Метиленовый синий приготовление раствора

Приготовление раствора метиленового синего. 0,1 г метиленового синего растворяют в 500 мл 95% спирта. [c.300]

Вместо индикатора Азура А можно применять индикатор метиленовый синий, приготовленный следующим образом 625 г метиленового синего растворяют в 400 мл дистиллированной воды, затем постепенно добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и взбалтывают смесь до полного растворения разбавляют раствор до 500 мл. [c.112]

Индикатор. Смешивают равные объемы 0,2%-ного раствора метилового красного и 0,1%-ный раствора метиленовой сини, приготовленных на абсолютном спирте. [c.271]

Примечание. Приготовление эталона. К Ю мл основного раствора I для определения окраски жидкостей прибавляют 0,2 мл разбавленного раствора метиленового синего, приготовленного иа 0,1 мл раствора метиленового синего и 10 жл воды. [c.444]

Выше МЫ указывали на применение смешанных индикаторов. Успешное применение смешанного индикатора зависит от точной дозировки применяемой смеси. Например, берут 1 г метилового оранжевого и 2,5 г индигокармина и все растворяют в 1 л воды. Применение смешанных индикаторов позволяет легко заметить изменение величины pH порядка 0,1—0,15. Поэтому они очень удобны, когда кривая титрования практически не имеет вертикального участка, например при титровании слабой кислоты слабым основанием. Кольтгоф указывает, что можно титровать раствор уксусной кислоты раствором аммиака, применяя смешанный индикатор, содержащий нейтральный красный в смеси с метиленовой синью. При приготовлении раствора смешанного индикатора необходимо иметь в виду, что окраска добавляемого индифферентного красителя должна быть дополнительной к окраске индикатора, которую он имеет при pH, равном показателю титрования [c.482]

Реактивы а) реактив Фелинга (приготовление см. с. 202). 1 мл реактива должен соответствовать О,0Г) г инвертного сахара (смеси равных количеств глюкозы и фруктозы). Методика установки титра реактива Фелинга описана ниже (см. с, 224) б) метиленовая синь (метиленовая голубая), 1%-,,-ный раствор в) натрий углекислый. 15%-ный раствор г) уксуснокислый свинец (СНзСОО)2РЬ ЗМгО, 30%-ный раствор [c.220]

Для приготовления раствора применяют медицинскую метиленовую синь Mere к а. К сожалению, нормальный раствор нельзя приготовить по отвешиванию красителя, так как. последний содержит, в среднем, лишь около 80% метиленовой сини. Изготовляют растворы, содержащие 3,9 и 7,8 г метиленовой сини в литре, 1 мл которых соответствует 0,001 и [c.55]

Ход работы. Для работы пользуются специальными пробирками Тунберга (рис. 12) с отводными трубками для отсасывания воздуха, в которых пробками служат небольшие сосудики с пришлифованным горлышком. Используют две пробирки в одну помещают 0,1 г промытой мышечной кашицы (приготовление см. работу № 64, стр. 120), в другую—0,1 г мышечной кашицы, предварительно прокипяченной с 1—2 мл дистиллированной воды и охлажденной. В обе пробирки наливают по мл фосфатного буфера (pH 6,8) и по 2 мл 0,01 н. нейтрализованного раствора янтарной кислоты. В пришлифованные сосудики наливают по 1 капле 0,05% раствора метиленовой сини. Горлышко сосудика хорошо смазывают смесью вазелина и воска и закрывают им пробирку- [c.135]

При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом и раствором — явле нием, называемым обменной адсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. При этом, однако, на кремневую кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.372]

Приготовление смешанного индикатора. 0,2 г метилрота растворяют в 60 мл этилового спирта и доводят водой до 100 мл, 0,012 г метиленового синего растворяют в 12 мл дистиллированной воды. [c.5]

Приготовление стандартных растворов. В очищенные, как указано выше, растворы метиленового синего в пяти делительных воронках вместимостью 250 мл вносят по 100 мл водного раствора, содержащего, соответственно, 2,5 5,0 10,0 15,0 и 20,0 мл рабочего раствора ПАВ, приливают по 15 мл хлороформа и осторожно встряхивают 1 мин (30—40 раз, желательно в горизонтальном положении). Дают возможность фазам хорошо разделиться и сливают хлороформный слой через воронку с ватой, промытой в хлороформе, в мерные колбы вместимостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще раз, сливая хлороформный слой в те же мерные колбы. Растворы в колбах доводят хлороформом до метки, перемешивают и фотометрируют. [c.76]

Определение ПАВ в растворе. Очищенный раствор метиленового синего вносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, наливают 100 мл водного анализируемого раствора, содержащего ПАВ, и далее поступают аналогично приготовлению стандартных растворов. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание ПАВ в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение. [c.77]

Дальнейшие исследования привели к использованию полимера, усиливающего действие бентонита, вместе с буровыми растворами, приготовленными на пресной воде, с низким содержанием твердой фазы. В эту систему входили (в массовых долях) бентонит (3%), полимер (0,01%) и кальцинированная сода (0,05 %) Программа исследований, осуществленная в пяти скважинах в округе Вуд, шт. Техас, подтвердила сильное влияние содержания твердой фазы в буровом растворе на показатели бурения, что иллюстрируется на рис. 2.9. В более поздней работе описывался сополимер винилацетата и малеиновой кислоты, который избирательно флокулировал глины с низким выходом раствора, поступающие в раствор из выбуренной породы, и одновременно улучш1ал загущающие свойства бентонита. Для измерения эффективного содержания бентонита в буровых растворах было рекомендовано испытание с помощью метиленовой сини (см. главу 3). [c.67]

Разделение смеси метиленового синего и метилового оранжевого. В колонку, заполненную взвесью 15 г оксида алюминия в этаноле (приготовление колонки для работы см. на с 47), заливают смесь 40 мг метилового оранжевого и метиленового синего (1 3) в 20 мл эта иола По мере прохождения раствора через колонку наблюдается отделение синей полосы метиленового си- [c.237]

Материалы свежие дрожжи, проверенные на отсутствие в ни. растворимых примесей, способных восстанавливать жидкость Фелинга щелочной раствор сегнетовой соли для приготовления жидкости Фелинга раствор 69,26 г медного купороса в 1 л воды для приготовления жидкости Фелинга сахароза метиленовая синь в растворе или в сухом виде картофельный клубень З-пропентный раствор перекиси водорода 1-процентный спиртовой раствор гваяковой смолы. [c.70]

Приготовление реактива. Смесь равных объемов 0,02%-ного раствора метиленового синего и насыщенного раствора бикарбоната натрия предварительно встряхивают с несколькими порциями хлороформа до получения бесцветного экстракта. [c.228]

Бульонную культуру наносят петлей на чистое предметное стекло и оставляют для высыхания на воздухе без подогревания. (Если в таком же мазке, окрашенном кристаллическим фиолетовым, присутствует более чем 15—25 клеток при просмотре в микроскоп с иммерсией, культуру следует разбавить, так как при слишком высокой концентрации клеток можно получить неточный результат.) К антисыворотке добавляют воду и наносят полученный раствор петлей на покровное стекло. Одну петлю 1 %-ного водного раствора метиленового синего смешивают с антисывороткой и кладут покровное стекло каплей вниз на предметное стекло с высушенным мазком. Смотрят препарат в микроскоп с масляной иммерсией. Положительная реакция капсулы вокруг окрашенных в синий цвет клеток становятся четко очерченными. Всегда следует проводить сравнение с контрольным препаратом, приготовленным с нормальной кроличьей сывороткой вместо антисыворотки. Если резуль- [c.66]

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Смешанный индикатор по Андерсену. Приготовление. Смешивают один объем 0,1%-ного спиртового раствора метиленовой синей с двумя объемами 0,1%-ного спиртового раствора метилового красного. Окраска индикатора в кислой среде розовая, в нейтральной — серо-зеленая, в щелочной — зеленая. Переход окраски при pH 5,6—5,8. 3. Серная кислота, 0,01 н. раствор. 4. Вода для разбавления пробы. Приготовление. Дистиллированную воду в количестве 5—10 л (суточный расход) наливают в склянку соответствующей емкости и добавляют 5 мл смешанного индикатора. Если вода окрасится в розовый цвет, то к ней прибавляют по каплям 0,01 н. раствор едкого натра до появления зеленой окраски от одной капли щелочи. Если вода будет иметь зеленую окраску после прибавления индикатора, то ее нейтрализуют 0,01 н. раствором серной кислоты до появления розовой окраски, а затем добавляют [c.124]

При приготовлении комбинированного индикатора вначале готовится 0,02% метилрот, для чего 20 мг метилрота растворяет- ся в 100 мл спиртоводной смеси, состоящей из 60 мл 96° спирта -и 40 мл воды. Затем к 50 мл 0,02% метилрота прибавляется 6 0,Г% метиленовой сини. Такой комбинированный индикатор да Т [c.33]

Окраска по Романовскому — Гимзе. Краситель Романовского—Гимзы состоит из смеси азура, эозина и метиленового синего. Непосредственно перед употреблением к 10 мл дистиллированной воды (pH 7,0—7,2) прибавляют 10 капель имеющегося в продаже красителя Романовского — Гимзы. Приготовленный раствор красителя тотчас наливают на фиксированный мазок или предметное стекло с окрашиваемым. препаратом погружают в стаканчик с красителем. Через час краситель сливают, препарат промывают водой и высушивают па воздухе. [c.32]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей виипой кислоты II других веществ, определяемых ио окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяной бане 0,5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски Эталона. Эталон готовят смешением 0,2 мл разбавленного раствора метиленового сннего, приготовленного из 0,1 мг метиленового синего и [c.163]

В ЭТИХ случаях колориметрическое титрование можно применять только при условии, если в качестве стандарта использовать не раствор, содержащий определяемый ион, а готовый окрашенный продукт реакции или подходящий имитирующий раствор. Так, при определении марганца. в виде перманганата нельзя применять для приготовления стандартного раствора соль двухвалентного марганца, так как для ее окисления требуется некоторое время и нагревание в присутствии катализатора. Поэтому в качестве стандарта применяется раствор перманганата калия. Для определения кремния в виде кремнемолибденовой кислоты никогда не применяют в качестве стандарта раствор кремнекислоты (или силиката натрия), так как образование окрашенного комплекса идет медленно. Обычно используют приготовленный заранее раствор кремнемолибденовой кислоты или имитирующий раствор хромата калия (для которого по подобию окраски определен коэффициент пересчета на кремений). По одному из методов определения фосфора (или кремиия) необходимо сначала перевести весь фосфор в фосфорномолибденовую кислоту, а потом прибавить восстановитель и, для образования синего продукта восстановления, выждать некоторое время. Таким образом, применение в качестве стандарта раствора, содержащего фосфат-ион, невозможно необходимо применить приготовленный заранее раствор молибденовой сини или заменить его имитирующим раствором подходящего красителя, например, метиленовой сини. [c.102]

Модифицированный метод Хенкса. После приготовления мазка и фиксации его в пламени горелки на него в избытке наливают раствор карболового фуксина и выдерживают 5 мин. Затем краску сливают, заливают мазок 50%-м этанолом и сразу промывают мазок водой. Для обесцвечивания фона на мазок наносят 1 %-ю серную кислоту, после чего тщательно промывают мазок водой. Для контрастирования фона мазок докрашивают 2,5%-м метиленовым синим (в 95%-м этаноле) в течение ] мин. No ardia spp. и другие кислотоустойчивые грибы окрашиваются в бордово-красный цвет, фон — голубой. [c.315]

Метиленовая синяя—раствор приготавливается из расчета на 1 л 200 мг красителя, который растворяется в фосфатном буфере, содержащем 18,2 г/л КН2РО4 и 28,1 г/л Ыа2НР04-рН, приготовленного раствора 6,8—7,0. [c.181]

В опытах применяли два основных типа катализатора 1) никель на силикагеле, приготовленный пропиткой силикагеля раствором Ni(N03), и восстановленный при 450—500° катализатор содержал 0.10—0.12 г никеля на 1 г. Удельная поверхность силикагеля, вычисленная по измерениям адсорбции метиленовой сини, составляла от 25 до 300 м /г 2) скелетный катализатор, приготовленный выщелачиванием 1 г 50%-ного сплава Ni —Al в 80 см 20%-ного NaOH в течение двух часов. Мелкораздробленный порошок сплава всыпали в щелочь, нагретую на кипящей водяной бане. После выщелачивания катализатор многократно отмывали водой и затем спиртом, промывные воды центрифугировали, и осевшие частицы присоединялись к общей массе катализатора. Общий вес катализатора 0.56 г. Катализатор состоял из дисперсных кристаллов, размер которых соответствует величине порядка 10 см кристаллы имеют гексагональную решетку с отношением осей с/а = 1.60. Идентифицирование плоскостей рассеяния рентгеновских лучей и определение параметров кристаллической решетки показало, что а = 2.541 и с = 4.064 A. Поверх-Ешсть катализатора составляла 40—50 м /г. [c.158]

Хроматографической колонкой служит стеклянная трубка длиной 20 см и диаметром 1,3 см с пористой пластинкой, снабженная краном. На дно трубки насыпают 1 г карбоната кальция и пропускают через нее аликвотную часть (5—20 мл) приготовленного раствора со скоростью 1—4 мл/мин. Затем промывают колонку 3 раза небольшим количеством дистиллированой воды и пропускают через нее 5 мл 10 М раствора метиленовой синей со скоростью 1—8 мл/мин. Для отделения окрашенного соединения. Образовавшегося на поверхности адсорбента, наливают в трубку 10 мл дистиллированной воды, закрывают ее пробкой, сильно взбалтывают, дают смеси отстояться некоторое время, после чего переносят отстоявшуюся, но все же мутную жидкость в центрифужные пробирки и центрифугируют 5 мин при 2000—3000 об/мин. Полученный прозрачный раствор переливают в кювету с толш,иной слоя 2 см и измеряют оптическую плотность при = 680 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с 50 мл дистиллированной воды. [c.352]

Метод был проверен на искусственно приготовленных смесях, соответствующих составу сточной воды в присутствии хлористого аммония в количестве 60 мг л, кислого фосфорнокислого калия —10мг1л, углекислого магния —бОлг/л, хозяйственного мыла— 00мг л, глюкозы — 300 мг л и гексаметафосфата — 300 мг л. Для проверки влияния перечисленных выше соединений на определение контакта Петрова с помощью метиленовой сини были приготовлены растворы этих соединений с концентрациями, соответствующими их концентрации в сточной воде. Было установлено, что эти растворы с метиленовой синью окрашивания не дают. Растворы с равными концентрациями контакта Петрова, приготовленные на дистиллированной воде и в присутствии указанных соединений, при анализе на содержание контакта Петрова дали практически одинаковые результаты. Кроме того, было проверено влияние следующих соединений, присутствующих в сточной воде другого типа ионообменных смол 11 мг л, щавелевой кислоты — [c.215]

Разработан высокоизбирательный метод, основанный на реакции образования интенсивно окрашенного индофенола при взаимодействии гипохлорит-ионов с фенолом и анилином в поблочной среде [192]. Интенсивность окраски индофенола измеряют спектрофотометрически или сравнивают со стандартной шкалой. Для ее приготовления применяют растворы Со(КОз)2, КСг(804)2ь бНаО, метиленового синего и USO4 различных концентраций-Соединения Fe(III) и хлорат-ионы в условиях реакции индофенола не образуют. Метод применяют для определения гипохлорит-ионов в хлорной извести. [c.69]

Реактивы и их приготовление. 1. Раствор сернокислой меди (Си504) — 1 %-ный раствор. Приготовление. 10 г Си304Х Х5НгО ч. д. а. и 0,04 г метиленовой синей отвешивают на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л с помощью дистиллированной воды, объем раствора доводят до метки и перемешивают. 2. Щелочной раствор [c.35]

Реактивы и их приготовление. 1. Окись магния (М 0) ч. д. а. крист. 2. Борная кислота (Н3ВО3), раствор 20 г/л. 3. Серная кислота, 0,1 н. раствор. 4. Едкий натр, 0,1 н. раствор. 5. Индикатор один из двух бромфеноловый синий или смешанный. Приготовление. 0,1 н. бромфенолового синего растворяют в 3 мл. 0,05 н. раствора едкого натра и объем раствора доводят до 100 мл, прибавляя дистиллированную воду. Смешанный индикатор готовят так один объем 0,1%-ного спиртового раствора метиленовой синей смешивают с двумя объемами [c.113]

Реактивы и их приготовление. 1. Сульфат меди, 6%-ный раствор. 2. Едкий натр, 1,25%-ный раствор. 3. Серная кислота плотностью 1,84 г/см , без азота. 4. Селеновый катализатор. Приготовление. Смешивают 250 г сульфата калия, 4 г селена в порошке и 4 г безводного сульфата меди. 5. Фенолфталеин, 1 %-ный раствор. 6. Едкий натр, 0,25 н. раствор и 30%-ный раствор. 7. Серная кислота, 0,25 н. раствор. 8. Ферроцианид калия, раствор. 9. Индикатор Траши. Приготовление. К 100 мл 0,1%-ного водного раствора метиленовой синей при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл 0,03%-ного раствора метилового красного в 96%-ном этаноле. В кислой среде такой индикатор приобретает красно-фиолетовый цвет, при pH 5,2 он бесцветен, а в щелочной среде он имеет зеленый цвет. [c.229]

В приготовленный к восстановлению горячий солянокислый раствор приливают при помешивании по каплям (пз капельницы) двухлористое олово до перехода окраски раствора из интенсивно окрашенной железом в слабожелтую. Приливают 5 капель индикатора — метиленовой сини и заканчивают восстановление железа разбавленным раствором двухлористого олова до исчезновения синего окрашивания. Дву-хлористос олово восстанавливает метиленовую синь в бесцветное лейко-основанпе. Восстановленный раствор разбавляют 300 мл воды, насыщенной вощухом. [c.36]

В приготовленный для восстановления горячий солянокислый раствор прибавляют при помешивании по каплям (из капельницы) ЗпСЬ до перехода интенсивной окраски раствора в слабо-желтую. Добавляют пять капель метиленовой сини и заканчивают восстановление железа разбавленным раствором ЗпСЬ до исчезновения синего окрашивания. Двухлорпстое олово восстанавливает ме- [c.42]

Для культивирования анаэробов предложены специальные камеры и система ГазПак (GasPak), образующая газы (водород и СОг) в замкнутом пространстве и эффективно поглощающая кислород. В качестве поглотителя кислорода в лабораторной практике используют щелочной раствор пирогаллола, дитионита натрия, металлическое железо и некоторые другие реактивы. При этом необходимо учитывать поглощающую способность реактивов и объем замкнутого пространства, в котором выращивают микроорганизм. Например, на каждые 100 мл емкости используют 1 г пирогаллола и 10 мл 2,5 н. раствора гидроксида натрия. Поскольку многие анаэробы нуждаются в углекислоте, пирогаллол часто растворяют не в щелочи, а в насыщенном растворе бикарбоната натрия. Полноту поглощения кислорода контролируют раствором, содержащим окислительно-восстановительный индикатор. Для приготовления раствора смешивают равные объемы 0,024%-ного NaOH, 0,015%-ного водного метиленового синего и 6%-ной глюкозы в качестве антисептика к раствору добавляют тимол. Перед использованием в пробирку наливают 5 мл смеси и нагревают на кипящей водяной бане до обесцвечивания, быстро охлаждают и помещают в анаэростат. В анаэробных условиях раствор остается бесцветным. [c.62]

Материалы и оборудование. Свежее молоко, колбы на 100 мл, цилиндр на 100 мл, пипетки на 5 и 10 мл, 0,1 н. раствор NaOH, фенолфталеин, треножник с сеткой, микроскопы и все необходимое для приготовления препаратов, воронки, фильтры, 10 %-й раствор АдЫОз, 13 %-й раствор NH OH, H2SO4 (плотность 1,84), 5 %-й раствор КМПО4, метиленовый синий. [c.73]

Индикатор Таилиро. Раствор I насыщенный на холоду раствор метилового красного в чистом 50% спирте. Раствор II 0,025%-ный раствор метиленового синего в чистом 50% спирте. Для приготовления индикатора смешивают 2 ч. раствора I с 1 ч. раствора II. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология