Селективность извлечения H S из газо

Адсорбционные методы очистки газа основаны на селективном извлечении примесей твердыми поглотителями - адсорбентами. При этом извлекаемый компонент может вступать в химическое взаимодействие с адсорбентом (химическая адсорбция) или удерживаться физическими силами взаимодействия (физическая адсорбция). Химическая адсорбция не нашла широкого промышленного применения в газопереработке из-за сложностей, возникающих на стадии регенерации отработанного адсорбента. Физическая адсорбция отличается легкостью регенерации адсорбента и широко используется в промышленных процессах для тонкой очистки газов от сероводорода, диоксида углерода, сераорганических соединений и влаги. В качестве адсорбентов наибольшее распространение нашли активированные угли и синтетические цеолиты. [c.15]

Растворимость H2S в NMP в 10—12 раз больше, чем СО2, поэтому NMP можно с успехом применять для селективного извлечения H2S из газов, содержащих H2S и СО2. [c.182]

В последние годы широкое применение находит метилдиэтаноламин (МДЭА) для очистки газа от сероводорода и диоксида углерода. Применение МДЭА за счет повышения концентрации раствора до 50%, а также селективного извлечения сероводорода позволяет снизить расход энергоресурсов на 30... 40% по сравнению с ДЭА. [c.200]

Повышение температуры не приводит к заметному снижению селективности извлечения H S. При кратности орошения 3,0 л/м как на МДЭА, так и на его композиции с ДЭГ, достигается требуемая глубина очистки газа от H,S (рис. 3.14). Полученные результаты позволили рекомендовать новую композицию (МДЭА - 33-36% ДЭГ - 28-32% Н О - остальное) в качестве перспективного абсорбента для селективной очистки в процессе СКОТ. Коррозионные испытания свидетельствуют о допустимой агрессивности нового абсорбента. [c.70]

Диаграмма для выбора процесса селективного извлечения из газа HiS при наличии СО, [c.159]

Использование МДЭА-абсорбента (вместо смеси ДЭА и МДЭА) дает возможность селективного извлечения Нз5 в присутствии СО2 и, следовательно, увеличения доли НгЗ в кислом газе. [c.28]

Опыт эксплуатации установок ДЭА-очистки показывает [5], что на селективность извлечения НзЗ в присутствии СО2 чрезвычайно большое влияние оказывают точный выбор числа тарелок в абсорбере и время контакта газа с абсорбентом. При малом времени контакта не достигается требуемая степень очистки газа от Н25, а при большом времени контакта увеличивается количество поглощенного диоксида углерода, что приводит к снижению селективности процесса. Оптимальное время контакта необходимо подбирать индивидуально для сырья каждого типа. [c.30]

Исходный газ во всех трех вариантах (/ - базовый, 2 - с частичным извлечением СО2, 3 с полным извлечением СО2) очищается абсорбентом, насыщенным СО2 для увеличения селективности извлечения Н25. В табл. 4.49 приведены данные ио затратам энергоресурсов и выработки продуктов ио 2-му и 3-му вариантам ио сравнению с базовым 1-м вариантом. При стоимости комплекса ио базовому варианту в 200 млн. дол. дополнительные капитальные вложения для 2-го варианта -около 2 %, для 3-го варианта - около б %. При этом прибыль от выпуска дополнительной продукции возрастает иа 2 млн. дол/год для 2-го варианта. Для 3-го варианта существенно увеличиваются капитальные вложения и энергозатраты, но ири этом прибыль возрастает до 9 мли. дол/год за счет увеличения дополнительной продукции (СО2). [c.342]

В обычных условиях абсорбцией полученным раствором аммиака удаляют не более 30—50% НгЗ, поэтому необходимо направить на стриппинг часть кислого газа и возвратить в рецикл водный аммиак. Процессы селективного извлечения сероводорода и аммиака представлены на рис. П1-26. Конечным продуктом являются сульфат аммония и газообразный сероводород, который может быть конвертирован в серную кислоту для получения сульфата аммония или в элементарную серу. [c.145]

Разработаны и применяются процессы селективного извлечения сероводорода, при котором НаЗ вступает в реакцию с растворителем и окисляется до серы кислородом воздуха в процессе регенерации растворителя (в этом случае в составе комплекса нет установок Клауса). По первому варианту, экономически выгодно очищать газ при большом парциальном давлении сероводорода на входе на установку, по второму варианту — при низком парциальном давлении. [c.137]

Для селективного извлечения HjS из газов, содержащих СО,, способом низкотемпературной абсорбции может применяться также толуол. [c.239]

Теоретические решения дают возможность оперативно оценить скорость процесса без проведения трудоемких опытов но хемосорбции, В ряде случаев уже получены положительные результаты, например при поглощении СО2 из технологического газа щелочными хемосорбентами [14, 47, 203, 209, 213, 220], селективном извлечении Н25 из природного газа [65, 103], поглощении ЗОг из дымовых газов, озонировании цианида калия и фенола [64], получении уксусного ангидрида [66], нри селективном извлечении циклогексана [192] и др. Теоретический подход может быть скооперирован с эмпирическим. Так, результаты расчета, выполненного на основе математического описания процесса, могут быть представлены в виде зависимостей, коэффициентов массопередачи от ряда определяющих параметров. В результаты эмпирических исследований могут вноситься поправки теоретического характера, например на изменение давления в аппарате. [c.169]

Адсорбционные методы очистки газов основаны на селективном извлечении кислых компонентов твердыми поглотителями — адсорбентами. В том случае, когда извлекаемый компонент удерживается адсорбентом только физическими силами, имеет место физическая адсорбция. Если же извлекаемый компонент вступает с адсорбентом в химическое взаимодействие, говорят о химической адсорбции. [c.95]

Моделирование процесса селективного извлечения сероводород раствором МЭА из природного газа........ [c.4]

Обессеривание трикалцйфосфатом. В отличие от этаноламина трикалий-фосфат совсем не извлекает СОа, удаление которой необходимо при низко-температурной фракционировке газов. Однако высокая селективность извлечения сероводорода трикалийфосфатом при одновременном присутствии в очищаемом газе СОа облегчает последующее получение элементарной серы пли серной кислоты из HaS. [c.149]

Таблица 6.6 Исходные данные для расчета процесса селективного извлечения НаЗ из природного газа

Мембраны. Практически идеальным для селективного извлечения гелия из обедненных газов представляется использование кварцевого стекла (в виде капилляров), пропускающего при высокой (673 К) температуре гелий [Лне = 3,26-10 моль-м/(м - с- Па)] и непроницаемого для метана и азота 1Лсн4, N2 6,38 [c.323]

Более перспективными являются процессы окислительной конверсии сернистых соединений, основанные на реакциях избирательного каталитического окисления их без предварительного извлечения из углеводородных газов. Разновидностью этих процессов являются адсорбционнокаталитические, которые основаны на селективном извлечении сернистых соединений твердыми адсорбентами-катализаторами с последующим превращением адсорбированных соединений (например, в элементную серу) и абсорбционно-каталитические процессы, основанные на ж>зд<о-фазных реакциях прямого окисления сернистых соединений. [c.42]

Как было указано выше, для селективного извлечения из смесей с СО, нашел применение ААДЭА-процесс. Первые промышленные опыты по применению МДЭЛ в СССР проведены на Мубарекском ГПЗ на малосернистом газе [8]. В результате вдвое снижен расход пара на регенерацию амина по сравнению с ДЭА-процессом (табл. 3.1). Это оказалось возможным благодаря селективности АЛДЭА, меньшей коррозионной активности (что позволяет работать с более высокой [c.52]

Применение в последние годы для сероочистки природных газов растворов МДЭА позволяет за счет селективности извлечения сероводорода в присутствии диоксида углерода и лучших теплотехнических характеристик АЛДЭА, по сравнению с ДЭА, существенно снизить затраты энергии на процесс очистки. [c.56]

Процесс Селексол , разработанный фирмой Эллайд Кемикл Корпорейшин (США), предназначен для тонкой очистки природного газа со средним и высоким содержанием HjS и Oj и особенно эффективен в тех случаях, когда необходимо селективное извлечение сероводорода в присутствии Oj. [c.44]

Анализ полученных данных позволяет считать, что оптимальной является добавка ДЭГ в количестве около 28...33% мае. в Зн водный раствор МДЗЛ. 15%-ная добавка ДЭГ не приводит к повышению селективности извлечения H S. Раствор с добавлением ДЭГ в количестве 45% мае. не позволяет добиться очистки газа от H S до нормы, по-видимому, за счет значительного увеличения вязкости при плотности орошения 1,5 л/м газа. При этом селективность процесса невысока. [c.70]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Производство карбамида с селективным извлечением аммиака и диоксида углерода из отходящих газов внедрено фирмой Inventa (Швейцария) с применением раствора нитрата аммония и карбамида, а также фирмой hemi al Со. (США) с использованием раствора моноэтаноламина. Достоинством данного способа является отсутствие воды в рецикле, что обеспечивает большую степень превращения, чем в схеме с жидкостным рециклом. Недостаток метода — большие энергозатраты. [c.239]

Адсорбционные методы очистки основаны на селективном извлечении примесей твердыми поглотителями — адсорбентами, Пре-имупцеством адсорбционных методов является высокая поглотительная способность адсорбентов, что позволяет обрабатывать относительно малым количеством сорбента огромные объемы газов и достигать при этом высокой стенени очистки. Недостатки адсорбцион-пых методов заключаются в периодичности процесса очистки, высокой стоимости регенерации адсорбентов и сравнительно низкой эффективности аппаратуры. Организация непрерывных процессов (адсорбция в движущихся слоях) связана с конструктивными и технологическими трудностями. [c.166]

Абсорбент Укарсол может быть использован и в тех случаях, когда требуется селективное извлечение HjS в присутствии Oj и допустима грубая очистка газа от меркаптанов. Как показывает опыт эксплуатации установок Укарсол , при тонкой очистке газа от сероводорода (до остаточного содержания 6 мг/м ) возможно достижение максимальной степени извлечения RSH - 80 % при степени извлечения СО2, равной 50 % [34]. [c.58]

Учитывая все существующие требования к продуктам разделения природных газов, практически идеальным для селективного извлечения гелия из обедненных газов оказывается использование кварцевого стекла [39] с проницаемостью по гелию при температуре 673 К 3,26-10моль м/(м с Па). Это позволяет получать из газа, содержащего, % по объему. 0,05 Не, 85 метана, 14,95 азота, практически чистый (99,99 % по объему) Не при перепаде давления на мембранах 7,0 МПа. Основным недостатком, затрудняющим внедрение процесса в промышленном масштабе, является трудность изготовления аппаратуры с кварцевыми волокнами. Кроме того, несмотря на огромную селективность по гелию, удельная производительность аппарата с кварцевыми капиллярами чрезвычайно мала. [c.173]

Селективное извлечение из газа HgS в присутствии Oj (см. рис. П1.23). Такой случай встречается довольно часто — при тонкой очистке газа от сероводорода с низким соотношением HgS СО2 и необходимости получения кислых газов с высоким соотношением HjS Og на первой ступени и низким соотношением этих компонентов на второй ступени очистки (в этом случае кислые газы первой ступени предназначаются для производства серы, а кислые газы второй ступени — для производства товарного диоксида углерода). Из рис. П1.23 следует в частности, что при низких парциальных давлениях кислых газов в исходном сырье процессы Стрет( юрд и Ветрококк обеспечивают тонкую очистку газа. Однако в связи с известными их недостатками более рацио- [c.159]

ЭКСТРАКЦИЯ ГАЗОВАЯ, селективное извлечение Ж]]Д-ких компонентов разл. смесей в фазу сжатого свсрх]<ритич. газа (СО2, этап, этилен и др.). Происходит благодаря резкому возрастанию р-римости этих компонентов в газе вблизи критич. точки. Процесс полностью обратим (для реэкстракции снижают давление газа, в результате чего из газового экстракта выделяется жидкая фаза) и легко управляем, т. к. даже небольшие изменения давлепия и т-ры оказывают сильное влияние на селективность и ем] ость газа как р-рителя. Примен. для извлечения н разделения жидких комнонентов, содержащихся в нефти, продуктах гидрогенизации угля и др. видах прир. топлива. Исследования в области Э. г. особенно интенсивно проводятся в капиталистич. странах с сер. 70-х гг. в связи с энергетпч. кризисом. [c.694]

Г. о. с применением газа-восстановителя предназначена для гидрирования сераорг. соединений в НзЗ в произ-ве НзЗ (кобальтмолибденовый кат. при 300-400 °С) с послед, улавливанием образовавшегося Н23 оксидом 7п или после охлаждения газа р-рами алканоламинов восстановления метаном и конвертированным прир. газом 802 паров 3 в НзЗ с его селективным извлечением в произ-ве серы (кобальтмолибденовый или никельмолибденовый кат. при 300-450°С) восстановления до N2 оксидов азота, напр, отходящих газов произ-ва ННОз, с помощью СН4 или Н2 (при 800-900 °С), к-рые одновремеино связывают О2, содержащийся в газе, в СО2 и Н2О, или селективного восстановления с использованием ННз (при 200-270 °С) в присут. катализаторов на основе Р1 или Р<1. [c.464]

Высокая растворяющая способность Л -метилпирро-Jщцoнa по сероводороду позволяет использовать его для селективного извлечения H2S из газов, содержащих СО2. Л -метилпирролидон не токсичен, не обладает коррозионной активностью. Недостаток — относительно высокая стоимость. Разработано несколько вариантов технологических схем процесса Пуризол . Выбор варианта зависит от содержания кислых компонентов в газе. [c.668]

Из ур-ния следует, что более летучий компонент обладает и большей р-римостью. Отношение р-римостей компонентов характеризует селективность извлечения. Во мн. случаях для ее повышения в сверхкритич. газ вводят малые добавки полярных в-в - модификаторов (напр., ацетон, метанол, этанол, трибутилфосфат). Последние способны образовывать донорно-акцепторные комплексы с нек-рыми в-вами, [c.421]

При 20 °С и давлении 1,013-10 Па в 1 м N-метилнирропидона растворяется 4 м СОг) растворимость сероводорода в 12 раз больше, поэтому N-метилнирролидон можно применять для селективного извлечения сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. N-метилпирролидон не токсичен и нй обладает корро-зион-ной активностью. Недостаток его, как и большинства растворителей, применяемых для абсорбции двуокиси углерода, — относительно высокая стоимость. [c.267]

Изменение расхода энергоресурсов и выработки продуктов ио 2-му и 3-му вариантам в сравиеиии с базовым 1-м вариантом ири селективном извлечении Н28 из газа абсорбентом Селексол [c.342]

Хемоабсорбция - процесс, в котором компонент газовой смеси поглощается жидким абсорбентом, образуя с ним комплексное химическое соединение, которое легко разлагается при повышении температуры (десорбции) с выделением поглощенного компонента. Это один из широко распространенных в нефтепереработке процессов селективного извлечения нежелательных примесей (H2S, СО2) из углеводородных газов. [c.215]

Проведенные исследования позволяют рекомендовать аппараты с ДПТ для селективного извлечения аммиака и сероводорода из коксового газа в комплексных схемах очистки с выделением безвбдного аммиака [ 9], [c.53]

Представляет практический интерес сопоставление скорости хемосорбции кислых компонентов природного газа различными хемосорбентами (рис. 3.5). Кривая на рис. 3.5, а проведена в предположении, что в жидкой фазе протекает мгновенная реакция H2S с хемосорбентом и, следовательно, отношение скоростей хемосорбции определяется лишь разностью коэффициентов диффузии МЭА и ДЭА в растворе. Видно, что скорости массопередачи при поглошении H2S растворами МЭА и ДЭА могут различаться не более чем в 1,5 раза, что согласуется с опытными данными. В промышленных условиях это различие меньше, что объясняется существенной долей сопротивления массопередаче в газовой фазе. В то же время, отношение скоростей хемосорбции СО2 растворами МЭА и ДЭА весьма заметно (рис. 3.6, б) и в области протекания реакции псевдопер-вого порядка определяется различием константы скорости реакции и коэффициента молекулярной диффузии. Результаты расчета и опытные данные свидетельствуют о возможности повышения селективности извлечения H2S из газа, содержащего СО2, при использовании в качестве хемосорбента ДЭА. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология