Дегидратация тетрагидрофурана в дивинил

Получение бутиндиола описано в гл. 15 (стр. 285). Бутиндиол в виде 35—40%-пого водного раствора восстанавливали в 1,4-бутандиол водородом, взятым в избытке. Гидрирование проводили при 40—130° и 200—300 ат в присутствии катализатора N1—Си—Mg—ЗЮд [31]. Для этой реакции ДЯ равняется — 65 ккал1г-моль. Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и избытком водяного пара и пропускали при 280° и атмосферном давлении над тем же натрийфосфатпым катализатором, который использовали для дегидратации 1,3-бутаидиола. Продукты реакции состояли из дивинила и тетра-гидрофурана количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, получалось, что дегидратировался один только 1,4-бутандиол, тогда как тетрагидрофуран проходил через катализатор без изменения, что, однако, вызывает некоторые сомнения [32]. Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола в виде водного 35—40%-иого раствора реакцию проводили при 280° и 100 ат в присутствии 0,3% фосфорной кислоты как катализатора [31]. [c.220]

При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол-1,4, гидрирование которого дает бутандиол-1,4, при дегидратации переходящий через тетрагидрофуран в дивинил. Синтез дивинила из ацетилена через альдоль и через тетрагидрофуран был применен в промышленном масштабе на заводах синтетического каучука в Германии. [c.133]

В результате дегидратации получается смесь, состоящая из тетрагидрофурана и раствора катализатора. После нейтрализации смеси раствором едкого натра тетрагидрофуран отгоняется на колонне. Из колонны выходит смесь, состоящая из 94% тетрагидрофурана 5,9% воды и небольшого количества ацетальдегида. После ректификации получается 99,6% тетрагидрофу-рана, который подвергается дегидратации в дивинил. [c.143]

Дегидратация проводится при температуре 280° и давлении 1 ати над катализатором. На Конечную стадию можно подавать либо бутандиол, либо тетрагидрофуран, так что дегидратация может проходить либо в одну, либо в две стадии. При дегидратации бутандиола в дивинил вначале также получается тетрагидрофуран, который затем дегидратируется в дивинил. [c.246]

Дегидратация 1,4-бутиленгликоля дает сначала тетрагидрофуран, а затем дивинил [c.188]

Для дегидратации служит тот же катализатор, какой применяется при дегидратации 1,3-бутиленгликоля в способе Кучерова — Остромысленского (фосфорнокислый натрий, фосфорная кислота и фосфорнокислый бутиламин на коксе). Пары 1,4-бутиленгликоля пропускают над этим катализатором при 280—300°. Так как реакция идет с большим потреблением тепла, то расход последнего покрывается введением водяного пара с давлением 100 ат. Регулируя скорость подачи, процесс ведут так, что бутиленгликоль лишь частично превращается в дивинил, а остальная часть его переходит только в промежуточный продукт — тетрагидрофуран. Последний после отделения от дивинила рециркулирует через реакционную аппаратуру в качестве добавки к свежему продукту, поступающему на дегидратацию. При такой рециркуляции дивинил получается с выходом в 96%. Схема де-гидратационной установки такая же, как схема дегидратации [c.205]

Возможен и другой способ дегидратации, не требующий предварительной очистки 35%-го бутиленгликоля, получаемого после гидрогенизации. Такой раствор после обработки его катионитами подкисляют фосфорной кислотой, играющей роль катализатора, и пропускают через колонну при 280—300° и 100 аг. При этом практически количественно образуется тетрагидрофуран, который перегоняется ври 64° в виде 94%-й нераздельнокипящей смеси с водой. Для получения дивинила его вторично дегидратируют в ус повиях, описанных выще для бутиленгликоля. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология