Фосфонитрилхлорид этерификация

Этерификацией фосфонитрилхлоридов спиртами, фенолами и нафтолами можно получить соответственно [c.343]

При гидролизе, этерификации, аминолизе и фторировании фос-фопитрильные соединения ведут себя как акцепторные реагенты, так как происходит нуклеофильная атака на атом фосфора. Тем не менее фосфонитрильные соединения обладают также заметными электронодонорными свойствами, как и прочие соединения, содержащие трехвалентный азот. Тример фосфонитрилхлорида представляет собой кольцеобразную структуру, в которой атомы азота имеют свободную пару электронов. Поэтому следовало ожидать, что, подобно пиридину и аминам, фосфонитрилхлорид может присоединять 80д. Это предноло/кенне было подтверждено экспериментально [152]. При нагревании жидкого 80д до 40° с твердым тримером фосфонитрилхлорида и с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 3—4 часов при давлепии 15 мм рт. ст. и температуре 25° была получена твердая стеклообразная масса состава (ХРС12)з ЗЗОд, отвечающая формуле [c.44]

Аналогичные продукты были получены Гольдшмидтом и Ди-шоном [132] при действии па полимеры фэсфэннтрилхлоридов (КРС12),,, смесью пиридина и алифатического спирта или алкоголятами натрия. Степень замещения атомов хлора на алкоксигрунпы повышалась, если полимер фосфонитрилхлорида предварительно был подвергнут набуханию в органических растворигелях. При использовании растворов алкоголятов натрия в соответствующих спиртах получались производные, обладающие большей вязкостью, но меньшей степенью этерификации. [c.78]

Этерификацией фосфонитрилхлоридов спиртами, фенолами и нафтолами можно получить соответственно различные алкокси-, фенокси- и нафтилокси-производные фосфонитрилхлорида, а взаимодействием этих производных с аминами или анилином получают различные фосфонитриламины и фосфонитриланилид. [c.368]

По сравнению с хлорангидридами других фосфорных кислот фосфоиитрилхлориды химически менее активны, особенно циклические. Тримерный фосфонитрилхлорид, например, не гидролизуется даже при перегонке с водяным паром. Это объясняется главным образом своеобразным характером химической связи в фосфонитрильных циклических соединениях. Однако атомы хлора в фосфонитрилхлоридах довольно подвижны и поэтому эти вещества реагируют со многими органическими и неорганическими реагентами. Наибольшее практическое значение имеют реакции гидролиза (I), этерификации (П), алкилирования и арилирования (III, IV), взаимодействия с аминами и аммиаком (V, VI, VII) и полимеризации (IX). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология