Хлорорганические соединения и препараты

К хлорорганическим соединениям относятся препараты гексахлорана, препараты хлорированных терпенов и диеновые хлорсодержащие инсектициды. [c.67]

Различают кумуляцию материальную и функциональную. Материальной кумуляцией называют накопление в организме токсического вещества в результате повторных обработок. Способностью к материальной кумуляции характеризуются многие препараты из группы хлорорганических соединений и препараты ртути. [c.82]

Более 75 лет хлор был единственным химическим дезинфицирующим веществом, используемым для дезинфекции вод теперь он, однако, вытесняется более эффективными и менее ядовитыми препаратами. Уайт сделал глубокий обзор химических процессов, происходящих при хлорировании, и бактерицидного действия остаточного хлора [7]. Наиболее важной нежелательной реакцией при дезинфекции хлором является, конечно, реакция между хлором и аммиаком, присутствующим в сточной воде, протекающая с образованием хлораминов. Хлорамины даже при очень низких концентрациях ядовиты для рыб и, кроме того, являются плохими дезинфицирующими средствами. Вызывает тревогу и то обстоятельство, что хлор может давать хлорорганические соединения, которые потенциально ядовиты для человека. [c.135]

Преимуществом этой группы соединений с гигиенической точки зрения является относительно низкая стойкость в окружающей среде. Большая часть их разлагается в растениях, почве, воде в течение одного месяца. Однако инсектициды и акарициды внутрирастительного действия (антио, фосфамид и др.) могут сохраняться в течение года. Эти препараты в отличие от хлорорганических соединений в меньшей степени загрязняют пищевые продукты, а при наличии в продуктах быстро разрушаются при термической обработке. [c.9]

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

Химические свойства. Летучих хлорорганических соединений технический препарат должен, по американским требованиям, содержать не свыше 0,01%. [c.269]

Хлорорганические соединения накапливаются в продуктах растительного и животного происхождения. Из растений препараты исчезают очень медленно (их обнаруживают спустя несколько месяцев после обработки). [c.112]

Особенно в больших количествах могут накапливаться в организме животных и человека персистентные хлорорганические соединения [10], вследствие чего они постепенно заменяются другими классами соединений, менее устойчивыми к факторам внешней среды. Следует, однако, отметить, что по мере разработки более совершенных методов анализа установлено разложение во внешней среде и хлорорганических соединений [11—14, 19, 20, 23—34]. Как показано точными исследованиями, в почве, растениях и других средах метаболизируют даже такой стойкий пестицид, как ДДТ [23—28], линдан [29—31] и препараты диенового синтеза [32, 33]. Этим можно объяснить то обстоятельство, что количество. хлорорганических инсектицидов в жире человека по мере упорядочения условий их применения постепенно сокращается [II, 12], что дает основания полагать возможность дальнейшего их использования в сельском хозяйстве при условии чередования с пестицидами других классов и строгого регламентирования условий обработки растений и соблюдения времени ожидания. [c.10]

Рекомендован в качестве инсектицида широкого спектра действия при нормах расхода 0,5—0,75 кг/га. В связи с тем, что препарат на листьях разлагается в течение 5—7 дней, не представляет большой опасности. Предложен также для обработки жилых помещений и зернохранилищ в целях борьбы с устойчивыми к фосфорорганическим и хлорорганическим соединениям вредными насекомыми при нормах расхода 0,2—Ь,5 г/м . [c.160]

В некоторых странах для этих же целей разработаны репелленты на основе хлорорганических соединений, но производство их оказалось слишком дорогим, а главное, все они были токсичными для человека и полезных животных. Более безопасными и дешевыми оказались такие, например, препараты, как костный деготь и раствор канифоли в этиловом спирте, которые предохраняют плодовые деревья от повреждений зайцами и мышевидными грызунами в течение 4—5 месяцев. [c.98]

Хлор нашел разнообразное применение для получения ценных неорганических и органических соединений. Области применения хлорорганических продуктов быстро расширяются. К ним относятся пластические массы, синтетические волокна, каучуки, заменители кож, препараты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и т. д. [c.348]

Большую группу инсектицидов составляют фосфорорганические соединения — хлорофос, дихлофос, карбофос. Эти препараты хорошо растворимы в спиртах, ароматических углеводородах. Выпускается несколько товарных форм этих препаратов. Однако применение высокотоксичных хлорорганических и фосфорорганических инсектицидов в музейной практике следует ограничивать. [c.67]

Аналитически определяются некоторые соли тяжелых металлов— ртути, кадмия, никеля, кобальта, марганца — в накожной слизи отравленных рыб. Спектроскопический метод исследования при отравлении указанными солями тяжелых металлов дает отрицательные результаты. Никель, кобальт и ртуть могут быть обнаружены в жабрах, магний и кадмий — в кишечнике, печени, почках. Лишь мышьяк и свинец определяются в мышцах рыб. Фтор следует определять в лепестках жабер и мышцах. Детергенты локализуются в жабрах, желудочно-кишечном канале (выше желчного протока) и в небольшом количестве в гонадах рыб. Цианиды в теле рыб не обнаруживаются, так как очень быстро распадаются до конечных продуктов. То же относится к фосфорорганичеоким соединениям. При попадании в организм не только одной, но даже двух-трех смертельных доз почти весь оказавшийся в организме препарат расходуется на реакцию с холинэстеразой. В связи с этим попытки обнаружить в крови или тканях трупа фосфорорганическое соединение, как правило, обречены на неуопех. Хлорорганические соединения довольно стойкие и концентрируются в висцеральном жире, половых продуктах, пилорических придатках и в небольшом Количестве в мышцах и жабрах. [c.253]

Переносимые воздушными -потоками,, почвенными водами, растительными и животными пищевыми продуктами пестициды распространяют, свое влияние, на все большие территории. По масштабам распространения пестициды можно классифицировать на препараты, имеющие тенденцию к глобальному рассеянию, и на препараты, загрязняющие окружающую среду локально. Глобальное рассеяние характерно для некоторых хлорорганическнх соединений. Органические соединеиия, фо,сфора и карбаматы вследствие значительно меньшей устойчивости загрязняют окружающую среду локально, хотя возможность их глобального рассеяния в принципе не исключена. Они могут переноситься на сравнительно большие расстояния с воздухом и обычно содержатся в воздухе в более высоких концентрациях, чем хлорорганические соединения. Глобальная циркуляция пестицидов обусловлена сложным взаимодействием атмосферы, воды, водных взвесей и- дойных осадков. , [c.186]

Хлорорганические соединения- могут поступать в организм через желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути возможно также общетоксическое действие при проникновении черс-з р,е-поврежденную кожу. Характерным и весьма отрицательным свойством ХОС является выра.женная способность к материальной кумуляции. Несмотря на то что некоторые препараты среднеток-сичны при однократном поступлении, повторное попадание их в организм различными путями в малых количествах способствует развити.ю хронического отравлен.чя. С этой точки зрения длительный контакт с хлорорганическимн пестицидами и употребление нродукто-в питания, содержащих их остатки, опасны. [c.8]

Некоторые препараты из группы хлорорганических соединений, триазинов, производных пиколиновой кислоты (тордон), мочевины отличаются повышенной стойкостью в биологических средах, медленно в них разрушаются, что создает опасность их накопления в природных условиях. Частое применение одних и тех же препаратов приводит к появлению устойчивости к ним вредных насекомых, создаются резистентные расы, которые уже не поражаются этими ядохимикатами. Кроме того, в силу своей универсальности химические средства поражают как вредных, так и полезных насекомых, что приводит к нарушению биоценозов и поражению птиц, хищных и паразитических насекомых, пчел и т. д. Поэтому предстоит дальнейшее совершенствование химических средств защиты растений с учетом их недостатков и возможных неблагоприятных последствий в отношении внешней среды. Химические средства защиты растений должны отвечать следующим требованиям малая острая и хроническая токсичность для человека и животных умеренная персистентность и способность разлагаться в течение одного вегетационного периода во внешней среде высокая техническая и экономическая эффективность, удобство применения, хранения и транспортировки, селективность по отношению к полезным организмам. Необходимо разработать систему чередования инсектицидов, относящихся к различным классам химических соединений с разным механизмом действия на вредных организмов. Необходимы новые, более эффективные инсектициды для борьбы с почвообитающими вредителями, новые фунгициды системного действия, а также гербициды для борьбы с сорняками, устойчивыми к 2,4-Д. Требует своего разрешения проблема совместного применения инсектицидов с аттрактантами для уничтожения вредных насекомых на приманочных участках, что исключит сплошные обработки и уменьшит опасность использования химических средств защиты. [c.7]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

Известно несколько соединений X. с кислородом, но все они неустойчивы. В про-мыи1ленности получают X. электролизомраствора Na i. X. широко применяют для производства неорганических продуктов (НС1, хлоридов металлов, хлорной извести, Гипохлоритов и др.) и различных хлорорганических веществ (красителей, лекарственных препаратов, ядохимикатов, растворителей), для отбелки тканей, бумаги, целлюлозы, для дезинфекции воды и т. д. [c.149]

В настоящее время для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных растений применяются препараты ртути (НИУИФ-2 — гранозан, содержащий этилмеркурхлорид, НИУИФ-1) препараты мышьяка (арсе-нит натрия, арсенит кальция, арсенат кальция, парижская зелень) препараты меди (АБ, трихлорфенолят меди, бордосская жидкость) препараты фтора (фтористый и кремнефтористый натрий) алкалоиды (никотин-сульфат, анабазин-сульфат) хлорорганические соединения (ДДТ, гексахлоран, хлортен и др.) фосфорорганические соединения (НИУИФ-ШО — тиофос, метафос, карбофос, октаметил, меркаптофос и др.) формалин хлористый барий хлорпикрин дихлорэтан соли синильной кислоты и др. Все они являются, ядами [c.641]

Применение пылевидных 0,4—0,6%-ных ртутно-органических препаратов обходится значительно дешевле опрыскивания. Эти препараты начали применять на посевах риса после второй мировой вЬйны. С течением времени химическая промышленность Японки начала выпускать фосфор- и хлорорганические соединения, которые отвечают современным требованиям. [c.39]

По химическому составу различают следующие виды пестицидов фосфорорганические, хлорорганические, мыщьяксодерл<ащие соединения, препараты, содержащие органические соединения ртути, нитрофенольные соединения, производные синильной кислоты (цианиды), карбаматы (производные карбаминовой кислоты), препараты меди, серы, фтора (фториды), алкалоидные препараты и др. [c.234]

Очень устойчивы к факторам внешней среды хлорорганические соединения (ДДТ, ГХЦГ, хлориндан, альдрин,, дильдрин и др.). Эти препараты могут накапливаться в растениях, во внутренних органа и жировой ткани животных. [c.140]

К хлорорганическим соединениям относятся препараты, содержащие хлор (ДДТ и ГХЦГ), препараты диенового синтеза (гептахлор, хлориндан, альдрин, диль-дрин и др.) и препараты терпеновой группы (полихлор-пинен, полихлоркамфен, хлортен, хлорфен). [c.20]

Это большая группа соединений, различающихся по способу получения, составу, строению и действию на вредителей (гекса.хлорцпклогексан, хлорированные терпены, циклодиеновые соединения). Многие из этих веществ являются типичными инсектицидами и лишены акарицидны.х свойств. Однако в числе хлорорганических соединений имеются вещества с. широким диапазоном действия, обладающие инсектицидными и акари-цидными свойствами. Большинство препаратов этой группы лишено овицидных свойств. [c.118]

Приобретение устойчивости у насекомых повлекло за собой необходимость применять препараты из других химических классов. Так, например, в борьбе с устойчивым к фосфорорганическим соединениям к.лещами начали использовать специфические акарициды, относящиеся к хлорорганическим соединениям (кельтан, тедион, ми.ть-бекс и др.), и соединения, включащие нитрогрунну (акрекс и др.), и новый препарат галекрон. Только таким путем удалось спасти от гибели посадки овощных культур в Болгарии при неожиданной вспышке размножения устойчивых к фосфорорганическим иренаратам клещей в 1967 г. [c.174]

ДДТ обладает широким спектром действия на различные семейства насекомых и на близкие к ним организмы. Его эффективность обусловливалась большой остаточной устойчивостью. Он был токсичен не только при поглощении, но и тогда, когда насеко мое только ползало по обработанной им по1верхности. Появившиеся позже хлорорганические соединения обладали таким же или даже более сильным действием, поэтому сейчас легко забывается новизна и ценность свойств ДДТ в период, когда преобладали мышьяковистые препараты, убивавшие вредителей только при поглощении, или нестойкие пиретрум и никотин. [c.73]

Отличительной особенностью препаратов этой группы является миграция (передвижение) по пищевым (биологическим или трофическим) цепям с увеличением концентрации в последующих звеньях. Например, ДДТ и другие соединения из воды поступают в планктон — рыбу —хищную рыбу — рыбоядные птицы. В организме ракообразных и моллюсков содержание ДДТ в 70... 80 раз больше, чем в воде. Дальнейшее увеличение количества ДДТ происходит в организме рыб, достигая максимальной величины в организме птиц. Так, в чайках содержание ДДТ может достигать 20 мг/кг. В прудовой рыбе (Польша) обнаружено до 6 мг/кг хлорорганических соединений (ДДТ, ГХЦГ и др.). [c.112]

Фосфорорганические инсектициды и акарициды (ФОС) наиболее часто используются для защиты растений от вредителей. Они обладают широким спектром действия, высокой начальной токсичностью и малой стойкостью в окружающей среде, в связи с чем они, в отличие от хлорорганических соединений, не накапливаются в почве, воде, воздухе. Большая часть их разлагается в растениях, почве и воде в течение 1 мес, хотя отдельные препараты внутри растительного действия (фосфамид, антио, метилмеркапто(] с и др.) могут сохраняться в течение года. В связи с малой стойкостью фосс[юрорганические соединения меньше загрязняют пищевые продукты растительного и животного происхождения, чем хлорорганические соединения. [c.116]

В настоящее время для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных растений применяются препараты ртути (НИУИФ-2 — гранозан, содержащий этилмеркурхлорид, НИУИФ-1) препараты мышьяка (арсе-нит натрия, арсенит кальция, арсенат кальция, парижская зелень) препараты меди (АБ, трихлорфенолят меди, бордосская жидкость) препараты фтора (фтористый и кремнефтористый натрий) алкалоиды (никотин-сульфат, анабазин-сульфат) хлорорганические соединения (ДДТ, гексахлоран, хлортен и др) фосфорорганические соединения (НИУИФ-100 — тиофос, метафос, карбофос, октаметил, меркаптофос и др.) формалин хлористый барий хлорпикрин дихлорэтан соли синильной кислоты и др. Все оаи являются ядами для теплокровных животных и людей и при поступлении в организм могут вызвать нарущения в состоянии здоровья. Поэтому лицам, работающим с перечисленными препаратами, необходимо строго соблюдать настоящие санитарные правила. [c.349]

К фотохимическому разложению ХОП более устойчивы, чем пестициды других классов. Так из 36 исследованных препаратов [112] скорость распада уменьшалась в следующем ряду фосфорорганические соединения, производные карбаминовых кислот, триазины, хлорорганические соединения,перетроиды. [c.91]

Из большого числа хлорпроизводных циклических углеводородов в Советском Союзе разрешено к применению лишь несколько препаратов - гептахлор, дилер, тиодан. Эта группа хлорорганических соединений отличается высокой стабильностью к действию воды и и елочей. Под влиянием света и микроорган Змов гептахлор способен отщеплять один атом хлора с заменой его на водород или оксигруппу с образованием продуктов реакции менее токсичных для млекопитающих, чем исходный препарат. [c.91]

Информация о взаимодействии хлорорганических соединений с окислителями в водных средах весьма ограничена. Наибольший интерес, на наш взгляд, представляют исследования [28, 29, 1 13], которые выполнены в лабораторных условиях с целью выяснения возможности использования окислителей для удаления ХОП в процессе подготовки питьевой воды. Опыты проводили в нейтральных водных растворах. Дозы окислителей — КМПО4, С1з, Оз — были близкими к количествам, применяемым обычно на водопроводных станциях для обеззараживания и дезодорации воды (0,5-5 мг/дм ). Из всех изученных персистентных ХОП (1,2,4,5-тетрахлорбензол, гексахлорбензол, ДДТ, ДДД, метоксихлор, гексахлоран, линдан, гептахлор, альдрин, дильдрин, тиодан и др.) практически только один препарат альдрин взаимодействовал со всеми применяемыми в работе окислителями. [c.92]

Экспериментальная проверка барьерной функции водопроводных сооружений по отношению к наиболее распространенным представителям хлорорганических соединений — ДДТ, ГХЦГ, гептахлору,ПХК и др. — показала, что обычные приемы обработки воды (коагуляция, отстаивание, фильтрование, хлорирование) и применяемые при этом дозы реагентов малоэффективны, а барьерная роль водоочистных сооружений ограничена [116, 117]. В общепринятых условиях степень очистки воды от ГХЦГ составляет более 25-30 %, от ДДТ - 75-80 %. Удаление микроколичеств этих веществ до норм ПДК еще менее эффективно и не превышает для ГХЦГ - 10 %, а для ДДТ - 65-70 % [117]. Неравноценна и эффективность различных этапов очистки. Максимальная дезактивация воды, содержащей ХОП, достигается путем обработки ее коагулянтом. При этом имеет значение растворимость препарата и дозы вводимых реагентов. Выявлена обратная зависимость между растворимостью пестицида и эффективностью его удаления [29]. Наименее растворимый препарат ДДТ удаляется из воды сульфатом алюминия на 97—98 %. В тех же условиях степень удаления дильдрина составляет 55 %, альдрина - 35 %, гексахлорана — 10 % [28]. [c.94]

Среди продуктов малотоннажной химии большое место занимают кислородсодержащие хлорорганические соединения СЮ] Основные направления использования большинства их них определяются такими свойствами этих соединений, как биологическая активность и негорючесть. Последнее качество присуще полихлорзамещенным соединениям, монохлорзамещенные же кислородсодержащие продукты, такие, как хлорфенол и бензилхлорид, используются в основном как полупродукты в синтезе красителей. Бензоилхлорид служит сырьем для синтеза ангидрида бензойной кислоты, перекиси бензоила, в производстве медицинских препаратов. Хлорфенол является селективным растворителем при очистке минеральных масел, а также денатуратором спирта. [c.11]

Обезвреживанпе тары (стеклянная посуда, металлические бочки, канистры, барабаны) и аппаратов, загрязненных фосфор-, хлорорганическими, а также динитрофенольнымп соединениями, необходимо производить 3—5% раствором кальцинированной соды (300—500 г на ведро воды). Залпвают этим раствором и оставляют стоять на 5—6 ч, после чего многократно промывают водой. Если нет соды, обезвреживание можно провести древесной золой. Для этого в тару насыпают золу и приливают такое количество воды, чтобы образовалась жидкая кашица хорошо взбалтывают до полного удаления препарата со стенок тары п оставляют стоять с этой смесью на 6—12 ч. Затем сливают содержимое в яму, а тару многократно промывают водой. Стеклянную посуду можно обезвредить кашицей хлорной извести. [c.203]