Температурный коэффициент определение

Температурный коэффициент с1Е с1Т может быть определен экспериментально по зависимости э. д. с. гальванического элемента от температуры [c.301]

В СССР для изготовления термометров сопротивления применяют проволоку из чистой меди или платины, так как эти металлы имеют наибольший температурный коэффициент сопротивления и прямолинейную зависимость сопротивления от температуры в определенных температурных интервалах. [c.53]

По показателям преломления нефтепродуктов не было составлено никаких таблиц, подобных подробным таблицам по плотности (см. выше о плотности), но было выведено очень простое правило температурный коэффициент показателя преломления может быть рассчитан по температурному коэффициенту плотности [144—147]. Это правило может быть применено к узкому интервалу температур, а эмпирическое уравнение Эйкмана [148] может быть применено для более широкого температурного интервала [149]. Для прямых определений при температуре до 100° С могут применяться рефрактометры Аббе [150] и Эйкмана [151]. [c.185]

Степень изменения вязкости масел в определенном интервале температур можно оценивать температурным коэффициентом вязкости (КВ) [c.156]

На основании всех приведенных кинетических уравнений мол<но сделать заключение, что скорость синтеза углеводородов и выход продуктов с единицы объема катализатора за единицу времени повышаются с увеличением давления и температуры (температурные коэффициенты, определенные для скорости синтеза на кобальтовых и железных катализаторах, равны 1,6— 1,8 на 10 °С). Данные о влиянии некоторых факторов на синтез углеводородов приведены в табл. 8,4. [c.274]

Температурные коэффициенты, определенные в интервале температур 420—440° С над алюмоплатиновым катализатором, показывают, что скорость реакции изомеризации с увеличением температуры в указанном интервале возрастает в 1,3—1,6 раза более интенсивно, чем скорость реакции расщепления. [c.26]

При изучении зависимости скорости этой реакции от температуры было найдено, что процесс характеризуется сравнительно небольшим температурным коэффициентом. Определенное нами значение кажущейся энергии активации процесса оказалось равным 13,4 ккал моль. Очевидно, что стадии перегруппировки трет-бутилгидроперекиси предшествуют другие превращения с участием этой гидроперекиси [c.189]

На определении температурного коэффициента плотности основан интересный и полезный метод расчета весового содержания нафтеновых колец в смесях предельных углеводородов [50] по одному из следующих уравнений в занисимости от величины плотности. [c.231]

В табл. 1 приведены значения предельных токов для изученных мембран при температуре 10°, в табл. 2 — сведения о влиянии марки мембраны, природы и концентрации раствора на величины энергии активации и температурный коэффициент, определенные из температурных зависимостей предельного тока. [c.128]

Определение термодинамических характеристик химических реакций. Измеряют э. д. с. цепи при различной температуре и определяют температурный коэффициент э. д. с. По этим данным согласно [c.494]

Температурные коэффициенты, определенные для скорости синтеза на никеле [2] и кобальте [3], имели величину 1,6—1,8 на 10°. Скорость синтеза под давлением определяется уравнением [c.269]

В настоящее время нельзя с определенностью сказать, что методы расчета теории активного комплекса, впервые предложенные в 1931 г., приобретут в ближайшем будущем большое практическое значение в химической технологии. Все же эти методы представляют значительный интерес как пример применения квантовой механики к важнейшей инженерной задаче. Было получено много качественных и полу качественных данных. Так, например, опыт подтвердил предсказание теории активного комплекса о том, что скорости реакций сложных молекул намного ниже, чем это вытекает из теории столкновений. Дано также объяснение отрицательного температурного коэффициента реакции между окисью азота и кислородом . [c.49]

Благодаря различному влиянию перечисленных параметров на процесс окисления углеводородов с ростом температуры выше определенного предела наблюдается снижение скорости окисления. Как видно из рис. 2.2, в интервале 320—360 °С температурный коэффициент средней скорости окисления пропана имеет отрицательное значение, т. е. с ростом температуры скорость реакции уменьшается. В интервале 360—390°С температурный коэффициент близок к нулю, а при дальнейшем повышении температуры принимает положительное значение. [c.31]

Для обоих методов возможен следующий порядок определения. После приготовления концентратов неароматического и ароматического типов измеряются необходимые физические константы (плотность и температурный коэффициент плотности последний может быть вычислен по известным [c.382]

Пусть кожух и трубы аппарата выполнены из материалов с модулями упругости соответственно и Ет (МПа) и температурными коэффициентами линейного расширения соответственно tt , и Ит (°С ). Введем обозначения длина труб L (м) площади поперечного сечения труб и кожуха соответственно и (м ), их температуры и ( Qi Для определенности примем tj > [c.22]

Внутреннее трение консистентных смазок и его температурный коэффициент имеют решающее значение для суждения о механических свойствах смазок. Одиако прямое определение внутреннего трения в лабораторных [c.708]

Из уравнений (И. 59) и (П. 60) видно, что для расчета дифференциальных изменений энтропии и энтальпии необходимо знать зависимость давления пара от температуры при постоянной величине адсорбции Г (определение изостер). По этим зависимостям можно получить необходимые значения температурных коэффициентов для давления пара при данных заполнениях поверхности адсорбента (величинах адсорбции) (рис. И.7). Первый член правой части уравнения (И. 60) выражает дифференциальную теплоту адсорбции [c.43]

В основу помещаемых в табл. 4 значений диэлектрической проницаемости углеводородов положены данные оригинальных работ, причем использована литература, прореферированная в реферативных журналах до конца 1955 г. В табл. 4 в третьем столбце приводится величина диэлектрической проницаемости при температуре, указанной в четвертом столбце. В пятом столбце дается величина среднего температурного коэффициента диэлектрической проницаемости, умноженного на 10 . В шестом столбце отмечен интервал температур, для которого был определен температурный коэффициент. [c.404]

Для определения полной поверхностной энергии необходимо знать поверхностное натяжение и его температурный коэффициент. [c.11]

К19 - температурные коэффициенты, указанные в сертификате преобразователей плотности, Рд - плотность жидкости при г-й температуре, определенная пикнометрами, // - температура жидкости при определении плотности р , р - плотность жидкости при температуре 20 °С, измеренная пикнометрами. [c.143]

Разработана методика определения динамической вязкости и температурного коэффициента вязкости котельных топлив [c.76]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Определение значения кажущейся энергии активации и температурного коэффициента скорости процесса производится по уравнению Аррениуса. [c.245]

Вообще надо отметить, что кинетика окисления всех газообразных углеводородов, кроме метана, далека еще от ясности. Мы думаем, что разобраться в механизме этих реакций не удастся, пока мы отчетливо не поймем явление отрицательного температурного коэффициента реакции окисления, присущего большинству углеводородов (за исключением метана и бензола). Это явление наблюдается ун<е ири окислении этана и еще более ярко выражено у высших углеводородов. Оно заключается в том, что при повышении температуры наблюдается некоторая область температур, где время реакции не падает (как обычно) с увеличением тедшературы, но наоборот растет. При более высоких температурах время реакции приобретает вновь обычную закономерность и начинает падать с увеличением температуры. При окислении этана эта область отрицательного температурного коэффициента, определенная по изменению периода индукции, лежит между 300 и 350° С (смесь 2С2Н6+О2 р 600 мм рт. ст.) [4]. [c.573]

Следует подчеркнут ,, что измерение температурного коэффициента э. д. с. служит основой одного из самых точ1 ьгх метод определения А5о. [c.181]

Липкин, Куртц и соавторы [16, 271 в 1946 и 1947 гг. опубликовали два метода структурно-группового анализа один для исследования парафино-нафтеновых смесей (масла, не содержащие ароматических колец) и другой — для парафино-ароматических смесей (масла, не содержащие нафтеновых колец). Так как масла обычно содержат в 1есте парафиновые цепи, нафтеновые и ароматические кольца, то применение этих методов требует или предварительной обработки, или предварительного разделения. Методы основаны на определении плотности (или коэффициента преломления) и их температурной зависимости. Применяя переводные таблицы, можно определить температурный коэффициент плотности по молекулярному весу, который в свою очередь обычно определяется на основании физических свойств. [c.370]

В качестве другого примера графического дифференцирования укажем на вычисление температурного коэффициента электродвижущей силы гальванического элемента (для определения теплового эффекта или изменения энтроиии в токообразующем процессе). [c.446]

Температурный коэффициент реакции А- В считается положительным, но меньшим, чем коэффициент реакции В- С. Оптимальная температура реакции вначале должна быть высокой, чтобы ускорить первую реакцию и получить больше продукта В в заданном объеме. Однако по мере увеличения количества продукта температуру процесса следует понижать, так как при этом скорость реакции В- С уменьшается в большей степени, чем реакции Л— Б. Таким образом, протеканию реакции должен соответствовать определенный температурный режим. Оптимальная температура для этого же процесса вычислялась также в работе Билоуса и Амундсона 210-212 [c.304]

В соответствии с ГОСТ 3900-85, результаты измерений плотности приводят к температуре 20 °С с использованием таблиц (Приложение 1 к стандарту). В соответствии с ASTM D 1298, результаты измерений плотности приводят к температуре 15 °С с использованием международных таблиц стандартных справочных данных. Поправка к показаниям, отсчитанным по ареометру при некоторой температуре, отличной от нормальной, подсчитывается на основании табличных данных о коэффициенте расширения жидкости. Если таких данных нет, проводится научно-исследовательская работа по экспериментальному определению температурных коэффициентов расширения жидкости. Поправка на изменение объема стекла ареометра равна +Р (г- iij pr. где Р - коэффициент объемного расширения стекла, t - нормальная температура жидкости, t -температура жидкости, -плотность жидкости. [c.243]

В больших количествах используют марганцовистую сталь (содержание в ней марганца в зависимости от марки составляет 0,3— 14%). Ее применяют там, где требуется повышенная стойкость к ударам и истиранию. В технике используют много других сплавов марганца. Из сплавов Гейслера (А1 — Мп) изготавливают очень сильные постоянные магниты. Манганин (12% Мп,3% Ni, 85% u) обладает ничтожно малым температурным коэффициентом электросопротивления и другими свойствами, ценными для электроизмерительной аппаратуры. Благодаря использованию манганиновых сопротивлений в потенциометрах при определении разности иотенциалоь А<р достигается точность 10 % и более высокай. Поскольку экспериментальные методы определения многих физикохимических параметров основаны на измерении Дф, надежность огромного числа известных физико-химических констант в значительной стерни обусловлена исключительными свойствами манга нина, --------- [c.550]

Излучение газовой среды вычисляется как излучение трехатомных газов при температуре п средней длине луча Ь при данных размерах и форме радпацнонной секции. Для его определения можно псиользовать рпс. 20. Эффективная температура газовой среды считается равной температуре на выходе из радиационной секции, следовательно, температурный коэффициент ч з в уравнении (42) равен единице. [c.83]

Очевидно, что метод столкновений, исправленный введением стерического фактора, и метод активированного комплекса должны, в конечном счете, давать одинаковые величины константы, так как они являются двумя возможными формами решения одной и той же задачи. При этом трудности, связанные с построением поверхности потенциальной энергии реа-гарующих частиц, необходимой для вычисления энергии активации, могут быть пока обойдены путем определения энергии активации интересующей нас простой реакции на основании зависимости между температурным коэффициентом констан - [c.175]

Измерить г и 2 для битумов невозможно, и исследователи используют в качестве градуировочной жидкости бензол. Результаты,полученные на серии битумов в области температур от 60 до 225 °С, показали, что поверхностное натяжение по мере снижения температуры линейно возрастает. Ниже определенной температуры (которая зависит от типа битума) температурный коэффициент поверхностного натяжения резко увеличивается, что объясняется автора--ми [571 изменением, происходящем в структуре бнтума. Поскольку поверхностное натяжение зависит от групп, лежащих на поверхности, оно чувствительно к изменению структуры молекул. Однако каких-либо резких изменений в структуре битума не наблюдается, вплоть до температуры стеклования. Такое несоответствие следует в значительной степени приписать вязкостным эффектам, которые затрудняют измерение при помсщи газовых пузырьков. Другие факторы будут обсуждаться ниже. [c.56]

При сближении двух тел до расстояний, сопоставимых с дальностью действия межмолекулярных сил, между ними возникают поверхностные силы взаимодействия, которые действуют лишь в сфере молекулярного поля и на расстояниях от поверхности раздела, превышающих радиус этой сферы, равны нулю. Эти силы, являющиеся следствием ненасыщенности межмолекулярных сил на поверхности фаз и зависящие от природы когезионных сил в фазах, всегда выступают как силы притяжения. Ненасыщен-ность межмолекулярного взаимодействия на внешней поверхности частицы приводит к образованию избыточной поверхностной энергии между фазами. Наличие определенного избытка свободной энергии, сосредоточенной в поверхностньге слоях на границе раздела фаз и пропорциональной этой поверхности, обусловливает стремление любых дисперсных систем занять минимальную поверхность раздела фаз. Следствием такого свойства дисперсных систем является стремление в изотермических условиях жидких частиц к коалесценции и твердых частиц к агрегированию, сопровождающихся понижением свободной поверхностной энергии пропорционально убыли поверхности. Термодинамически поверхностную энергию можно характеризовать через уравнение для внутренней энергии и=Р+Тз. Применительно к процессу образования новой поверхности и есть поверхностная энергия, Р - свободная энергия образования поверхности и Тз - тепловой эффект процесса, где 8 = с1Р МТ - температурный коэффициент свободной энергии образования поверхности. Известно, что внутренняя энергия системы является результатом взаимодействия частиц и их кинетической энергии. В изотермических процессах определяемая температурой кинетическая энергия частиц остается постоянной, поэтому все изменения внутренней [c.93]

Однако при этом следует всегда учитывать, что каждая фирма имеет свои стандартные методы оцределешш КТР кокса. Как лравс. ю определяется КТР не самого кокса, а композиции, которая состоит из неско-тьких фракций прокаленного кокса и связующего. Поэтому > же эти параметры подготовки композиции отличаются между собой, не говоря о различиях в технологических режимах прессования, обжига и графитации образцов. Кроме того, оценивая абсолютные величины КТР коксов, которые указывают фирмы в своих спецификациях, необходи.мо помнить, что для каждой фирмы. характерен свой температурный интервал определения этого показателя. В таблице 1 приведены сравнения условий определения коэффициента термического расширения в различных фирмах - основных поставщиков коксов игольчатой структуры. [c.65]

Белхувер и Уотерман [28] указывают па возможность использования вязкости при графико-статистическом анализе смазочных масел. Шислер и соавторы [66] нашли, что для характеристики отдельных фракций, получаемых при фракционированной перегонке высокомолекулярных углеводородов, вязкость (с точностью 0,1%) является значительно более чувствительной константой, чем показатель преломления (с точностью до 0,0001), и часто приближается по чувствительности к температуре кристаллизации, определяемой с точностью 0,1 С. Шмидт и соавторы [69] нашли, что температурный коэффициент вязкости сильно зависит от тонкого изменения строения углеводородов. Широкое распространение получил метод Штаудингера определения молекулярного веса высокомолекулярных полимеров па основании определения вязкости растворов в низкомолекуляршлх растворителях. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология