Бутиленгликоль

Бутиленгликоль Бутан-1,2-диол 1,2-бутандиол [c.378]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

Метиловый эфир бутандиола-2,3 см. Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.314]

Тетраметилен бромистый см. 1,4-Дибромбутан Тетраметиленгликоль см. 1,4-Бутиленгликоль [c.462]

Типичные уретановые термоэластопласты получают из поли-бутиленадйпината, МДИ и 1,4-бутиленгликоля. Могут быть исполь- [c.532]

Применяют 2-бутин-1,4-диол для получения сополимеров с акриловой к-той, бутиленгликоля, 2-бу тен-1,4-диола, 1,3-бутадиена, 1,2,4-бутантриола, ацетилеикарбоновой к-ты и др. [c.338]

Сложные эфиры головных погонов с 1,3-бутиленгликолем имеют низкую температуру застывания и пологую кривую вязкости. Их можно использовать по преимуществу как тормозные жидкости. [c.473]

Наконец, на последней, четвертой стадии бутиленгликоль подвергается дегидратации с получением дивинила [c.365]

Бут и лен г ли ко ля 3-метиловый эфир см. 3-Моно-метиловый эфир-2,3-бутиленгликоля [c.100]

Б.-один из осн. мономеров для произ-ва СК (см. Бутадиеновые каучуки, Бутадиен-стирольные каучуки, Бу-тадиен-нитрилъные каучуки) используется также для получения пластмасс (см., напр., АБС-пластик), адиподинитрила, хлоропрена, бутиленгликоля, циклододекатриена, 1,4-гексадиена и др. [c.326]

Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.332]

Бутиленгликоля метиловый эфир Метиловый эфир бутандиола-2,3 З-МетоксибутанЬл-2 СНзСН (ОСНз) СН (ОН) СНз 120921 ТУ T P 2137—69 ч 70—00 [c.332]

С, 145 °С/18 мм рт. ст. раств. в воде, сп., ацетоне, не раств. в эф., бен.золе гвоекл 147 °С. Получ. нз ацетилена и формальдегида (кат.— ацетилеиид Си). Примен. для лолуч. сополимера с акриловой к-той, бутиленгликоля, [c.89]

СН2(СН2)зО(СН2)юСО-О, вязкая жидк. i 129— 131 °С/1 мм рт. ст. d 0,985—0,990, 1,4680—1,4690 раств. в СП., не раств. в воде. Получ. из 16-окси-12-оксагексадекановой к-ты (продукт конденсации 11-бромун-декановой к-ты с 1,4-бутиленгликолем). Душистое в-во (запах мускуса) в парфюмерии. [c.400]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.87 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.302 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.87 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.184 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.51 , c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология