фенил дифтор

Реакция 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолинона-5 (антипирин) с СР3ОР в системе СРзСООН-ацетон (1 5) при комнатной температуре приводит к двум продуктам 3-гидрокси-2,3-диметил-1-фенил-4,4-дифторпиразолидино-ну-5 и 2,3-диметил-1-фенил-4,4-дифтор-2-пиразолинону-5. При проведении [c.162]

Иной случай представляет собой реакция пиперидина с 2-галоген-1,1-дифтор-З-фенил-2-циклобутенами (I). В то время как фторид (I, Х = Р) количественно превращается в соответствующее пиперидиновое производное, хлорид (I, X = С1) остается без изменения [c.204]

Взаимодействие октафторизобутилена [36] или перфторбут-2-ена [37] с бен-зилазидом приводит к устойчивым 1-бензил-4,4-дифтор-5,5-бис(трифторме-тил)-1,2,3-триазолу и 1-бензил-4,5-дифтор-4,5-бис(трифторметил)-1,2,3-триа-золину соответственно. Однако реакция октафторизобутилена с фенилазидом дает 1-фенил-2,2-дифтор-3,3-бис(трифторметил)азиридин. Таким образом, важную роль в стабилизации 5-членного цикла играет природа заместителя при азоте. [c.48]

Фенилсульфонилдифторуксусную кислоту получают взаимодействием тиофенолята натрия с натриевой солью хлордифторуксусной кислоты с последующим превращением а,а-дифтор-5-фенил-тиогликолевой кислоты в хлорангидрид [185], а затем в эфир, окислением эфира до сульфона и его омылением (общий выход 11%) [292]. [c.288]

Метиловый эфир а,а-дифтор-5-фенилтиогликолевой кислоты [292]. В четырехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную воздушным холодильником с колонкой с Р2О5, термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают раствор 6,7 г (0,03 моль) хлорангидрида а,а-дифтор-5-феннлтиогликолевой кислоты в 20 мл безводного бензола и при 20°С и размешивании прибавляют 1,12 г (0,035 моль) безводного метилового спирта, а затем постепенно вносят 3,53 г (0,035 моль) триэтиламина. Через 30 мин отфильтровывают солянокислый триэтиламин. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса при слабом нагревании и остаток перегоняют в вакууме. Выход метилового эфира а,а-дифтор-5-фенил-тиогликолевой кислоты 5,25 г (80,5%) т. кип. 92—93°С при [c.288]

Присоединение 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена к фенилацетилену происходит при 130° С с образованием исключительно 1-фенил-3,3-дифтор-4,4-дихлорцикло-бутена с выходом 71% [115]. [c.463]

Л -(2,6-дифторбензоил)- -(4-хлор-фенил)мочевина, 4826 а,а-дифтор-а-хлор-4-хлорметил-бензол, 1770 [c.693]

Атомы фтора в 1,1-дифтор-1,2-дибром-2-фенилпропане магнитно не эквивалентны при комнатной температуре, поскольку в каждой из трех заторможенных конформаций Ьни имеют различное пространственное и магнитное окружение. Поэтому независимо от скорости взаимопревращения конформеров атомы фтора остаются неэкв1 валентными. Можно ожидать, что при —84 С взаимопревращение между тремя конформерами будет медленным и спектр каждого будет индивидуальным. 3 0 приведет к трем квартетам, обусловленным тремя парами неэквивалентных атомов фтора. Можно ожидать, что конформеры (1) и (2), в которых пары заместителей бром — фенил или бром — бром занимают транс-положение, будут преобладать над (3). [c.803]

Хлорбензол при длительном нагревании постепенно переходит в 4,4 дихл0рдифенил, с образованием небольших количеств 2,2 -изомера. Образуется также немного 4-хлордифенила. Предполагается, что часть водорода, освобождающегося при этой реакции, образует хлористый водород, восстанавливая связь между углеродом и хлором. р-Дихлорбензол чрезвычайно устойчивое соединение, но при длительном нагревании дает 2,5,2, 5 -тетра-хлсрдифенил. р-Дибромбензол подвергается изменениям такого же типа, но кроме того образуются еще о- и / -дибромдифенилы различного строения. Иодистый фенил превращается в бензол, дифенил и смесь иоддифенилов. Фторбензол образует 4,4 -дифтор-дифенил. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология