Силикаты щелочноземельных металлов

Силикаты щелочноземельных металлов оказались селективными катализаторами окислительного дегидрирования этилбензола в стирол и циклогексана в циклогексен [445-453]. Так, выход стирола при окислительном дегидрировании этилбензола на таких катализаторах достигает 50%, селективность процесса 90%. [c.132]

Как уже отмечалось, осадки силикатов щелочноземельных металлов содержат в большей или меньшей степени и ионы щелочного металла, и анионы соли использованного щелочноземельного металла. Они рентгеноаморфны и обнаруживают признаки кристаллизации при нагревании. Растворы щелочных силикатов эффективно взаимодействуют также со многими твердыми веществами, в состав которых входят ионы щелочноземельных металлов различные глины, стекла, золы, шлаки и, конечно, малорастворимые соли этих металлов, такие как карбонаты, сульфаты, фосфаты, фториды, силикаты, оксиды и гидроксиды. Со всеми веществами этого типа жидкие стекла образуют твердеющие системы. Время твердения при этом широко варьируется от нуля до бесконечности. Оно существенно зависит от типа твердого вещества, типа его кристаллической структуры или степени его аморфности, от температуры процесса, степени его дисперсности, от концентрации и модуля жидкого стекла, соотношения Т Ж. [c.61]

Нерастворимы в воде также силикаты щелочноземельных металлов. [c.273]

Силикаты щелочноземельных металлов [c.37]

И. В. Гребенщиков предполагает, что разрушение стекла происходит следующим образом. Кремнезем в стекле находится в виде двух группировок. Первая группировка ие связана с основными окислами она образует прочный скелет, не подверженный растворению в воде и растворах кислот. Вторая состоит из различных окислов, находящихся в промежутках скелета. Вода II растворы кислот взаимодействуют с силикатами — происходит растворение щелочноземельных металлов, гидролиз силикатов щелочноземельных металлов, вторичные и обменные реакции со стеклом и другие реакции. Па поверхности стекла образуется пленка из гидроокисей щелочных металлов. [c.9]

С увеличением кулоновского взаимодействия между ионами кислорода и контактирующими с ними катионами возрастает тенденция к расслоению силикатного расплава. Катионы стремятся координировать вокруг себя максимальное число ионов 02 , и расслоение расплава означает, что в этой области (ниже 12% М2О) происходит изменение беспорядочного распределения частиц. Образуются две структуры одна подобна стекловидному 5102, а другая — МжОу 25102 (предел смешиваемости в силикатах щелочноземельных металлов лежит вблизи 33% МжОу). Фазовые диаграммы силикатов щелочных металлов не указывают на расслоение, но подобная тенденция, по-видимому, все же существует [3] и выражается в том, что при содержаниях М2О более 12% ионные связи в силикатах перекрываются и образуются микрофазы М2О 25102 в виде тонких пленок, раз-деляклцих богатые окисью кремния области, которые могут рассматриваться как островки, или айсберги стекловидного 5102. Эти айсберги при концентрации М2О ниже 12% содержат лишь очень незначительное количество ионных связей в разупо-рядоченной силикатной решетке, так как все они концентрируются в периферийной ионной пленке, аналогичной богатому металлом слою при расслоении. При концентрации М2О выше 33% структура аналогична описанной в разделе XI, Б. [c.69]

Установлены условия кислотного селективного извлечения карбонатов и силикатов щелочноземельных металлов при обогащении доломитизированных ка-ратаусского и других фосфоритов разработана высокотемпературная технология их декарбонизации. Даны рекомендации по-агломерации фосфоритов. Выявлена роль модификаций-кремнезема на процесс восстановления фосфора [c.6]

Катионы щелочноземельных металлов особенно прочно связываются каионитом, вероятно, по аналогии с плохой растворимостью сульфатов, карбонатов и силикатов щелочноземельных металлов. Крессман, Китченер отмечают, что щелочные и щелочноземельные металлы сорбируются тем прочнее, чем больше их атомная масса. Элементы побочных групп и переходные не проявляют особой закономерности. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология