Взаимодействие раствора аммиака с кислотами

Амфотерные свойства гидроксида хрома (П1). К 1 мл раствора соли хрома (И ) по каплям прибавьте раствор аммиака или разбавленный раствор щелочи до образования осадка гидроксида хрома (П1). Осадок разделите на две части, исследуйте его растворимость в растворах кислоты и гидроксида натрия. Каков цвет гидроксида хрома (И ) и продуктов его взаимодействия с кислотой и щелочью Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.150]

В другом методе обратного титрования к анализируемому раствору соли аммония добавляют избыток щелочи и выделившийся аммиак отгоняют в определенный заведомо избыточный объем титрованного раствора кислоты. Количество кислоты, оставшейся в растворе после взаимодействия с аммиаком, определяют титрованием щелочью по метиловому оранжевому. Применение фенолфталеина и других индикаторов с рТ > 7 недопустимо, так как в реакцию могут вступить ионы аммония, присутствующие в растворе. Результат анализа рассчитывают по формуле обратного титрования [c.215]

Таким образом, в растворе жидкого аммиака кислотами являются аммонийные соли (обратите внимание па необычность вывода ). Реакция нейтрализации в жидком аммиаке сводится к взаимодействию [c.237]

Примером реакции между сильной кислотой и основанием -средней силы может служить взаимодействие растворов соляной кислоты и аммиака [c.384]

Взаимодействие раствора аммиака с кислотами [c.205]

Налейте в стакан одинаковые объемы (по 25 мл) 4 н. растворов уксусной кислоты и аммиака и перемешайте их чистой стеклянной палочкой. Измерьте электропроводность полученного раствора ацетата аммония, образовавшегося в результате взаимодействия растворов уксусной кислоты и аммиака. [c.89]

Определить массу нитрата аммония, полученного прп взаимодействии избытка аммиака с 50%-ным раствором азотной кислоты массой 25 т. [c.180]

Совершенно недопустимо хранить рядом реактивы, которые могут взаимодействовать между собой. Так, нельзя хранить в одном месте или рядом растворы аммиака и летучих кислот, [c.25]

Взаимодействие с раствором хлорида аммония в слабощелочной среде. К 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют столько же насыщенного раствора хлорида аммония, 1 каплю 2 н. раствора аммиака и нагревают на водяной бане. В присутствии силикат-ионов образуется белый осадок кремниевой кислоты, [c.211]

Основные сульфонаты обычно получают взаимодействием средних сульфонатов с оксидом или гидроксидом, металла при нагревании. Известен метод, заключающ-ийся в нейтрализации продукта сульфирования водным раствором аммиака или едкого натра (едкого кали) и дальнейшем проведении обменной реакции с водным раствором хлорида кальция или гидроксида щелочноземельного металла при различных температурах [пат. США 3772198 а. с. СССР 526617]. Процесс можно интенсифицировать за счет увеличения скорости реакции и исключения высокотемпературной стабилизации продукта. Полученный таким путем сульфонат может быть превращен в высокощелочной сульфонат с различной степенью щелочности. Обменную реакцию можно проводить в присутствии промоторов — карбоновых кислот С —С4, алкилфенола или алифатического спирта [а. с. СССР 502930, 639873] с применением углеводородных растворителей, низкомолекулярных спиртов С1—С4 или их смесей. [c.78]

Спектроскопия ЯМР широко и успешно применяется для исследования равновесных химических превращений и обменных процессов, при которых периодически меняется строение, а значит, электронное окружение магнитных ядер и спин-спиновое взаимодействие ядер, т. е. химические сдвиги б и константы /. К таким процессам относятся как внутримолекулярные превращения (заторможенное внутреннее вращение, инверсия пирамидальной системы связей у азота, инверсия циклов, таутомерия и т. д.), так и межмо-лекулярные обменные и другие равновесные химические реакции (протонный обмен в водных растворах карбоновых кислот, аммиака, лигандный обмен, рекомбинация ионов, биохимические взаимодействия фермент — субстрат и т. д.). [c.40]

Специфические свойства азотной кислоты рассмотрены в курсе неорганической химии. Теперь ознакомимся с окислительными свойствами азотной кислоты более подробно. Может возникнуть вопрос чем объясняется характер взаимодействия азотной кислоты с металлами, т. е. почему в этих реакциях вместо водорода преимущественно выделяются различные оксиды азота и даже азот и аммиак (При действии наиболее активных металлов на разбавленные водные растворы азотной кислоты происходит и частичное выделение водорода.) Все это связано с исключительно сильными окислительными свойствами атома азота со степенью окисления - -5, который, окисляя атомы металлов, изменяет свою степень окисления до +4, +2, +1 и даже до О и —3 (табл. 30, с. 136). Рассмотрим примеры. [c.135]

Приближенная оценка pH раствора, получающегося при взаимодействии строго эквивалентных количеств основания и кислоты, особенно важна для правильного выбора индикатора при титровании слабой кислоты сильным основанием и слабого основания сильной кислотой. Так, при титровании уксусной кислоты гидроксидом калия или натрия следует пользоваться фенолфталеином, интервал перехода (см. табл. 2) которого лежит в слабощелочной области, а при титровании водного раствора аммиака соляной кислотой — метиловым оранжевым или метиловым красным, интервалы перехода которых лежат в слабокислой среде. [c.34]

Разделение катионов меди и свинца на катионите основано на селективном взаимодействии их с винной кислотой и аммиаком. При добавлении винной кислоты к раствору, содержащему ионы меди и свинца, образуются тартратные комплексные анионы меди и свинца при добавлении раствора аммиака тартратные комплексные анионы меди пере- [c.308]

Таким образом, в растворе жидкого аммиака кислотами являются аммонийные соли. Реакция нейтрализации в жидком аммиаке сводится к взаимодействию [c.224]

И и к е л ь не окисляется на воздухе и легко растворяется только в разбавленной азотной кислоте. Химическая стойкость никеля обусловлена его склонностью к пассивированию, связанному с образованием на поверхности металла защитной оксидной пленки.С кислородом он начинает взаимодействовать только при 500°С. И лишь в измельченном состоянии при нагревании N1 реагирует с галогенами, серой и другими неметаллами. С большинством из них он, как и многие -элементы, образует соединения переменного состава (в том числе и металлоподобные). Из соединений никеля практическое значение имеют главным образом те, в которых никель имеет степень окисления +2. Оксид N 0 и гидроксид Ы1(0Н)2 в воде не растворяются, но легко растворяются в кислотах и растворах аммиака. Взаимодействия идут с образованием комплексных ионов [c.297]

Очень слабые кислоты практически не взаимодействуют со слабыми основаниями, что может быть использовано при определении некоторых многоосновных кислот. Например, если титровать фосфорную кислоту раствором аммиака, то кондуктометрическая кривая имеет изломы, соответствующие первой и второй точкам эквивалентности. При титровании до первой точки электропроводность понижается, а до второй — повышается. После второй точки эквивалентности электропроводность остается постоянной, так как аммиак не взаимодействует с НРО -ионами, кислотные свойства которых выражены очень слабо. [c.81]

NO-монооксид азота, бесцветный газ, практически не растворяется в воде, реагирует с кислородом (продукт-NO2), образуется при взаимодействии разбавленной азотной кислоты с диоксидом серы, а в природе-при грозовых разрядах (N3 + Oj 2NO), является промежуточным продуктом в промышленном синтезе азотной кислоты из аммиака [c.137]

Амфотерность гидроксида олова (II). К 5—10 каплям раствора хлорида олова (II) в пробирке добавьте 4—6 капель раствора аммиака. Полученный белый осадок гидроксида олова (II) промойте методом декантации, разделите поровну в две пробирки и испытайте взаимодействие его с кислотами и щелочами, добавив в одну пробирку 5—8 капель раствора НС1, а в другую — 5—8 капель раствора NaOH. Напишите уравнения реакций. [c.217]

Соли аммония могут быть получены не только взаимодействием газообразного аммиака с кислотами, но и водных растворов аммиака с кислотами. [c.198]

Соли аммония получаются при взаимодействии аммиака или его водных растворов с кислотами. Напрнмер [c.111]

К раствору комплексной соли добавьте 2 н. раствор азотной кислоты до вьшадения белого осадка хлорида серебра. Напишите молекулярное и ионное уравнения реакции взаимодействия молекул аммиака с азотной кислотой. [c.84]

Если гидрогели кремниевой кислоты пропитать раствором аммиака <гидрофобизатор), то взаимодействие молекул воды с поверхностью глобул ослабляется. Среднее координационное число кремния в этих условиях равно 4,7. [c.246]

Проведение опыта. В бокал налить раствор хлорида магния и добавить к нему раствор щелочи. Выпадает осадок гидроокиси магния. Жидкость с осадком разлить в три бокала. В первый бокал добавить раствор щелочи растворение осадка не происходит во второй и третий — прилить соответственно соляную кислоту и избыток насыщенного раствора хлорида аммония. Осадки растворяются. Гидроокись магния проявляет только основные свойства, поэтому растворяется в кислотах. Мд(0Н)2 взаимодействует также с насыщенным раствором хлорида аммония, так как при этом образуется соединение ЫНз-НгО, легко разлагающееся с выделением газообразного аммиака. [c.102]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХЛОРИДА МЕДИ(1) С РАСТВОРАМИ АММИАКА И СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.140]

Наиболее важное водородное соединение азота — аммиак МНд. Это газ со специфическим резким запахом, очень хорошо растворяется в воде в 1 объеме воды при 0° растворяется около 1200, а при 20° — около 700 объемов аммиака. При растворении в воде часть аммиака взаимодействует с ней, образуя гидрат окиси аммония НН ОН. Гидроокись аммония обладает слабо щелочными свойствами. В быту этот раствор называют нашатырным спиртом. При нейтрализации водных растворов аммиака кислотами или при взаимодействии газообразного аммиака с безводными кислотами образуются соли амхмония. Например [c.144]

ЛИТИЯ СОЕДИНЕНИЯ. При непосредственном взаимодействии лнтия с галогенидами образуются солн галогеноводородных кислот. Фторид лития LiF — бесцветные кристаллы, малорастворимые в воде, нерастворимые в органических растворителях применяется в качестве компонента многих флюсов при выплавке металлов, в производстве специального кислотоупорного и проницаемого для УФ-лучей стекла. Хлорид лития Lid — бесцветные кристаллы, хорсшо растворяются в воде и в органически.х растворителях применяется для получения металлического лития электролизом, хорошо растворяет аммиак, используемый для кондиционирования воздуха, изготовления сухих батарей, легких сплавов. Бромид лития LiBr — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде применяется для кондиционирования воздуха, производства фотореагентов, в медицине (лечит по,дагру). Иодид лития Lil — бесцветные кристаллы, хорошо растворяются в воде и в органических растворителях вместе с Hg 2 применяется для изготовления так называемых тяжелых жидкостей для разделения минералов, а также в медицине и в производстве фото- [c.149]

Примерами могут служить взаимодействие растворов хлорида бария с сульфатом натрия, бромида меди с аммиаком, нейтрализация соляной кислоты раствором едкого натра. Это все примеры лишь практически необратимых процессов, так как и BaS04 несколько растворим, и комплексный катион [Си(ЫНз)4] + не абсолютно устойчив, и HjO немного диссоциирует. Примерами совершенно необратимых процессов могут служить реакции [c.31]

При взаимодействии этилсульфата калия со спиртовым раствором аммиака при высокой температуре в небольших количествах образуется этиламдр [195], который получается также путем церегонки смеси этилсульфата бария и сернокислого аммония [196]. В концентрированном растворе калиевой соли этилсерной кислоты при температуре 100° кониин, диэтиламин и ди-н-пронил-амин медленно этилируются в третичные амины [197] [c.37]

Особенности технологического процесса предварительно нагретые аммиак и раствор азотной кислоты быстро взаимодействуют в реакторе под давлением 0,4 ГПа. Полученная эмульсия разделяется в сепараторе (цвет. рис. VIII) плав, содержащий 97—98% NH4NO3, подается на гранулирование. Процесс непрерывный. [c.187]

В альтернативном варианте колориметрического способа аммиак абсорбируется из пробы СНГ путем барботирования его через стандартный разбавленный раствор серной кислоты. Затем аммиак высвобождается путем кипячения раствора серной кислоты в смеси со щелочью. Дистилляты отмываются от серной кислоты и взаимодействуют с раствором гидрохлорита натрия и водным раствором фенола. Плотность возникающей голубой окраски определяется спектрофотометром. [c.95]

Из данных логарифмической диаграммы, приведенной на рис. Д.42, ясно, что в области, находящейся между значениями pH чистой уксусной кислоты (Pi) и чистого раствора аммиака (Pi), можно пренебречь концентрацией ио-HQB НзО + и ОН по сравнению с концентрацией ацетат-ионов и ионов аммония. Из этого следует вывод, что доля реакций (64) и (65) незначительна и ионы NH4+ и СНзСОО- образуются почти исключительно в результате прямой реакции взаимодействия уксусной кислоты с аммиаком. Но в этом случае для каждой стадии реакции существуют равенства (см. уравнение (66)) i H3 00H= NHgH Hg oo-= NH+ . При этом уравнение (63) переходит в (67) или в логарифмической форме —в (68) [c.131]

Свойства а-оловянной кислоты. Для получения -оловянной кислоты к небольшому количеству (около 1 мл) хлорида олова (IV) в пробирке добавьте раствор аммиака до образования аморфного белого осадка. Раствор с осадком разделите поровну в две пробирки и испытайте его взаимодействие с избытком концентрированной НС1 и раствором NaOH. Напишите уравнения реакций растворения a-SnOi-JiHaO в кислоте и щелочах. [c.217]

Характерным свойством ионов металлов является их способность вести себя как льюисовы кислоты, или акцепторы электронных пар, по отношению к молекулам воды, которые выступают в роли льюисовых оснований, или доноров электронных пар (см. разд. 15.10). С ионами металлов кроме воды могут взаимодействовать и другие льюисовы основания, особенно ионы переходных металлов. Такие взаимодействия весьма существенным образом сказываются на растворимости солей металлов. Например, соль Ag l, для которой ПР = l,82 10 °, растворяется в водном растворе аммиака благодаря взаимодействию между ионом Ag и льюисовым основанием NHj. Этот процесс можно рассматривать как совокупность двух последовательных реакций равновесия растворения Ag l и взаимодействия льюисовой кислоты Ag" [c.130]

Получение а-оловяннон кислоты. К раствору Sn I-i приливают водный раствор аммиака. Наблюдают выделение белого объемного осадка а-оловянной кислоты. Содержимое пробирки делят на две части, к одной из них приливают в избытке раствор щелочи, а к другой — разбавленную НС1. Составляют уравнения реакций взаимодействия сс-оловянной кислоты с щелочами и кислотами. [c.153]

ТРИЭТАНОЛАМИН (HO H2 HJ)зN — бесцветная жидкость со слабым аммиачным запахом т. кип. ЗбО С. Т. гигроскопичен, хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне, с кислотами образует соли. Получают взаимодействием водного раствора аммиака с оксидом этилена, Т. применяют как абсорбент газов кислотного характера (СО2, НаЗ) при очистке промышленных газов, как ингибитор коррозии. Соли Т. и жирных кислот (называются истинными органическими мылами) широко применяются как моющие средства, эмульгаторы и смачивающие вещества. [c.253]

Осадкн кислот ЭОа-НоО со временем (при стоянии) изменяют степень гидратации (пИаС)) и структуры (размеры) образующихся частиц — стареют . Это весьма характерно для ЗпОа-пНаО. Так, при взаимодействии водного раствора аммиака с раствором тетрахлорида олова получается гексагидроксооловянная а-кислота [c.300]

Примерами могут служить взаимодействие растворов хлорида бария с сульфатом натрия, бромида меди с аммиаком, нейтрализация соляной кислоты раствором Рис. 15. А ехапическая ЕДКОГО Натра. Это ВСб примерЫ модель — аналог химиче- ЛИШЬ практически необра- [c.34]

Устойчивость силанов уменьшается по мере увеличения числа атомов кремния в молекуле. В том же направлении уменьшаются и их относительные количества, получающиеся при взаимодействии MgjSi с кислотой или раствором NHiBr в жидком аммиаке (что дает значительно лучший выход силанов). Путем сильного охлаждения газовой смеси и ее фракционной перегонки в отсутствие воздуха были выделены отдельные кремневодороды вплоть до SieHia- Некоторые константы первых членов ряда приводятся ниже [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология