворяют в бензоле, а потом обрабатывают петролейным эфиром, отстаивают и подвергают отгонке при 80—100 °С, чтобы избежать полимеризации фосфонитрилхлоридов. [c.368]

Смесь олигомеров фосфонитрилхлорида — густая маслянистая жидкость от темно-желтого до коричневого цвета. Хорошо растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне и некоторых других органических растворителях не растворяется в воде, уксусной кислоте и петролейном эфире. [c.368]

Фильтрат из нутч-фильтра поступает в приемник 9, а оттуда в обогреваемый паром куб 10 для отгонки хлорбензола в вакууме (хлорбензол возвращают на синтез). Охлажденный маслянистый остаток из куба поступает на нутч-фильтр 13 и там разделяется на кристаллы (тршиер фосфонитрилхлорида-сырец) и маслянистую жидкость (олигомеры фосфонитрилхлорида). Кристаллы тримера из нутч-фильтра подают в сборник 14 (туда же дают петролейный эфир, в котором маслянистые олигомеры не растворяются). Образовавшуюся в сборнике эмульсию подают в экстрактор 16. В этом аппарате поддерживают темиературу) равную т. кип. петролейного эфира. [c.341]

При описанной схеме образуются примерно равные количества тримера и маслообразного продукта. Поскольку маслообразный продукт представляет собой смесь высших олигомер-гомологов фосфонитрилхлорида, его после очистки можно использовать для получения различных замещенных фосфонитрилхло-ридов. [c.343]

Очистку маслообразного продукта можно осуществлять методом переосажде-ния (рис. 128). Переосаждение ведут в аппарате 1. Туда сначала загружают маслообразные олигомеры, потом при перемешивании подают бензол для их растворения, а через некоторое время — петролейный эфир для высаживания . Смесь отстаивают в течение 6 ч. В нижней части аппарата собираются олигомеры, а в верхней — смесь растворителей и примеси. Олигомеры сливают в куб 6, где от них отгоняют остатки растворителей. При отгонке необходимо поддерживать температуру 80—100 °С, чтобы избежать полимеризации фосфонитрилхлоридов. [c.343]

Из фракции, растворимой в петролейном эфире, был выделен ряд индивидуальных полимеров, от тримера до октамера включительно. Остаток представлял собой легкое желтое масло — смесь полимеров (NP l2) ,, где и = 9—17. Маслообразные олигомеры фосфонитрилхлоридов проявляют большую способность к реакциям замещения, чем низшие гомологи. Например, олигомеры легко реагируют с водой. Это объясняется их строением олигомеры — соединения с открытыми цепями неароматического характера. [c.11]

Маслообразные олигомеры фосфонитрилхлоридов [197] со степенью полимеризации ге=10—15 легко реагируют с водой. При гидролизе разбавленной щелочью получается натриевая соль полиметафосфимовой кислоты но схеме С1 О [c.23]

Бекке-Гёринг и Кох [197] изучали алкоголиз маслообразных олигомеров фосфонитрилхлорида со степенью полимеризации от [c.26]

Ранее исследовалась возможность синтеза звездообразных полимерных молекул методами анионной полимеризации. Известно, что живые молекулы полистирола, содержащие на одном конце цепи карбанион, могут взаимодействовать с такими полифункциональными ингибиторами [1,2], как ССЦ мезитилентрибромид или три-мер фосфонитрилхлорида. Были получены даже олигомеры хлорметилированного полистирола, однако число звездообразных ответвлений ограничивалось числом функциональных групп в молекуле ингибитора. [c.38]

Фосфонитрилхлорид. Известно, что полимер фос-фонитрилхлорида представляет собой так называемый неорганический каучук , отличающийся высокой термостабильностью. Радиационную полимеризацию фосфонитрилхлорида проводили при облучении электронами с энергией 4 Мэе в присутствии и в отсутствие кислорода. Отмечено, что в этом случае циклические олигомеры более стабильны, а с открытой цепью полимеризуются легче [35]. Описана полимеризация тримера фосфонитрилхлорида [36]. [c.222]

Среди фосфонитрилхлоридов—(NP l2) — в настоящее время хорощо изучены структура и химические свойства три- и тетрамеров, а также каучукоподобного высокополимера. Молекула тримера фосфонитрилхлорида (1) представляет собой плоское шестичленное кольцо [1—4. Тетрафосфонитрилхлорид в твердом состоянии образует 8-членную циклическую систему [4—6]. Молекулы обоих соединений представляют собой квази-ароматические системы. Кроме указанных соединений, известны еще пента-, гекса- и гептафосфонитрилхлориды. Для таких олигомеров Краузе [7] предложил структуру, в основе которой лежит волнообразная циклическая система. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология