Платина восстановление

Коллоидальная платина (носитель пропитывают небольшим количеством) платина, восстановленная из хлорной платины [c.455]

Осаждение в виде металлической платины восстановлением формиатом натрия. [c.944]

Осаждение коллоидальных металлов в момент выделения . Платина осаждаетсяна силикагеле путем вымачивания носителя в слабо основном растворе ее солей, например хлороплатината натрия, сушки при 100° и после охлаждения смачиванием раствором формальдегида избыток формальдегида вымывает, соли платины. Восстановление формальдегидом при комнатной температуре происходит медленно. Когда оба реагента смешиваются по всему пористому носителю и температура поднимается приблизительно до 100°, в капиллярах силикагеля происходит восстановление и выделение металлической платины. Вместо формальдегида восстановление можно проводить формиатом натрия, гидразином, винной кислотой и аналогичными восстанавливающими реагентами. При осаждении палладия не следует применять хлористый палладий в виде основного раствора. Серебро осаждают погружением сухого геля в раствор нитрата серебра требуемой концентрации, сушкой ниже 140°, охлаждением и адсорбцией газообразного аммиака для образования аммиачного комплекса серебра, который можно восстановить альдегидом. Затем гель смачивают раствором формальдегида, нагревают до 100° для быстрого восстановления, покрытый серебром гель промывают теплой водой и сушат. [c.483]

Водородный электрод не может быть применен в присутствии некоторых ядов — веществ, которые нарушают обратимость электродного процесса [уравнение (IX.2)]. К ним относятся ион цианида, сероводород, соединения мышьяка и катионы некоторых металлов, например, серебра или ртути. Мешают также некоторые анионы. Нитраты в растворах сильных кислот могут восстанавливаться до аммиака, но они не вызывают осложнений в растворах слабых кислот [3]. Нитрофенолы, бензойная кислота и другие ароматические соединения восстанавливаются водородом в присутствии тонкоизмельченной платины. Восстановление ускоряется при повышении температуры, но его можно замедлить, если применять тонкослойные электроды [4]. В ряде случаев хорошие результаты дают металлы с меньшей каталитической активностью, чем у платины. Электроды, покрытые тонко диспергированным палладием, обеспечивают воспроизводимые и постоянные значения потенциалов в растворах кислых фталатов калия и натрия, в которых из-за восстановления фталата черненый платиновый электрод не пригоден [5] . [c.211]

В присутствии гладкой платины восстановление проходит медленно. В отсутствие катализатора скорость реакции чрезвычайно мала [349]. [c.60]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Для отделения платины от родия и иридия вместо хлористой меди может быть использована и каломель. В этом случае солянокислый раствор (1—2%-яый по НС1), содержащий платину, родий и иридий, нагревают до 90° С, после чего к нему прибавляют каломель в количестве, достаточном для полного выделения платины. Восстановление платины производят при нагревании и постоянном перемешивании. Осадок платины вместе с избытком каломели отфильтровывают и тщательно промывают водой, содержащей НС1. Фильтр с осадком переносят во взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают в муфельной печи. Прокаленный осадок растворяют в [c.277]

Водород — палладий — уксусная кислота восстановление пероксиды 2, 458 Водород — платина восстановление алкены I, 131 [c.268]

Осаждение в виде металлической платины восстановлением цинком. Осаждение проводят цинковой пылью в среде разбавленной соляной кислоты (0,5 мл концентрированной соляной кислоты на 85 мл воды). После осаждения платины сливают прозрачную жидкость, а осадок обрабатывают 2 н. азотной кислотой, отфильтровывают и промывают. Благородные металлы остаются нерастворенными. Осадок редко бывает чистым. Этот метод используется только для первоначального грубого отделения платины. [c.945]

Осаждение следов платины восстановлением хлоридом олова (П) или сернистым газом. В качестве коллектора можно использовать теллур, вводя в раствор немного теллурита перед осаждением платины. [c.945]

Нами было исследовано влияние на эти препараты платины гидрофобизации, которая осуществлялась политетрафторэтиленом путем совместного прессования платиновой черни и порошка Ф-4 с последующей термической обработкой. Характерные зависимости, присущие платине, восстановленной формальдегидом, и платине, восстановленной гидразин-гидратом, сохранились и в присутствии гидрофобизатора. Отравления при гидрофобизации фторопластом-4 также не наблюдалось. [c.57]

При восстановительных процессах (восстановление нитрогруппы в нитрофеноле и пикриновой кислоте на платине, восстановление карбонильной группы в ацетоне) основным активным центром также является одноатомный ансамбль. Кроме того, для платиновых катализаторов активной оказывается и более сложная структура — пятиатомный ансамбль [РЦз. Механизм реакции в этом случае еще не вполне ясен и требует дальнейшего изучения. [c.340]

Процесс этот имеет прикладное значение, поскольку глиоксале-вая кислота является исходным сырьем для синтетического получения ванилина и ванилаля. Электрохимическое восстановление щавелевой кислоты сильно зависит от природы металла, используемого в качестве катода. На катодах с низким перенапряжением выделения водорода — никеле, платине, восстановления не наблюдается, в то время как на катодах из ртути, свинца, амальгамы таллия и кадмия процесс восстановления протекает без существенных затруднений. Наиболее эффективно процесс осуществляется на кадмиевом катоде, потенциал точки нулевого заряда которого, как показано на рис. 202, наиболее сильно сдвинут в электроотрицательную сторону, а перенапряжение выделения водорода велико. [c.448]

Для восстановления алифатических нитросоединений с успехом примени каталитическое гидрирование над никелем Ргаея [44], над окисью платины восстановление железом в ледяной уксусной или соляной иислоте [46], алюмоп лития [471 и натрийэтоксиалюмогидридом [48 . [c.524]

На катоде из гладкой платины восстановление малеиновой кислоты практически не наблюдается [26]. Во всех случаях вос-х5тановленйе проводят в минеральных кислотах или в бензол-сульфокислоте [27]. [c.54]

Лавровский, Фреймам, Николаева и Пучков [258] указывают, что коллоидальная платина значительно меньше отравляется, чем платиновая чернь. Однако действие коллоидальной платины значительно ослабляется сернистыми и мышьяковистыми соединениями. В присутствии малых количеств серы ароматические углеводороды, например бензол с 0,05 —0,06% серы, гидрогенизуются почти нацело, при увеличении количества платины ароматика может быть удалена полностью. Гидрогенизуя олефины и ароматику, например смеси амилена и гептилена с бензолом и толуолом, эти исследователи попытались установить глубину гидрогенизации ароматики при гидрогенизации олефинов. Они применяли следующие катализаторы платинохлористоводородную кислоту с коллоидальной платиной коллоидальную платину коллоидальную платину, восстановленную водородом перед гидрогенизацией, и платинохлористоводородную кислоту с коллоидальной платиной, восстановленные водородом до гидрогенизации. [c.266]

Найдено, что наименьшая глубина гидрогенизации ароматики получалась при применении платины, полностью восстановленной в нейтральной или щелочной средах. Добавление кислоты увеличивает гидрирующее действие по отношению ароматики. Хлористый палладий не имеет преимуществ перед платиной. Нормальные олефины жирного ряда полностью гидрогенизуются в присутствии коллоидальной платины при увеличении давления водорода. Только после насыщения олефинов начинается медленная гидрогенизация ароматики. Коллоидальная платина, восстановленная в нейтральной среде, наиболее подходит для избирательной гидрогенизации олефинов в бензоле, не затрагивая ароматику. Если вести гидрогенизацию без органического растворителя (в водной среде) и при нормальном давлении, то скорость реакции слишком мала. В отсутствии растворителя коллоидальная платина не пригодна для количественного проведения реакции, которую можно провести с катализатором из платинохлористоводородной кислоты и коллоидальной платины. [c.266]

Хотя при не слишком высокой температуре платина способна слабо взаимодействовать с кислородом, тем не менее получить этим путем чистые окиси платины не удается. Самой устойчивой и наиболее доступной окисью платины является окись п.штины 1У)РЮ2. Ее получают в виде не растворяющегося в воде порошка буро-красного цвета путем сплавления гексахлороплатино-вой(1У) кислоты с нитратом калия и последующего растворения образовавшихся солей в воде. Двуокись платины, восстановленная водородом на холоду, дает платиновую чернь, обладающую особенно высокой каталитической активностью (платиновый катализатор по Адамсу). [c.678]

Они нашли, что восстановление в гальваностатическом режиме снижает степень заполнения только вдвое, а для полного завершения процесса восстановления при постоянном потенциале требуются часы. Учитываются три состояния платины восстановленное (Pt), наполовину восстановленное (Pt—ОН) и окисленное (Pt—О). Следовательно, для платинового электрода Q /Qa=0,5, а для Pt—ОН-электрода Q /Qo=l- Простое кинетическое рассмотрение было проведено Фельдбергом с сотр. [72], однако в свете этих идей может представить интерес более детальное рассмотрение модели, предложенной Бёльдом и Брайтером [56]. [c.284]

Активными катализаторами этой реакции могут служить медь, хромит меди и платина. Восстановление до спирта протекает весьма быстро по сравнению со следующей стадией. В присутствии никелевого, кобальтового, железного катализаторов [256] или меди (а также хромита меди) при температуре около 200° [61, 416] альдегидная группа обычно восстанавливается в метильную группу, так что в качестве продуктов реакции могут образоваться 2-метилфуран, 2-метилтетрагидрофурап и амиловые спирты. На сульфидном молибденовом катализаторе при 230— 320° образуются насыщенные углеводороды [268]. Гидрирование фурилиденкетонов и 2-фурилакриловых кислот можно проводить 189, 285] на никелевом катализаторе при 60—100° и 90—150 ат с получением главным образом производных тетрагидрофурана. [c.244]

Из данных таблицы видно, что на платиновом аноде возможно образование по крайней мере двух фаз, потенциалы восстановления которых весьма близки к значениям, полученным нами для РЮз и Р1з04. Вопрос о составе окисных фаз еще далеко не ясен. В работах [14, 39, 40] предполагается, что образующаяся при анодной поляризации пленка представляет собой двуокись платины, восстановление которой протекает до металлической платины, минуя низшие окислы. Совпадение потенциалов восстановления анодных окисных пленок с потенциалами восстановления химически полученных окислов платины позволяет сделать заключение о близости состава окисных пленок к Р1з04 и РЮз- [c.45]

Выше уже отмечалось, что реакция гидрирования олефинов включает стадию диссоциации молекулярного водорода на атомы и их диффузии по поверхности до центра реакции с олефином.. Таким образш, каталитический процесс складывается из трех простых процессов -диссоциации водорода, поверхностной диффузии, присоединения, -ни один из которых нельзя исключить. Проиллюстрировать это можно на примере каталитического восстановления оксида вольфрама WO3 водородом. Сам оксид WO3 не адсорбирует водород диссоциативно, и поэтому не восстаншливается даже при нагревании вплоть до 500 К. Однако после введения в WO3 небольшого количества платины восстановление легко идет даже при комнатной температуре [c.116]

Выдающееся заслуги в области металлургии платины принадлежат русскому инженеру и металлургу П. Г. Соболевскому . Будучи управляющим Лабораторией Горного кадетского корпуса и Департаментом горных и соляных дел, он в 1826 г. совместно с В. В. Любарским разработал способ получения ковкой платины. Способ этот состоял в сильном сжатии в холодном состоянии губчатой платины, восстановленной из хлорпла-типата аммония, с последующим нагреванием полученного брикета до белого каления и повторном его сжатии, причем получалась легко обрабатываемая платина. [c.87]

Цитохром с — гемопротеид основного характера (изоэлектрич. точка при pH И), мол. в. 13 ООО. Установлено, что в процессе дыхания Ц. с окисляется и восстанавливается. В восстановленной форме Ц. с диамагнитен, магнитный момент окисленной формы соответствует одному электрону на атом железа. В чистом виде восстановленный Ц. с окисляется Н2О2 и феррпцианндом кислород окисляет Ц. с только в присутствии цитохром-с-оксидазы. Окисленный Ц. с восстанавливается гидросульфитом, цистеином, полифенолами, аскорбиновой к-той, водородом в нрнсут-ствии платины, восстановленной формой никотинамид-аденин-динуклеотида в присутствии цитохром-с-редуктазы (см. Цитохромредуктазы). [c.443]

Платина. Восстановление Р1(4) в Р1(2) с помощью 8пС12. Предварительно окисляют хлорной водой при 18° в слабо солянокислом рас-гворе могущую присутствовать Р1(2). До 1-го скачка (восстановление избытка прибавленного окислителя) титруют при 18°, до 2-го скачка (восстановление Р1) при 75°. Ошибка 0,3°/о. Способ применим также для опре-целения малых количеств Р1 (до 0,4 мг), ошибка в этом случае до — 5 /о. N03 , Аи мешают. 5 [c.531]

Так как восстановление муравьиной кислотой очень часто рекомендуют независимо от количества определяемой платины, в табл. 9 помещены данные, показывающие, какую воспроизводимость и точность можно получить при определении малых количеств платнны. Поскольку ощибки не пропорциональны весу платины, восстановление муравьиной кислотой является удобным методом для определения количеств платины порядка 100 лг и более. В обычно рекомендуемом методе, который описан ниже, исключен длительный период нагревания раствора. При нагревании около 3 час получаются осадки, которые не коагулируют и иногда близки к коллоидному состоянию нри промывании они обычно пептизируются. [c.71]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.175 , c.179 , c.184 , c.187 , c.195 , c.196 , c.198 , c.202 , c.203 , c.454 , c.455 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.232 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.759 , c.760 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология