Адипи новая кислота

В качестве иллюстрации на рис. 67 приведены кинетические кривые для адипиновой кислоты, образующейся при окислении цик-логексанона в реакторе идеального смешения, снятые при разных начальных концентрациях адипи-новой кислоты от О до 1,12 М. [c.217]

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

Реакция тетрагидрофурана с монооксидом углерода была изучена [39] в качестве потенциального метода синтеза адипи-новой кислоты [схема (6.50)]—промежуточного соединения в производстве найлона 6.6. [c.207]

Загружено, моль на 1 моль адипи новой кислоты [c.182]

По химическим свойствам циклопарафины сходны с парафинами. Характерными для них являются реакции замещения (хлорирование, нитрование). Они довольно устойчивы к действию окислителей, но при интенсивном окислении цикл разрывается и образуются двухосновные (содержащие две карбоксильные группы) органические кислоты, например из циклогексана — адипи-новая кислота [c.58]

Адипи новая кислота. Основное количество вырабатываемого США циклогексана потребляется в производстве адипиновой кислоты, которая является важнейшим полупродуктом для синтеза найлона-66. Производство ее составило [3] [c.92]

Разработан способ одностадийного получения адипи-новой кислоты жидкофазным окислением циклогексана воздухом при 90 °С в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта с добавкой промотора — ацетальдегида. По сравнению с существующими данный метод позволяет получать 99,8%-ную кислоту с выходом [c.216]

Анид (найлон). При взаимодействии гексаметилендиамина с адипи-новой кислотой получается так называемая соль А. Г. [c.325]

Применение азотной кислоты. Азотную кислоту применяют в огромных количествах для производства минеральных удобрений, красителей, взрывчатых веществ, для получения адипи-новой кислоты (исходный мономер в синтезе смолы найлон) и других продуктов. Много азотной кислоты расходуется в про-изводстве серной кислоты по нитрозному методу (стр. 130 сл.). [c.262]

Наибольшее значение в промышленности в качестве исходного вещества для получения полиамидного синтетического волокна (стр. 421) имеет гексаметилендиамин НгМ—(СНг)б—ЫНг. Он может быть получен из адипи-новой кислоты по схеме [c.196]

При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи-новая кислота, которая используется для получения синтетического волокна найлон. [c.216]

По своему значению в современной промышленности органического синтеза кислородные производные нафтеновых углеводородов имеют весьма неодинаковое значение. Доминирующее положение занимают продукты окисления циклогексана — циклогексанол, циклогексанон и адипи-новая кислота, служащие полупродуктами для синтеза найлона и капрона. Их производство составляет сотни тысяч тонн в год и продолжает неуклонно расти. Циклогексан можно также окислить в малеиновый ангидрид (ванадиевый катализатор на силикагеле). [c.194]

Для подкисления косметики и продуктов питания часто используют также адипи-новую кислоту [c.328]

Высокомолекулярные диглицидные эфиры дикарбоновых кис 101, которые вследствие высокой растворимости б поливиниловых соединениях оказываются особенно подходящими для их стабилизации, получены взаимодействием полиэфира с концевыми карбоксильными группами, например продукта конденсации адипи -новой кислоты и бутандиола-1,4 со щелочью в избыточном количестве 1,3-дихлоргидрина при 130—180°. [c.823]

Рис. 2.1. Анаморфозы кинетических кривых реакции диэтиленгликоля с адипи новой кислотой при 166°С, рассчитанные по уравнениям третьего (а) и второго (б) порядка.

Массовую долю дикарбоновых кислот в пересчете на адипи-новую кислоту (х2, %) рассчитывают по формуле [c.143]

Поликонденсацией называется реакция образования полимера, прп которой соединение мономеров сопровождается выделением некоторых простых веществ (обычно воды), а1ммиака н др. Примером может служит образование полиамида (найлона) из адипи< новой кислоты и гексаметилендиамина [c.306]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

В основу предлагаемого синтеза дихлорангидрида адипиновой кислоты положена реакция взаимодействия адипиновой кислоты с треххлористым фосфором, Дихлорангидрид адипиновой кислоты может быть получен также при действии на адипи-новую кислоту пятихлористым фосфором 2 или хлористым тионилом, однако проведение реакции адипиновой кислоты с пятихлористым фосфором неудобно тем, что оба реагирующих компонента являются твердыми телами, вследствие чего их взаимодействие затрудняется. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты при помощи хлористого тиопила некоторое затруднение представляет отделение непрореагировавшего хлористого тионила (который берется в избытке) от полученного дихлорангидрида адипиновой кислоты, и последний, как правило, содержит следы соединений серы. [c.79]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Диамиды дикарбоновых кислот составляют еще одну группу соединений, температура плавления которых свидетельствует о наличии сил в кристаллах. Мочевииа (т. пл. 132°С) растворима в воде. Оксамид имеет очень высокую температуру плавления (420°С), что согласуется с его низкой растворимостью в воде. Замещение атома водорода амидной группы иа метильную группу понижает температуру плавления за счет уменьшения числа межмолекулярных водородных связей и увеличивает растворимость этого соединения в воде, поэтому М,Ы -диметил- и N,N,N N -тeтpaмeтилoк aмиды растворимы в воде. Амид адипи-новой кислоты нерастворим в воде, а его М.Ы.Ы. Ы -тетраметилпроизводное растворимо в воде. [c.124]

Очень сильная адсорбция поверхностно-активных примесей может приводить к тому, что рост будет происходить только у выходов дислокаций. На грани кристалла при этом возникнут усы, или нитевидные выросты, за счет чего при дальнейшем росте и неточном смыкании этих выростов могут развиваться макроблочность [Пунин Ю. О. и др., 1973] или формы, внешне не отличимые от обычных скелетных форм. Образование нитевидных выростов наблюдается на кристаллах галогенидов щелочных металлов, адипи-новой кислоты, КН2РО4, К2СГО4 и других веществ в присутствии некоторых примесей. [c.52]

Адипиновая кислота очищается углем от примесей минеральных кислот при пропускании ее водных растворов (20—50% ных) через анионообменную смолу в ОН-форме при 90 С [228]. Для очистки от примесей азотистых соединений растворы адипи- новой кислоты пропускают при 70 °С через катионит КУ-2 в Н форме в течение 30 мин [229] или через силикагель при темпера- туре 25—40 С [230]. По данным [231], необходимо водный рас -твор адипиновой кислоты в течение 1 ч обрабатывать слабоосновной анионообменной и сильнокислотной катионообменной смолами, а затем в течение 1 ч активированным углем. От примесей мине-рального и органического характера адипиновую кислоту можно очистить, пропуская ее водный раствор через иоцообменные смолы при 60—80 С со скоростью 5—10 м/ч, вначале через анионитовый фильтр (АВ16 Г), а затем через смесь анионита АВ-17 и катионита аУ-2, взятых в соотношении 1 1 (по массе) [232]. [c.115]

Адипиновая кислота (гексаидиовая кислота 1,4-бутаидикарбоновая кислота) НООС—(СНа) 4—СООН является важным сырьем для получения полиамидного волокна и стеклопластиков. В промышленности адипи-новую кислоту синтезируют окислением смеси циклогексанола и циклогексанона [c.488]

Так, например, при обработке бутандиола-1,4 BFg и Н3РО4, а затем СО при 300° и давлении 300 атм с хорошим выходом получается адипи-новая кислота [32а]. [c.239]

Адипи новая кислота. Была впервые выделена из продуктов окисления жира, откуда и ее название (а(1ерз — по-латыни жир). В настоящее время получается в промышленном масштабе из циклогексана и используется затем для получения синтетического волокна — найлона. [c.122]

В аппарате 1, куда подается адипиновая кислота, метиловый спирт и диметиладипинат в соотношении 1 1 1, при давлении 1,5 МПа (15 кгс/см ) и температуре 200 происходит образование монометилового эфира адипи-новой кислоты. Смесь продуктов этерификации поступает в отгонный куб 2, а затем в ректификационную колонну 3, работающую под вакуумом при температуре 170 С. Эфиры адипиновой кислоты, отгоняемые из колонны 3 с острым паром, разделяются в конденсаторе на эфирный и водный слои. Не вступившие в реакцию адипиновая кислота из колонны 3 и метиловый спирт из куба 2 возвращаются на этерификацию в аппарат 1. Эфирный слой из конденсатора подается в ректификационную колонну 4, в которой происходит разгонка на диметиладипинат, возвращаемый в аппарат 1 в виде головной фракции, и моно-метиладипинат, используемый в виде кубового остатка для приготовления электролита. , [c.302]

Адипииовая кислота НОСЮ — (СН,). — СООН была найдена в продуктах окисления жиров, откуда и получила свое название (от латинского а(1ерз — а(1 ф15 — сало). При нагревании адипи-новой кислоты, в отличие от других карбоновых КИСЛО вместо ангидрида образуется г м/слическмй кетон циклопентанон с выделением углекислого газа и воды [c.131]

Несколько времени назад одним из нас было сделано наблюдение, что при действии азотной кислоты на щелочной раствор первичного нитрометилциклогексана (гексагидрофенилпитроме-тана) в качестве главного продукта окисления полз ается адипи-новая кислота [1]. При обсуждении вопроса о механизме этой реакции тогда же было указано на две возможные точки зрения [2]. Проще всего, казалось, допустить, что получающийся из соли изонитросоединения (по реакции Нефа) гексагидробензойный альдегид окисляется сначала в гексагидробепзойную кислоту, которая затем нитруется по месту ближайшего к карбоксилу третичного водорода образующаяся таким образом а-нитрокислота тотчас же выделяет элементы углекислоты, и процесс заканчивается, согласно общей схеме действия азотной кислоты, по месту группы СНа [3]. [c.14]

Так, акриловая кислота амальгамой натрия только частично восстанавливается до пропионовой кислоты [62,63]. Образования димерного продукта восстановления — адипи-новой кислоты не происходит. Метиловый, этиловый, пропи-ловый и бутиловый эфиры акриловой кислоты, как показали исследования Киунянца и Вязанкина [64,65], восстанавливаются амальгамой калия с образованием до 52% гидродимеров [c.73]

Полиэфирный каучук на основе гекса-фторпентанди-ола и адипи-новой кислоты. [c.13]

Описанное также Кастаном получение диглицидного эфира адипиновой кислоты путем взаимодействия щелочной соли адипи-новой кислоты с эпихлоргидрином при значительном избытке последнего было вновь опубликовано в патентных заявках . [c.425]

В работе [231] на примере гибели радикалов СН(СООН) (СН2)зСООН в у °блученных монокристаллах адипи-новой кислоты обнаружено, что повышение давления приводит к заметному увеличению термической устойчивости радикалов и изменению характера кривых отжига — практически линейная зависимость концентрации стабильных при данной температуре радикалов при нормальном давлении 0,1 МПа превращается в криволинейные зависимости при давлениях 280 и 415 МПа. Приведенные данные подтверждают разделяемую большинством исследователей точку зрения, что кинетика гибели радикалов лимитируется молекулярной подвижностью, поскольку с увеличением давления скорость диффузионных процессов падает [232]. [c.55]

Полупродукты найлона (адипи-новая кислота, гексиметилен-диамин), метанол, полиэтилен [c.204]

Методом спектроскопии ЯМР изучено гидролитическое раз-рущение полиэфирных пластификаторов приведены данные о пластификаторах в нейтральных средах и сополимерах адипи-новой кислоты с этиленгликолем и адипиновой кислоты с нео-пентилгликолем, содержащих концевые карбоксильные группы [2135]. Для определения гидропероксида кумола в отвержденных полиэфирных смолах проводили разложение нафтолатом кобальта с последующим образованием стабильных радикалов, фиксируемых методом ЭПР, по реакции свободных радикалов с дифениламином [2136]. [c.431]

Электросинтез себациновой кислоты. Электрохимический метод получения себациновой кислоты заключается в анодной конденсации моноэфира адипи-новой кислоты в среде неводных растворителей [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология