Индиго, окисление

Опыт 6. Гетерогенный и гомогенный катализ. Каталитическую активность гетерогенных катализаторов можно продемонстрировать на примере реакции разложения 3 %-ного раствора пероксида водорода при внесении в него гранулированных оксидов свинца (IV), марганца (IV), железа (III), меди (II). Ферментативный катализ демонстрируют на примере разложения пероксида водорода при внесении в него кусочка сырого мяса, содержащего в крови каталазу. Пероксид водорода можно использовать и для показа гомогенного катализа окисление индиго-кармина в присутствии хлорида железа [c.166]

При действии на фталевый ангидрид аммиака или углекислого аммония получается фталимид, являющийся полупродуктом при производстве индиго. Окислением фталевого ангидрида кислородом воздуха можно получить малеиновую кислоту. Свойства изомерных фталевых кислот и их производных приведены в табл. 25. [c.257]

Метод основан на реакции окисления индиго до изатина. Индиго предварительно обрабатывают серной кислотой, причем образуется смесь растворимых сульфокислот индиго. Окисление дисульфокислоты индиго протекает по уравнению [c.342]

Принцип крашения индигоидными красителями состоит в следующем. Окрашиваемый материал после погружения в куб с щелочным раствором лейкоиндиго оставляется на воздухе. При окислении кислородом воздуха лейкоиндиго снова превращается в синее индиго, но уже в порах материала. [c.365]

Индиго был известен еще в глубокой древности. Его получали окислением индоксила, содержащегося в виде глюкозида в некоторых растениях. Индоксил — оксипро-изводное индола — существует в двух таутомерных формах [c.352]

Окисление индоксила. В котел 23 наливают воду и при температуре не выше 70° постепенно приливают расплавленную смесь индоксила и щелочи. При этом образуется раствор соли индоксила. Затем через раствор продувают воздух с помощью барботера до полного окисления индоксила в индиго. Окисление считается законченным, когда исчезает синий вытек при нанесении пробы реакционной массы на фильтровальную бумагу, т. е. когда растворимая соль индоксила полностью превратится в нерастворимый краситель. [c.377]

Д 24.8. Напишите схему образования красителя индиго при окислении индоксила (р-оксииндола) кислородом воздуха. [c.113]

Из индиго (стр. 693) индол был впервые получен Байером, Продукт окисления индиго, изатин (стр. 694), прп восстановлении превращается в диоксиндол, а затем в оксиндол последний прн перегонке с цинковой пылью дает индол [c.987]

Получение изатина. Впервые изатин был получен еще в прошлом веке окислением природного индиго азотной или хромовой кислотой. В настоящее время существуют несколько методов синтеза изатина (57). [c.536]

Индоксил служит исходным продуктом для получения красителя — индиго- При восстановлении индоксила получается индол, а при его окислении — синее индиго [c.364]

ОКИСЛЕНИЕ ОЗОНОМ ИНДИГО [c.22]

Поиск технически возможного синтеза начался с конца 80-х годов. К. Гейман в 1890 г. показал, что фенилглицин при сплавлении со щелочью дает индоксил, легко окисляющийся кислородом воздуха до индиго. Вскоре он нашел, что краситель получается с лучшим выходом, если сплавить со щелочью фепилглицин-о-карбоно-вую кислоту. Трудности были связаны с приготовлением антрани-ловой кислоты, применяющейся здесь в качестве исходного материала. И лишь после успешного перевода фталевой кислоты в антраниловую (фталевая кислота легко получалась окислением нафталина серной кислотой в присутствии сульфата ртути) стал ясен промышленный путь к синтетическому индиго от нафталина к фталевой кислоте, а затем через антраниловую к фепилгли-цип-о-карбоновой и, наконец, к индиго [c.246]

Опыт 51. Окисление индиго [c.37]

Опыт 87. Окисление индиго в изатин пероксидом водорода [c.56]

Выделяющаяся вода реагирует с натрийамидом — образуется едкий натр и аммиак. Полученный этим способом индоксил легко превращается в индиго при окислении кислородом воздуха, как показано выше. [c.424]

При этом реакция (а) может протекать самостоятельно, тогда как реакция (б) протекает только при наличии реакции (а). Так, например, кислород не окисляет индиго в растворе, но при добавлении к раствору бензойного альдегида последний окисляется и вместе с этой реакцией происходит окисление индиго в изатин и синий раствор обесцвечивается. Общим для обеих реакций веществом А в данном примере является кислород, а бензальдегид служит индуктором (вещество В). [c.92]

Если в желтый щелочной раствор белого индиго погрузить полоску белой ткани или нитку пряжи, предварительно смоченную водой, и, нагрев ее в течение 1—2 мин, вынуть из раствора, то на воздухе пряжа быстро позеленеет, а потом окрасится в интенсивный синий цвет. Эта реакция широко применяется в технике так называемого кубового крашения тканей. Кубом называется щелочной раствор лей-косоединения индиго, которое легко адсорбируется волокном ткани. При последующем окислении кислородом воздуха в толще волокон образуйся нерастворимое в воде синее индиго. Этим и объясняется прочность кубовых красителей, не линяющих при стирке. [c.151]

Опыт 166. Окисление индиго в изатин [c.151]

Синее индиго, или индиготин, представляет собой синий порошок. Он плавится при температуре 390 °С и возгоняется, частично разлагаясь. Индиго не растворяется в обычных растворителях, но может растворяться при нагревании в анилине. При окислении азотной кислотой индиго переходит в изатин—оранжево-красные кристаллы (темп, плавл. 201 °С) [c.599]

В настоящее время индиго получают окислением двух молекул индоксила [c.352]

Красители, как правило, обесцвечиваются хлором в результате окисления. Если к не очень концентрированным растворам лакмуса, индиго, обычных чернил или химического красителя прилить свежеприготовленную хлорную воду, то растворы обесцвечиваются. Для наблюдения за обесцвечиванием обычных чернил в сосуд с хлорной водой опустите листок бумаги с чернильными полосами. [c.210]

Первый искусственный краситель (мовеин) был получен в Англии в 1856 г. В. Перкиным, который случайно получил это вещество при окислении нечистого анилина. Вскоре стали готовить заводским способом и ряд других красителей, в том числе ализарин и индиго. [c.515]

Второй метод синтеза индиго, применявшийся одно время в промышленности, тоже был предложен Гейманом впоследствии он был уточнен и доработан Баденской анилиновой фабрикой. Исходным материалом для этого синтеза служит антраниловая кислота, которая может быть легко и дешево получена из нафта.пииа через фталевую кислоту и фталимид (стр. 653). Ее конденсируют с хлоруксусной кислотой и образующуюся фенилглицин-о-карбоновую кислоту подвергают щелочному плавлению. При этом с количественным выходом получается индоксиловая кислота, которая, отщепляя углекислоту, превращается в индоксил. Последняя стадия этого процесса тоже за-[<лючается в окислении индоксила до индиго [c.696]

Такое крашение, когда краситель образуется на самой ткани путем окисления щелочного раствора кислородом воздуха, называется кубовым крашением, а красители, служащие для этой цели,—кубовыми красителями. Древнейшим кубовым красителем является индиго (см. стр. 597). [c.542]

Как установил Цернер [77], при окислении образуются две различные перекиси, из которых одна реагирует с иодистым калием и серной кислотой, выделяя иод, в то время, как другая обесцвечивает индиго-серную кислоту, и лишь после гидролиза, при котором появляется перекись водорода, быстро выделяет иод из иодистого калия [78]. [c.464]

Вскоре после нанесения чернил на бумагу происходит нейтрализация серной кислоты частицами золы (глиноземом и т. д.), содержащимися в бумаге окислению закисной соли железа больше уже ничто не препятствует, и происходит образование уже упомянутой н eвaтo-чepнoй комплексной соли окисного железа и галловой кислоты, в результате чего записанный текст приобретает глубокий черный цвет. Для того чтобы с самого начала придать чернилам какой-то цвет, к ним добавляют индиго или ализариновый голубой. [c.668]

Изатин может быть получен окислением индиго и конденсацией анилина, хлоралгидрата и соли гидроксиламина с последующей обработкой изонитрозоанилида серной кислотой . Наиболее обещающим представлялся последний метод — метод Зандмейера, который и был подробно изучен. Описанный здесь метод отличается ют метода Зандмейера тем, что применяется сам солянокислый гидроксиламин вместо неочищенного раствора сернокислого гидро- ксиламина, а также тем, что для высаливания изонитрозосоедине-лия применяется сернокислый натрий. [c.218]

В 3 пробирки с 2—3 мл водных растворов галогенов добавьте по 1—2 мл раствора индиго (или другого opra- нического красителя). В каких растворах индиго обесцвечивается Какова причина Какое вещество является действующим началом окисления органического вещества [c.272]

В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597]

При энергичном встряхивании пробирки и соприкосновения обесцвеченной жидкости с воздухом раствор краснеет и даже синеет. Это белое индиго под влиянием кислорода воздуха вновь окисляется в синее индиго. Однако если раствор еще не остыл, то при спокойном стоянии жидкость вновь обесцвечивается. Если этого не произойдет, подогрейте слегка раствор, стараясь не встряхивать пробирку. Если после обесцвечивания снова встряхнуть пробйрку, то опять произойдет окисление белого индиго в синее. Переход синего индиго в белое и обратно будет повторяться до тех пор, пока в растворе будет находиться глюкоза, способная в щелочном растворе восстанавливать синее индиго в белое. [c.150]

Докажите присутствие в хлоркой воде ионов h, добавив в пробирку с несколькими каплями хлорной воды 2—3 капли нитрата сереб ра. Выпадает ли белый творожистый осадок Ag l В третью пробирку внесите 4—5 капель раствора индиго и добавьте по каплям хлорной воды. Обесцвечиванпе раствора происходит вследствие окисления индиго хлорноватистой кислотой. [c.119]

Один из промышленных методов получения изатина (2,3-диоксодигидроин-дол) — окисление индиго разбавленной азотной кислотой. Напишите уравнение этой реакции. [c.331]

Изатин получают окислением индиго также бихроматом, но в азотной кислоте . Синтетически изатин лучШе всего получать по методу Зандмейера из анилина через а-анилид изатина или из анилина через изонитрозоацетанилид [c.683]

Лишь в результате исследований Траубе были получены неопровержимые доказательства несостоятельности теории Шен-бейна об образовании молекулы индиферентного кислорода <из озона и ант озона и ошибочности предположения, что Н2О2 o6p.iL-зуется в результате окисления воды. Траубе установил, что при самоокислении цинка в присутствии воды и воздуха до окиСИ цинка и перекиси водорода не происходит активирование кисло родной молекулы, так как при этом такие легко окисляемые решксства, как индиго-сульфокислота, 1е окисляются. Таким образом, перекись водорода двлястся пе высшей степенью окисления воды, как это предполагалось до Траубе, а, наоборот, — продуктом восстановления кислорода. Разложению подвергаются не молекулы кислорода, а молекулы воды, присутствие которых по мнению Траубе, необходимо при любом медленном горении Самоокисление цинка в присутствии воды и кислорода протекает следующим образом [c.15]

АВТООКИСЛЁНИЕ, самопроизвольное окисление в-в кислородом воздуха. Часто является автокаталитич. процессом (см. Автокатализ). А. орг. соединений (напр., альдегидов и олефинов)-цепная свободнорадикальная р-ция, при к-рой на промежут. стадии образуются пероксиды и гидропероксиды. Зарождение цепи часто инициируется фотохимически или следами ионов тяжелых металлов (напр., Со ). Иногда А. протекает как сопряженная р-ция, напр, индиго не окисляется Oj воздуха, но окисляется совместно с бензальдегидом непредельные углеводороды индуцируют А. предельных углеводородов. А, неорг, соединений, напр, белого фосфора, На ЗОз,-также цепная р-ция. Во многих случаях А.-нежелательный процесс, т.к. приводит, в частности, к прогорканию пищ. продуктов, осмолению минер, масел и крекннг-бензинов, старению полимеров. При А. простых эфиров образуются взрывчатые пероксиды. Для предохранения в-в от А. используют антиоксиданты. [c.28]

АМИДЫ МЕТАЛЛОВ, соед. общей ф-лы M(NH2) , где -степень окисления металла М. Лучше других изучены амиды (А.) щелочных металлов-устойчивые при нормальных условиях кристаллы (см. табл.). Практич. значение имеет амид натрия, к-рый получают взаимод. расплавленного Na с газообразным NHj или твердого Na с жидким NHj при — 30 °С в присут. дисперсного железа. Применяют его для получения Na N, NaNj, в произ-ве индиго, синтезе аминопиридинов. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология