Продукты конденсации глицерина с пропиленоксидом

Газовую хроматографию [2631] использовали для анализа продуктов конденсации пропиленоксида с глицерином молекулярной массы не более 300. Первоначально эти конденсаты подвергали ацетилированию, используя быструю реакцию в присут- [c.449]

В работе [2630] разработан кинетический метод оценки реакционной способности полиолов с молекулярными массами 3000—5000. Его можно использовать для определения доли конденсатов с концевыми гидроксильными группами, образующимися по реакции присоединения этиленоксида к продуктам конденсации глицерина с пропиленоксидом. Этот метод предназначен для измерения относительной реакционной способности таких конденсатов с изоцианатами в зависимости от содержания этиленоксида в этих конденсатах. Он основан на том, что первичные гидроксильные группы реагируют с фенилизоцианатом с образованием уретана быстрее, чем вторичные гидроксильные группы. Следовательно, при проведении реакции в тех же условиях полиолы с концевой гидроксильной группой за определенный промежуток времени будут реагировать с эквивалентным количеством фенилизоцианата более полно, чем полиолы, не оканчивающиеся гидроксильной группой. Чем больше концевых звеньев этиленоксида, тем больше скорость реакции с фенили- оцианатом. [c.448]

Градуировочные кривые на рис. 160 выражают зависимость доли фенилизоцианата, прореагировавшего за 60 и 100 мин, выраженной в процентах относительно его начальной концентрации (Р60% и Р100%), от мольного содержания этиленоксида на 1 моль глицерина в ряде стандартных полиолов с известным количеством концевых этиленоксидных групп. Эти кривые могут быть использованы для определения содержания концевых этиленоксидных групп [(моль этиленоксида)/(моль глицерина)] в продуктах конденсации глицерина с пропиленоксидом неизвестного состава, при этом необходимо использовать Р60% и Р100% для этих полимеров. [c.449]

Окислительное хлорирование полихлоридов Сз осуществляется в трубчатом реакторе со стационарным слоем нанесенного медьсодержащего катализатора. Тепло реакции снимается циркулирующим в межтрубном пространстве теплоносителем, в качестве которого используется дифенильная смесь. Полихлориды Сз, представляющие собой отходы производства глицерина и пропиленоксида, и НС1 (кислота) после предварительного нагрева в испарителях 2 и / соответственно перед поступлением в реактор-оксихлоратор 3 смешиваются. Соотношение исходных реагентов определяет состав конечных продуктов. Оксихлорирование осуществляется при температуре 400 °С и времени контакта 5—8 с. Контактный газ после предварительного охлаждения в закалочном сопле 4 до 300 °С за счет впрыска H l-кислоты направляется в низ закалочной колонны 5. В закалочной колонне происходит охлаждение реакционных газов до 100 °С, конденсация основной части хлоруглеродов и воды, отгонка хлоруглеводородов в виде азеотропной смеси с водой, а также абсорбция хлороводорода с получением 20%-й H l-кислоты в кубе колонны. Хлоруглеводороды и НС1-кислота из куба закалочной колонны направляются в разделительный сосуд 7, откуда 20%-я кислота, после смешения ее со свежей кислотой, возвращается в процесс. Часть H l-кислоты направляется для орошения в закалочную колонну и в закалочное сопло. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология