Процессы отверждения фосфатных цементов

ПРОЦЕССЫ ОТВЕРЖДЕНИЯ ФОСФАТНЫХ ЦЕМЕНТОВ [c.73]

В связи с многообразием проявления вяжущих свойств в фосфатных системах процессы отверждения фосфатных цементов можно разделить в соответствии с классификацией вяжущих, предложенной Сычевым [1], на шесть групп. [c.73]

Таким образом, завершение процесса отверждения фосфатных цементов характеризуется формированием достаточно жестких и прочных структур и образованием химических соединений, -стойких к воздействию влажного воздуха, воды, агрессивных сред, нагреванию (в зависимости от условий эксплуатации материалов). [c.77]

ПРИМЕНЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ К ИЗУЧЕНИЮ ПРОЦЕССОВ ОТВЕРЖДЕНИЯ ФОСФАТНЫХ ЦЕМЕНТОВ [c.86]

Применение хроматографического анализа для изучения процессов отверждения фосфатных цементов весьма ограничено, так как чаще всего новообразования невоз- [c.88]

Значительный объем информации о процессах отверждения фосфатных цементов может быть получен в случае использования термографии, прц этом имеется в виду не изучение фазового состава конечных продуктов, при котором термографические исследования играют роль дополнительного метода, а контроль кинетики процессов. В этом отношении термические методы анализа для изучения фосфатных цементов в процессе их формирования от коллоидных дисперсий до твердого камня применяются пока ограниченно в связи с трудоемкостью исследований, связанных с методической сложностью и подбором условий эксперимента. [c.89]

При отверждении фосфатных цементов могут одновременно протекать различные процессы. Общего для всех цементов критерия, определяющего завершение процесса отверждения, в настоящее время нет. Многие исследователи [8, с. 169 9, с. 48] считают моментом отверждения фосфатного цемента по аналогии с процессом схватывания гидратационных вяжущих превращение пластичного теста в плотное тело. Это допущение весьма удобно для [c.75]

Как следует из приведенных ранее данных о результатах изучения фазового состава продуктов отверждения фосфатных цементов, преимущественное значение для этих целей имеют рентгенографический и кристаллооптический методы, а для определения температурных границ процессов — термография. [c.88]

Во многих работах по фосфатным материалам для контроля процессов их отверждения используют определение технических свойств, в частности прочностных характеристик. Такая информация может быть лишь косвенно отнесена к механизму твердения фосфатных цементов, так как даже для более детально изученных гидратационных вяжущих не наблюдается строгой и постоянно сохраняющейся корреляции между прочностью камня и химическими процессами его синтеза, в частности гидратацией [40, с. 59]. При анализе возможности установления зависимостей между прочностью цементов и процессами их формирования отмечено [40, с. 58], что твердая фаза цементного камня по своей дисперсности относится преимущественно к надмолекулярному (0 =2-10 —4-109 м- ) и субмикроскопическому (Д = = 1-10 —2-10 м- ) уровням, а исходные фазы и некоторые новообразования — к микроскопическому уровню 0= 1 10 —1 10 м ), в то время как основные реакции и процессы, приводящие к формированию структуры, протекают на молекулярном уровне, т. е. вне перечисленных уровней дисперсности. [c.89]

Полное связывание фосфатных связующих или кислоты и образование водостойкого цементного камня наблюдается при 250°С за 21 мин, при 275°С за 18 мин, а при 300 °С за 14 мин. По некоторым источникам, кажущаяся энергия активации процесса составляет 28 620 1271 Дж/моль. В процессе отверждения цемента образуется цементный камень в виде пирофосфата циркония 2гРг07, кроме того, в составе цемента присутствуют кислые фосфаты циркония, которые обнаруживаются даже после нагревания при 800 °С. [c.135]

При отверждении цирконийфосфатных цементов с добавками металлических порошков наряду с процессами взаимодействия двуокиси циркония с фосфатными связующими наблюдается также взаимодействие с ними металлических порошков. При этом образуются аморфные кислые ортофосфаты соответствующих металлов, которые сохраняются в композициях, содержащих хром, до 800 °С, а в композициях с другими порошкообразными металлами —до 600 °С. Образующиеся в композициях фосфаты остаются аморфными до 900—1000 °С. Не-прореагировавшие с кислотой металлические наполнители постепенно окисляются на воздухе при 600—1000°С, [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология