Аминокомплексы

АМИНОКОМПЛЕКСЫ м мн. Комплексные соединения металлов, содержапие в качестве лигандов молекулы аминов. [c.26]

Существует много стабильных аминокомплексов, которые не удовлетворяют указанному правилу (например, [Сг (ЫНз)б] , [N1 (ЫНз)б]. В хорошо известных плоских квадратных комплексах N1, таких, как [Ni( N)4]-, атом металла окружают лишь 16 электронов. [c.131]

В ацидо- и аминокомплексах платина в степени окисления +2 легко окисляется до - -4 [c.135]

Аминокомплексы — координационные соединения металлов с нейтральными лигандами. Часто — это комплексы катионного типа с органическими лигандами, например [Р1Ру4]С12, где Ру — молекула пиридина [РШп2]С12, где Еп, как обычно, молекула этилендиамина, и др. [c.204]

Э(ОН)а легко растворяются в ЫНз с образованием аминокомплексов, наиболее устойчивые из которых [Э(ЫНз)4] + и [Э(ЫНз)б] + [c.420]

Введение соединений в процессе синтеза (кристаллизации) цеолита [161]. Метод используют в тех случаях, когда введение каталитической добавки в готовые кристаллы цеолита невозможно. Так, ввести Р1 методом ионного обмена в цеолит СаА с размером окон 0,5 нм практически невозможно, поскольку доступные соединения Р1 имеют низкие значения pH и могут разрушить структуру цеолита, а катионы нейтральных аминокомплексов Р имеют размеры больше 0,5 нм. В этом случае пригоден способ введения каталитически активного компонента на стадии синтеза (кристаллизации) цеолита. Например, на стадии кристаллизации цеолита NaA из раствора, содержащего комплексы Р1, идет захват последних в полости кристаллов. Захваченные катионы прочно Задерживаются в порах цеолита и не извлекаются в процессе обмена Na на Са +. Таким образом получают высокоселективный катализатор гидрирования олефинов. [c.174]

Известны также производные аминокомплексов Мп (И), например, [Мп (ЫНз)б]С12, [Мп (МНз)в1(С104)2. Аммиакаты легко разрушаются водой [c.330]

Амидо-имидопревращения. В результате координации водородсодержащих молекул (H N, NH3, Н2О и др.) усиливаются их кислотные свойства. Например, аминокомплексы четырехвалентной платины (за исключенйем тех, которые содержат во внут- [c.139]

Часто образовавшиеся амидо- или имидопроизводные отличаются меньшей растворимостью, чем исходные аминокомплексы и поэтому могут быть выделены из растворов последних при действии щелочей. Это происходит, например, при действии NaOH на раствор [(ЫНз)эС1РЦСЬ. [c.140]

Для подгруппы галлия известны довольно многочисленные комплексы с кислородсодержащими аддендами. Таковы, например, комплексы с ацетилацетоном Оа(СНзСО = СН—СО—СНз)з (Л = 2,5-10-2 1п(СНзСО--СНСОСНз)з (К = 8-10- в), 1п(504)з (/(=4,4 10-3) JJ др Аминокомплексы, по-видимому, образуются только трехвалентным и одновалентным таллием, во многом аналогичном по свойствам с Ag (I). Проявляемое TI (III) в соединениях координационное число по всей вероятности равно шести ([Т1Епз]С1з, Т1РузС1з и т. п.). [c.203]

В определенных условиях многоядерные комплексы претерпевают полимеризацию. Этот процесс у аква- и аминокомплексов протекает в щелочной среде при нагревании. Иллюстрацией превращений этого типа может служить реакция образования двухъ-ядерных соединений из одноядерных. [c.217]

Для многочисленных производных Pt (И) было установлено, что соединениям, содержащим заместители с повышенным транс-влнянием, соответствуют более высокие начальные значения ц. Чем сильнее трансвлияние адденда, тем в большей степени увеличивается ионность связи металл — адденд, тем выше начальное значение ц и тем значительнее изменяется р, с разбавлением раствора. Вследствие этого обстоятельства часто бромосодержащим аминокомплексам отвечают более высокие величины при данном V Vit, чем соответствующим хлоросоединениям (табл. 79). [c.275]

Написать структурные формулы а) аминокомплекса б) кристаллогид рата в) карбонила г) полигалогенида д) полисульфида. [c.74]

Одновалентная медь наиболее устойчива в форме аминокомплексов, поэтому в аммиаке легко раствор5[Ются, например, хлорид, оксид меди (1) [c.101]

Большинство координационных соединений (аминокомплексы, акваацидокомплексы и др.), способные к реакциям обратимой термической диссоциации, — это ионные соединения, в которых внутренняя координационная сфера является катионом или анионом, например [К1(КНз)е] +Вг или хелат ЭДТА [М (Н20)б]2- [М Ь(Н20)] 2Н2О. В поверхностных слоях кристалла можно ожидать заметного увеличения расстояния между ионами в узлах кристаллической решетки и, в меньшей мере, изменения длины связей металл — лиганд в координационных полиэдрах. [c.20]

Если для [СаААап]" gKy = , 2S, то у ионов -металлов хелатные аминокомплексы очень прочны. Так, глицинаты и аланинаты меди Си(01)г и Си(А1ап)2 имеют я Ю . Прочность комплексов мало зависит от длины и [c.178]

В некоторых случаях способ, основанный на введении (или нанесении) металлов или их соединений в готовые кристаллы цеолита, непригоден. Так, ввести платину путем ионного обмена в цеолит СаА с размером окон 5 А не удается, поскольку доступные соединения платины имеют низкие значения pH и могут разрушить структуру цеолита, а катионы нейтральных аминокомплексов Pt имеют размеры больше 5 А. В такой ситуации каталитически активный агент можно вводить при синтезе (кристаллизации) цеолита [10, 64—68]. Вейсц и сотр. [10] первыми применили этот способ они установили, что при кристаллизации КаА из раствора, содержащего аминокомплексные катионы платины, эти катионы попадают в полости кристаллов, прочно удерживаются там и не извлекаются в процессе обмена На на Са . При разложении комплексных катионов и восстановлении платины был получен высокоселективный катализатор гидрирования олефинов. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология