Водные растворы метанола равновесие жидкость пар

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Некоторое представление об условиях разделения смесей при пленочной дистилляции в условиях нисходящего прямотока фаз дает работа [81]. В ней приводятся данные опытов по дистилляции водного раствора метанола с массовой концентрацией 28% в трубах диаметром 25 и 45 мм. Данные о составе дистиллята при различных размерах труб и разностях температур теплоносителя и раствора приведены на рис. 1.2. Верхняя кривая соответствует составу дистиллята при простой дистилляции (при отсутствии массообмена), нижняя кривая — составу дистиллята при достижении равновесия между жидкостью и паром (идеальный массообмен). Как видно, точки, изображающие состав дистиллята в проведенных опытах, располагаются между указанными кривыми. Увеличение диаметра трубы, обусловливающее ухудшение условий массообмена, приводит к повышению эффективности разделения. Следует подчеркнуть, что приведенные данные получены при проведении процесса дистилляции при атмосферном давлении и больших тепловых нагрузках. При этом имели место турбулентный режим движения пара и интенсивное кипение жидкости, обусловливающее ее турбулизацию. Подобные условия имеют место и при кипении под вакуумом уже при сравнительно небольших тепловых нагрузках. [c.19]

Особенности взаимодействия формальдегида со спиртами отчетливо видны при изучении фазового поведения системы формальдегид-метанол. Опубликованные работы, касающиеся этой системы, весьма немногочисленны и касаются, в основном, фазового перехода жидкость — пар. Равновесие при 60, 70 и 80 °С изучено с помощью изотенископа в работе [25]. Изобарные данные при —26,7 и 101,1 кПа получены с помощью циркуляционного прибора в работе [303]. Ассоциативно-сольватационный эффект в метанольном растворе проявляется более резко, чем в водном. Так, при всех изученных температурах (включая изобарные данные), метанол — менее летучий компонент, причем никаких признаков псевдоазеотропии в системе не наблюдается падение общего давления паров с увеличением концентрации формальдегида происходит весьма круто. [c.149]

Чистую сухую реакционную трубку внутренним диаметром-23 мм, длиной 100 мм и емкостью 35 мл и фильтровальную палочку длиной 120 мм помещают в стакан и ставят его на левую чашку микровесов. Для уравновешивания на правую чашку ставят такой же стакан емкостью 30 мл и пробирку и добавляют свинцовую дробь до равновесия. Взвешивание производят с точностью до 0,01 мг. После взвешивания в реакционную-трубку, не вынимая ее из стакана, приливают 4 мл метанола и 20 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и тщательно перемешивают содержимое, вращая трубку. Через 15 мин после появления осадка вынимают реакционную трубку из стакана и помещают ее на 1 ч в баню со льдом, затем вынимают, обтирают снаружи и вновь помещают в стакан. Отсасывают фильтровальной трубочкой жидкость, осадок отмывают от реактива-небольшим количеством водно-метанольной смеси (1 1). Промывание прекращают, когда очередная порция смеси становится бесцветной. Осадок, фильтровальную палочку, реакционную трубку и стакан сушат при 75°С и взвешивают. Содержание карбонильной группы в % вычисляют по формуле КГ=/ПгХ X28,01-100/miAii, где т — навеска образца /Пг — вес осадка Mi — масса 1 моля гндразона (вес в мг). Расчет возможен только при знании формулы соединения, в котором определяют-карбонильную группу. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология