Определение активности угля

Для определения активности угля по метиленовой голубой 0,1—0,5 абсолютно сухого угля взбалтывается в пробирке с притертой пробкой с 25 мл 0,15% ного раствора метиленовой голубой в течение 30 мин. После 10-минутного центрифугирования 5—10 мл прозрачного раствора исследуют колориметром Дюбоска. Конечная концентрация метиленовой голубой С в % определяется [c.234]

При определении активности угля по йоду акти--Бированный уголь высушивают до постоянной массы. Навеску угля 0,25 г заливают 25 мл 0,1 н. йода и закрывают пробкой. Взбалтывают в течение часа, а затем центрифугируют или отстаивают. Верхний слой сливают, отбирают пипеткой 5 мл я титруют 0,02 н. (или 0,1 н.) тиосульфатом натрия ЫагЗгОз-бНгО в присутствий крахмала. [c.233]

Рис. 52. Термометрическое определение активности углей.

Активность угля определяют по уменьшению содержания иода в растворе иодистого калия через 30 мин и 24 ч после внесения в раствор навески угля. Такой метод определения.активности угля дает сильно завышенные результаты (иногда в 2—2 5 раза), так как уменьшение содержания иода в растворе происходит не только за счет его адсорбции, но и за счет частичного восстановления 1г до 1 активированным углем. Поэтому адсорбционную способность целесообразно определять по количеству иода, извлекаемого из угля после обработки его раствором сульфита или едкого натра. [c.244]

Определение активности угля [c.221]

Б. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ УГЛЕЙ [c.131]

Что касается древесного угля, то в технике он находит себе меньшее применение по сравнению с костяным углем. Причиной тому служит малая его активность, хотя количественных и сколько-нибудь точных определений его активности по одному из вышеуказанных методов мы не встречали. Древесный уголь применяется для целей обесцвечивания сахаристых водных жидкостей и сиропов, улучшения вкусового достоинства алкогольных напитков и, наконец, фильтрации питьевых вод, богатых органическими веществами. В спиртоочистительном деле древесный уголь-за последнее время приобрел выдающееся значение для удаления из сырого спирта сивушных масел, эфиров, кислот, альдегида и фурфурола. В этом направлении даже развилась методика определения активности угля по-поглощению им эфиров и амилового алкоголя. [c.73]

Обычно при определении активности угля по теплоте смачивания в качестве смачивающей жидкости (растворителя) берут бензол, который довольно хорошо сорбируется углем с выделением значительного количества теплоты главным образом за счет теплоты адсорбции. [c.132]

Для определения активности угля по эфиру навеску угля в 2—3 г в бюксе помещают в эксикатор, на дно которого наливают абсолютный диэтиловый эфир. Через час бюкс вынимают, закрывают крышкой и вновь взвешивают. Привес выражают, в процентах от навески взятого угля. Для приготовления катализаторов рекомендуется применять уголь, активность которого по эфиру не ниже 20%. [c.52]

Ниже сопоставлены вычисленные и экспериментально найденные величины статической активности угля по этилену при различных температурах и давлениях. Вполне удовлетворительное совпадение экспериментальных и расчетных данных подтверждает возможность применения уравнения изотермы адсорбции этилена для определения активности угля при различных условиях адсорбции этилена из коксового газа. [c.213]

В лабораторной практике приняты различные методы определения активности углей. Для некоторых углей определяют так называемую статическую активность по хлору, т. е. определяют привес угля после его насыщения хлором. [c.146]

Принятый в настоящее время стандартный способ определения активности угля может лишь косвенно характеризовать способность угля адсорбировать иод из буровых вод. Этот способ состоит в следующем. Навеску 1 г угля, предварительно прокипяченного в течение 30 мин. в 0,1 н. соляной кислоте и промытого дистиллированной водой, заливают 100 мл 0,1 н. раствора иода в растворе иодистого калия. Через 30 мин. и через 24 часа определяют содержание оставшегося в растворе иода путем титрования раствора 0,1 н. раствором серноватистокис ого натрия. Активность угля выражается количеством поглощенного иода [c.221]

Цель работы. Ознакомиться с методом определения активности угля (по теплоте смачивания его бензолом) при помощи прибора Балезина — Фельдта и термометрическим способом. Принадлежности для работы. Прибор Балезина — Фельдта два термометра со шкалой от —10 до +50°С с делениями [c.132]

Опыт1. Определение активности угля при помощи прибора Балезина — Фельдта. Собирают прибор и проверяют его герметичность для этого легко нажимают на пробку при закрытом кране жидкость в манометрической трубке 1 должна несколько сместиться. Испытуемую пробу угля измельчают в фарфоровой ступке. В пробирку 3 наливают 5 мл бензола и вставляют ее при открытом кране (или зажиме) в сосуд 5. Затем в пробирку 3 вставляют мешалку. Кран открывают для установления уровня на нуле. После того как прибор собран и уровень жидкости в манометре установился, кран снова закрывают и оставляют закрытым в течение всего испытания. В пробирку 3, куда было налито [c.133]

По данным Зундара и других [19], на определенных активных углях при соответствующем времени контакта можно [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология