Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обессеривание бензола, толуола и ксилола

    Большое влияние на уровень технико-экономич. показателей оказывает качество нефти, поступающей на переработку. При прочих одинаковых условиях качество нефти определяет длительность межремонтных периодов технологич. установок, ассортимент продукции — состав технологич. процессов, а значит, материальные и трудовые затраты на переработку нефти. Большое место в экономике нефтепереработки занимает очистка нефтепродуктов от содержащихся в них примесей серы, смолистых веществ и твердого парафина. Произ-во нефтепродуктов из нефтей, содержащих значительные количества этих примесей, вызывает дополнительные, иногда весьма сложные и дорогостоящие процессы очистки обессеривание, депарафинизацию, деасфальтизацию. Вследствие этого себестоимость нефтепродуктов из такого сырья намного выше, чем при переработке нефти, свободной от таких примесей. Современные технич. средства позволяют получать из любой нефти всю гамму топлив и масел, нефтехимич. продуктов и т. д. Однако для достижения высокой экономичности произ-ва направление переработки нефти должно выбираться с учетом качества сырья. Так, наиболее высококачественные масла получают при относительно меньших затратах из нафтеновых сортов нефти. Бензиновые дистилляты этих сортов нефти — наиболее подходящее сырье для получения ароматич. углеводородов бензола, ксилолов, толуола и т. д. [c.37]


    На отечественных установках пиролиза ЭП-300 переработку смолы пиролиза предусматривают по способу, разработанному институтами ВНИИолефин, ИГИ и НИИСС [129, 130]. Технологическая схема процесса представлена на рис. 39. Из сырья предварительно выделяется фракция бензол — толуол — ксилол с пределами выкипания 70—150 С, содержащая 85—95%- ароматических углеводородов, 5—15% неароматических углеводородов и 0,02—0,1% серы. На I ступени эта фракция подвергается гидростабилизации при 40—170 °С, 3—5 МПа и объемной скорости подачи сырья 5—7 ч на палладиевом катализаторе (0,5% Рс1 в виде сульфида на оксиде алюминия). В таких условиях гидрируются наименее стабильные углеводороды (диены и алкенилбен-золы). На II ступени в газовой фазе при 350—400°С, 3—5 МПа и объемной скорости 1 ч на алюмокобальтмолибденовом или алюмоникельмолибденовом катализаторе происходит полное гидрирование непредельных углеводородов и гидрогенизационное обессеривание. Ароматические углеводороды ни на первой, ни на второй ступени практически не гидрируются. [c.188]


Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.841 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте