Альдоль

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Получаемый при разложении альдоля кротоновый альдегид удаляется в виде водного азеотропа, смешивается с и-бутанолом и, испаряясь в токе водорода, направляется в аппарат гидрирования. Соотношение бутанола и кротонового альдегида поддерживается на уровне 1 2, объемная скорость приблизительно 2. Температура процесса около 150° С, давление 6—6,5ат. В отличие от варианта процесса, описанного выше, бутанол примешивается к гидрируемому продукту для того, чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования масляного альдегида. [c.127]

Исследованию ускоренного старения нитрильных резин в гидрогенизационных топливах посвящены работы [334—336]. В них установлено, что интенсивному старению резины в условиях работы топливной аппаратуры предшествует экстракция топливом из резины антиокислителей (неозона Д и альдоль-а-нафтиламина), которые предотвращают ее окислительное старение. Данные о кинетике экстракции антиокислителей из резин углеводородами приведены на рис. 7.2 и в табл. 7.1 335]. Неозон Д экстрагируется быстрее чем альдоль-а-нафтиламин. При 150 °С оба антиокислителя практически полностью экстрагируются из резин углеводородами и топливами в течение нескольких часов [334]. [c.228]

Реакторы для проведения процессов в гомогенной жидкой фазе. В гомогенной жидкой фазе протекают некоторые конденсационные процессы (например, получение альдоля из ацетальдегида), процессы гидролиза. [c.122]

Реакции альдольной конденсации нередко могут катализироваться не только основаниями, но и кислотами. В обоих случаях получившийся альдоль может сразу отщеплять воду, и образуется ненась щенное карбонильное соединение, например кротоновый альдегид из ацетальдегида [c.575]

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

По этой причине реакция всегда протекает по а-атому углерода смежному с электроотрицательной группировкой. Образовавшийся апион является сильным нуклеофилом и непосредственно взаимодействует с карбонильным углеродным атомом карбонильной компоненты, после чего промежуточный анион с отрицательным зарядом на атоме кислорода превращается в альдоль [c.573]

Гидрирование ацетальдоля. При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53% (масс.) ацетальдегида и 47% (масс.) альдоля, но фактически около 70% (масс.) диоксана, быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Нижний продукт колонны, так называемый чистый альдоль, содержит [в % (масс.)] альдоля — 73 ацетальдегида — [c.41]

Образование гримерных продуктов сложных эфиров по реакции Тищенко при взаимодействии альдолей с альдегидом [c.331]

Образование альдоля происходит в присутствии 8—12%-ных растворов щелочи в исключительно мягких условиях (атмосферное давление, 20 °С). Выход альдоля составляет около 50% на пропущенный и 84—88% на превращенный ацетальдегид. [c.365]

Третьей стадией процесса является гидрирование альдоля в 1.3-бутилен-гликоль [c.365]

Из ацетальдегида через альдоль и бутандиол-1,3 (H.H. Остромысленский) [c.322]

В основе современных промышленных методов производства бутадиена-1,3 и изопрена лежат теоретические исследования в области химии диеновых углеводородов, выполненные в начале XX века. В 1908—12 гг. С.В. Лебедев установил общие закономерности полимеризации дивинила и изопрена. В 1911 г. И.И. Остромысленский предложил способ получения дивинила через альдоль, впоследствии реализованный в промышленном масштабе только в 1936 г. В 1910—13 гг. Б.В. Бызов и Ю.С. Залькинд изучили возможность производства дивинила пиролизом нефтяного сырья и в 1922 г. запатентовали этот метод. [c.324]

Затем кислый аль-доль подается на крото-низацию в кротониза-ционную колонну.Здесь при температуре около 130°С и давлении 3,25 ат в присутствии уксусной кислоты происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида. Последний в виде водного азео-тропа выделяется на отпарной колонне и после отделения от воды направляется на гидрирование. Гидрирование ведут в газовой фазе в трубчатых контактных аппаратах в присутствии медного катализатора. Конверсия кротонового альдегида в к-бу-ТИЛ0ВЫ11 снирт осуществляется при 160° С и 12-кратном избытке циркуляционного водорода. Экзотермическое тепло отводится испарением парового конденсата в межтрубном пространстве аппарата гидрирования. [c.66]

Гидрирование насыщенных гндрокснальдегидов и гидроксике-тонов имеет значение при синтезе ряда гликолей из продуктов альдольной кондеисации. Так, при получении бутандиола-1,3 альдоль восстанавливают в присутствии ранее перечисленных катализаторов [c.502]

Г щpиpoвaииe ненасыщенных альдегидов и кетонов применяется в промышленности как завершающий этап прн получении некоторых высших спиртов п кетонов. Так, известный метод синтеза н-бутилового спирта из ацетальдегида предусматривает дегидратацию альдоля с последующим восстановлением кротонового альдегида [c.504]

Другие побочные продукты (альдоли) получаются за счет альдольной ьонденсацин альдегидов, причем в результате отщепления молекулы воды от альдоля образуется ненасыщенный альдегид [c.535]

Продукты конденсации других альдегидов. При альдольной конденсации ацетальдегида образуется -гидроксимасляный альдегид, называемый просто альдолем [c.577]

Его по-прежпему используют как промежуточный продукт для получения бутандиола-1,3, кротопового альдегида и н-бутилового спирта Предлагался также метод синтеза бутадиена через альдоль (С стромысленский), сейчас, однако, потерявший значение [c.577]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. Е случае получения самого альдоля и затем бутандиола-Г,3 необхс димо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутилового спирта, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10% воды. Выход альдегида достигает 90%. [c.577]

Побочно образуются продукты конденсации н-масляного альдегида с альдолем и ненасыщенным альдегидом, трпмеры альдегидов-I т. д. Обычно совмещают две первые реакции в одном аппарате, проводя конденсацию в присутствии щелочи при 90—130°С. Выход 2-этилгексеналя достигает 90%. [c.578]

Процессы, в которых альдолизация совмещена (в одном реакторе) с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Образующийся ненасыщенный альдегид далее подают на гидрироцание (получение 2-этилгексанола). В этом случае обе реакции катализируют щелочью и проводят при повышенной температуре (100—130°С), чем обеспечивается небольшая длительность реакции (0,5—1 ч). Положительной стороной такого процесса кром интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии получается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов— змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этнлгексанола. [c.581]

Реакцию осуществляют так же, как другие процессы альдоль-юй конденсации. Полученный спирт легко отщепляет воду в при- утствии катализаторов кислотного типа этим путем из а-пиколи-1а получают в промышленности 2-винилпиридин [c.585]

Органическая химия (1968) -- [ c.12 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.140 , c.307 , c.338 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.190 , c.232 , c.253 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.192 , c.193 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.305 , c.446 , c.447 , c.458 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.342 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.27 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.128 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.478 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.279 , c.429 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.94 , c.155 , c.161 , c.256 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.106 , c.155 , c.161 , c.173 , c.179 , c.256 , c.287 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.98 , c.165 , c.171 , c.272 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.94 , c.314 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.558 , c.560 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.104 , c.162 , c.168 , c.237 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.206 , c.207 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.128 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.196 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.261 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.131 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.109 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.335 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.109 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.206 , c.207 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.176 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.165 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.213 , c.214 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.644 , c.650 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.448 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.205 , c.283 , c.284 , c.289 , c.298 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.84 , c.85 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.73 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.644 , c.650 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.427 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.148 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.76 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.4 , c.17 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.205 , c.283 , c.284 , c.289 , c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология