Сополимеры метилметакрилата с метилвинилкетоном

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Сополимеры метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.355]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Вычислены эффективные дипольные моменты -сополимеров стирола и метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.600]

Сополимеры пропилена с акрилонитрилом [153, 155], этилена с окисью углерода, двуокисью серы и рядом других мономеров (акрилонитрилом, винилацетатом, винилиденхлори-дом, винилпирролидоном, малеиновым ангидридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, метилвинилкетоном, трифторхлор-этиленом) могут быть получены радиационной сополимеризацией [152, 154, 155]. [c.45]

Влияние присутствия в молекуле сополимера акри.ионитрила звеньев метакрилонитрила, метилвинилкетона, стирола или метилметакрилата [c.78]

Чередующиеся сополимеры пропилена и изобутилена с метилвинилкетоном получены при полимеризации при —78° в присутствии А1(С2Н5)С12. Аналогичным образом получены чередующиеся сополимеры изобутилена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метакрилатом и метилметакрилатом [195, 197]. [c.310]

НзС о НзС о Граоси и Хей изучали процесс образования системы сопряжения 1В сополимере метилвинилкетона (МВК) и акрилоиитрила (АН). Механизм термического превращения полиакрилонитрила (ПАН) будет подробно разобран ниже. Здесь заметим только, что нагревание ПАН при 200—250 °С вызывает образование системы юопряженных связей С = Ы вдоль цепи макромолекулы. Включение в полимерную цепь звеньев других 1мо номеров (стирола, метилметакрилата и др.), которые не участвуют в подобного типа реакциях образования системы сопряженных овязей, приводит к обрыву цепи сопряжения. Иными словами, такие мономеры [c.145]

При изучении фотостойкости полимеров в диоксановых растворах под действием излучения с длиной волны 313 нм для обнаружения взаимодействия хромофорных групп были использованы [1796] спектры флуоресценции. Среди исследованных полимеров были гомополимер метилвинилкетона и его сополимеры с метилметакрилатом и 1-нафтилметакрилатом. [c.355]

На основании спектров ЯМР этих сополимеров на частоте 220 МГц было сделано заключение [577] о вероятности статистического и альтернантного распределения звеньев в полимере. Для оценки распределения звеньев в сополимерах бутадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метилметакрилатом, метилакрилатом и метилвинилкетоном использовали [578] пиролитическую газовую хроматографию. Различия в распределении звеньев оценивали по выходу образовавшегося винилцикло-тексена. Анализ аморфных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом проводили путем измерения температуры стеклования [579, 580]. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология