Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир ЗЗб

Этиловый эфир хлоругольной кислоты см. Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.567]

Хлордифторуксусная кислота Л-296 Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир К-ЗЗб л<-Хлорнад6ензойная кислота Г-4, Р-Зе, Р-4е Хлорсульфоновая кислота И-11 Хлоруксусная кислота Р-20а Хлоруксусный альдегид Л-ЗОа Холестерин Ж-4 [c.660]

Изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты Этиловый эфир а-хлорпропионовой кислоты Этиловый эфир а-иод-пропионовой кислоты Валеронитрил [c.75]

Рицинолевый ангидрид (95% из рицинолевой кислоты, этилового эфира хлормуравьиной кислоты и триэтиламина) [29]. [c.367]

Если гидроксильная группа фенолсульфокислоты замещена обработкой уксусным ангидридом [19, 20] или этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты [26], реакция с пятихлористым фосфором [c.276]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.567]

Этилхлорформиат см. Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.570]

По охлаждении до комнатной температуры в течение 30 мин. добавляют по каплям раствор 58 г (51 мл, 0,53 мол.) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты (т. кип. 92,5—93,5°) в 100 мл абсолютного эфира (примечание 3). Смесь нагревают на паровой бане еще 1,5 часа и оставляют на ночь при комнатной температуре. [c.212]

Этиловый эфир хлоругольной кнслоты см. Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты Этиловый эфир 2-(хлорформнл)масляной кислоты [c.533]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидами при низких температурах образуют Ы-ацил- или М-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2- или 5-замещенные пиррола. Галогенангидриды кислот образуют 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры — эфиры 2-пирролкарбоновых кислот этиловый эфир муравьиной кислоты — 2-пирролкарбальдегид галогеналкилы — 2-алкилпирролы. [c.590]

Во многих случаях а цитирования амидов можно отказаться от нагревания, если для синтеза применять предварительно металлированвые амиды. Например, Дильс [581], пользуясь этим методом, правел дпдщилирование этилового афира карб-аьшновой кислоты (уретан) 2 моль эфира хлормуравьиной кислоты и получил этиловый эфир дикарбэтоксикарбаминовои кислоты (так называемый три тиловый эфир азот-трикарбоновой кислоты) [c.438]

В случае цнс-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты вести реакцию через хлорангидрид нельзя, поскольку цис-хлор ангидрид очень легко превращается в транс-хлорангидрид. Чтобы преодолеть эту трудность, кислоту превращают в соль триэтиламина, которая с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты образует смешанный ангидрид, легко превращающийся в свою очередь в азид при взаимодействии с азидом натрия [151 [c.565]

Амид тиазол-2-карбоновой кислоты. В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и градуированной капельной воронкой с трубкой, уравнивающей давление, помещают 32,3 г (0,25 моля) тназол-2-карбоновой кислоты и 200 мл сухого тетрагидрофурана (примечание 6). Затем, охлаждая, приливают 36 мл (0,257 моля) тризтиламина (примечание 7)- Содержимое колбы перемешивают и охлаждают до —40°. К густой массе в течение 10—15 минут приливают по каплям раствор 24,5 мл (0,257 моля) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл сухого тетрагидрофурана, поддерживая температуру около —40°, Реакционную массу перемешивают 3 часа, после чего температуру понижают примерно до --70° и через капельную воролку в течение 5 минут приливают 15—20 мл жидкого аммиака. При этом температура может подняться примерно до —20° удаляют охлаждающую баню, перемешивание продолжают в течение 0,5—1 часа и смесь оставляют на ночь для завершения реакции и удаления избытка аммиака. Далее реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипения, отфильтровывают в горячем состоянии и осадок промывают на фильтре двумя порциями (по 50 мл) [c.10]

К концу реакции магниевое соединение этилового эфира метантрикарбоновой кислоты выпадает в виде вязкой массы, которая мешает реакции между оставшимся магниймалоновым эфиром и хлормуравьиным эфиром. Энергично кипятя смесь, мешают образованию компактной массы. В случае работы с большими количествами в этой стадии процесса желательно применять перемешивание.. [c.473]

Трикарбэтоксиметан был получен действием этилового эфира хлормуравьиной кислоты на натриймалоновый эфир в бензольной толуольной или ксилольной суспензии перегонкой этилового эфира этоксалилмалоновой кислоты из этилового эфира угольной кислоты и малонового эфира и по методике, которая описана выше . [c.474]

Триэтилкарбинол был получен действием цинка на смесь иодистого этила и диэтилкетона действием магния на бромистый этил в растворе диэтилкетона действием натрия и бромистого этила на диэтилкетон или на этиловый эфир пропионовой кислоты как побочный продукт при реакции между бромистым этилмагнием и сероокисью углерода действием бромистого этилмапшя на этиловый эфир пропионовой хлормуравьиной цианмуравьи-ной или угольной кислот , [c.491]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Путем взаимодействия этой литиевой соли с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты получен этиловый эфир этой кислоты [22], а с фенилизоцианатом уретан 91]. Соответствующие производные этоксипропиоловой кислоты очень нестойки и поэтому не был получены в чистом виде [40]. Продукты реакций стойки, когда X=S, и очень неустойчивы, когда Х = 0. [c.148]

Раствор ярко-зеленого цвета через 45 мин. становится бледно-желтым. Эфир хлормуравьиной кислоты кипит при 183— 185° (585 мм рт. ст.) полученный из него 2-хлор-1-(хлорметил)-этиловый эфир карбаминовой кислоты плавится при 80—82° [3]. [c.696]

Буу-Хой и Джейнкауд [373] синтезировали этилароматические соединения с помощью реакции Фриделя—Крафтса, применяя этиловый эфир хлормуравьиной кислоты. Алкилирование проводили обычным способом в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа. [c.294]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (азодикарбоновый эфир) получают из этилового эфира хлормуравьиной кислоты и гидразина через диэтиловый эфир гидра зин-1,2-дикарбоновой кислоты [c.519]

Получение этилового эфира хлормуравьиной кислоты I- OO Hs В с.месь 460 частей a6 oJH0TH0ro этилового спирта и 1210 частей диметиланилина, разба- [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир ЗЗб: [c.43] [c.91] [c.43] [c.91] [c.91] [c.43] [c.43] [c.91] [c.91] [c.291] [c.86] [c.513] [c.43] [c.86] [c.226] [c.43] [c.86] [c.226] [c.18] [c.81] [c.63] [c.695] [c.1985] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология