Аминокомплексы платины

В ацидо- и аминокомплексах платина в степени окисления +2 легко окисляется до - -4 [c.135]

Изомеризация плоскоквадратных аминокомплексов платины(П) и палладия(П) [c.134]

Этот способ пригоден для идентификации изомерных аминокомплексов платины (IV) типа [РГА Х ]. [c.191]

Для сравнения в нее включены потенциалы аналогичных систем с аминокомплексами, измеренные в одинаковых условиях с сульфоксид ными соединениями. Из таблицы видно, что системы, состоящие из сульфоксидных комплексов платины, действительно обладают более высоким потенциалом, чем даже соответствующие пиридиновые системы. [c.320]

Амидо-имидопревращения. В результате координации водородсодержащих молекул (H N, NH3, Н2О и др.) усиливаются их кислотные свойства. Например, аминокомплексы четырехвалентной платины (за исключенйем тех, которые содержат во внут- [c.139]

В некоторых случаях способ, основанный на введении (или нанесении) металлов или их соединений в готовые кристаллы цеолита, непригоден. Так, ввести платину путем ионного обмена в цеолит СаА с размером окон 5 А не удается, поскольку доступные соединения платины имеют низкие значения pH и могут разрушить структуру цеолита, а катионы нейтральных аминокомплексов Pt имеют размеры больше 5 А. В такой ситуации каталитически активный агент можно вводить при синтезе (кристаллизации) цеолита [10, 64—68]. Вейсц и сотр. [10] первыми применили этот способ они установили, что при кристаллизации КаА из раствора, содержащего аминокомплексные катионы платины, эти катионы попадают в полости кристаллов, прочно удерживаются там и не извлекаются в процессе обмена На на Са . При разложении комплексных катионов и восстановлении платины был получен высокоселективный катализатор гидрирования олефинов. [c.160]

Сильно замедленный обмен в связях N—11 наблюдался также в аминокомплексах кобальта, платины и палладия, например в [Со (N [3)51 [N0313 [3]. В солях этого типа аммиак присоединен [c.49]

Влияние л-акцепторного характера лигандов на кислотные свойства диаквокомплексов типа цис-[РИ 2 )Л )2 иллюстрирует табл. 10.3. По сравнению с аммиаком и этилендиамином пиридин, проявляющий л-акцепторные свойства, способствует кислотной диссоциации координированных молекул воды. Из табл. 10.3 видно также, что первые константы кислотной диссоциации тиоэфирных соединений на два или три порядка выше, чем первые константы кислотной диссоциации аналогичных аминокомплексов. Это можно объяснить увеличением положительного эффективного заряда на платине вследствие меньших а-донорных свойств тиоэфиров по сравнению с аминами и наличием у первых л-акцепторных свойств. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология