Гидрокси-4-аминоантрахиноны

Сульфогруппы в сульфокислотах антрахинона отличаются сравнительной подвижностью. Они легко обмениваются на гидроксил, а при нагревании с аммиаком—и на аминогруппу (с образованием аминоантрахинонов). [c.473]

Антрахинон лишь с трудом вступает в реакции электрофиль-)го замещения и они, за исключением сульфирования, практиче- ого значения не имеют При нагревании двойного избытка антрахинона с дымящей рной кислотой образуется антрахинон-2-сульфокислота По-[едняя может служить исходным веществом для синтезов гидрокси-, 1,2-дигидрокси- и 2-аминоантрахинонов [c.282]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Различные гидрокси- и аминоантрахиноны получают из хлорсантрахино-нов и антрохинонсульфоновых кислот. Они представляют собой важные красители и промежуточные продукты в их производстве. [c.480]

Существуют и другие способы получения 1,4-диариламиноан-трахинонов, например из 1-хлор-4-нитро-, 1-гидрокси-4-хлор-, 1-гид-рокси-4-нитро- и 1-гидрокси-4-аминоантрахинона, не нашедщие, однако, практического применения. [c.80]

Циклизация триантримида из 1-аминоантрахинона и 1,4-ди-хлор-5-метоксиантрахинона в присутствии хлористого алюминия в пиридине приводит к образованию коричневого красителя, а в присутствии смеси хлористого алюминия с хлористым натрием при 130— 140 °С дает синий краситель [185]. В этом же патенте описано много интересных продуктов на основе антримидов и карбазолов из а-гидрокси- и метоксиантрахинонов, содержащих по [c.136]

Пиримидантроны могут быть получены с 90% выходом нагреванием а-аминоантрахинонов с формамидом и небольшим количеством ванадата аммония в нитробензоле. Замена формамида мочевиной или цианамидом приводит к образованию соответствующих 2-гидрокси- и 2-аминопиримидантронов с 89—99% выходом [c.187]

Как диазосоставляющие предложено применять некоторые антрахиноновые производные 2-амино-З-хлорантрахинон [144] и 1-амино-5-бензамидоантрахинон [145]. Они дают красные пигменты, пригодные для крашения пластмасс. В патентах [146] упоминается о 2-гидрокси-З-нафтоильном производном 2-аминоантрахинона, используемом как азосоставляющая. [c.330]

По-видимому, из красителей легче всего работать с антрахи-ноновыми. Обычно они дают интенсивные пики молекулярных ионов. Антрахиноновое ядро, содержащее такие простые заместители как гидрокси- и аминогруппы, галоген, очень устойчиво. Наиболее важным типом фрагментации является отщепление одной или двух карбонильных групп. Получены масс-спектры большого ряда антрахинонов [5]. Если заместители более сложные, например анилино-, толуидино- или алкиламиногруппы, происходит распад, затрагивающий заместитель. В случае монозамещенных аминов часто наблюдается отщепление заместителя при азоте и рекомбинация с протоном, дающая ион первичного амина. Так ани-линоантрахинон помимо молекулярного иона дает интенсивный пик аминоантрахинона. Заместители, способные образовывать водородные связи, гораздо легче отщепляются из положений 2, 3, [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология