бром нитро структура

О. Лоран, производя опыты по хлорированию нафталина, этилена и других углеводородов, пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро-и сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. Па этом основании выдвинул теорию ядер, согласно которой а) все органические соединения являются производными углеводородов как основных ядер б) образование различных органических соединений из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого химического соединения представляет собой некое единство атомов, а не является объединением двух радикалов, способных к самостоятельному существованию. [c.640]

Были изучены спектры поглощения комплексов германия с тринадцатью производными 3,4-диоксиазобензола, содержащими нитро-,. сульфонамид-, ацетил-группу или хлор, бром или иод в 3 - и 4 -по-ложениях. Эти комплексы имели состав 1 3 (при pH < 4) и 1 4 (при pH = 6) с полосами поглощения соответственно при 58,8-10 и 70-10 сек . Последний комплекс образуется, по-видимому, за счет взаимодействия с двумя ОН-группами, константа его нестойкости порядка 10" . Комплекс состава 1 4с 3,4-диокси-4 -хлоразо-бензолом кристаллизуется с двумя молекулами Н О. Судя по данным ИК-спектроскопии, германий взаимодействует с атомом кисло-зода в орто-положении, при этом изменяется структура лиганда 587]. Комплекс состава 1 4 представляет интерес еще потому, что в нем германий либо взаимодействует только с одним кислородным атомом в молекуле лиганда, либо координационное число германия равно 8, т. е. необычно велико. [c.200]

Чтобы передать пространственное строение дизамещенных циклов, вполне пригодны обозначения цис- и транс- (хотя еще из курса органической химии известно, что в циклогексане из-за неплоского строения кольца они очень условны). Однако, как поступить, если в цикле больше двух заместителей В этих случаях один из заместителей выбирают в качестве опорного (обозначают буквой г — referen e), а пространственную конфигурацию остальных заместителей по отношению к опорному обозначают буквами с (цис) и t (транс), например, структура (6) получает название 2/-бром-4с-метил-5 -нитро-2с-хлорциклогексил-аглин-1г. [c.202]

Осн, исследования посвящены развитию орг. химии. Совм. с Дюма открыл (1832) антрацен в каме-ноугольной смоле. Окисл. антрацена получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлорирование нафталина, этилена и др. углеводородов и пришел к выводу о сохранении структуры соед. в р-циях замеш ения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро- и сульфогруп-пами, подтвердив тот же вывод. На основании этих работ выдвинул (1836) теорию ядер, согласно которой а) все орг, соед, являются производными углеводородов как осн. ядер б) образование различных орг, соед, из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого хим, соед, представляет некое единство атомов, а не объединение двух радикалов, способных к самостоятельному существованию, Предпринял (1836) первую попытку геометрической интерпретации строения осн, ядер углеводородов и их производных. На основе теории ядер создал один из вариантов классификации орг, соед. Открыл фталевый ангидрид и фталевую к-ту (1836), адипи-новую к-ту (1837), Совм, с немецким физиком О, Л, Эрдманом среди продуктов окисления индиго выделил (1840) изатин. Исследовал [c.274]

Еще до проведения рентгеноструктурного анализа строение оксимов было установлено химическими методами. Несмотря на сложность, Мейзенхеймеру и другим удалось получить ряД данных в пользу транс-миграции группьГ К в перегруппировке Бекмана. В частности, могут быть-получены оксимы 2-бром-5-нитр-ацетофенона. Однако только один из них легко-лре-вращается в гетероциклическое соединение 24 за счет замыкания цикла. На этом основании ему естественно приписать структуру 23 [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология