Производные симм-триазина

Производные симм-триазинов (атразин, ме-заронил, прометрин, пропазин) применяются как селективные гербициды. Эти препараты малотоксичны (4 класс), в незначительном количестве накапливаются в организме, не об- [c.45]

Необходимо учитывать при этом, что время для довсходового внесения гербицидов ограничено несколькими днями от посева до появления всходов культурных растений, а гербициды практически не могут быть заделаны в почву обработкой, поэтому следует использовать менее летучие препараты и внести их так, чтобы растворы гербицидов попали в увлажненный слой почвы, т. е. с большими нормами расхода жидкости. В верхнем пересохшем слое почвы они не окажут токсического действия на сорняки, что особенно важно для гербицидов, производных симм-триазинов — симазина, атразина, прометрина и др. [c.381]

Избирательность производных симм-триазинов связана прежде всего с особенностями передвижения гербицидов и накопления их в местах проявления фитотоксичности. Установлено, что устойчивые и чувствительные растения поглощают из раствора почти равное количество гербицида, однако в устойчивых видах (кукуруза) наибольшее содержание гербицида было обнаружено в корнях, тогда как у чувствительных он быстрее и в больших количествах проникал в фотосинтезирующие органы, где и проявлял свою фитоцидность. Кроме того, в устойчивых растениях симазин и атразин быстрее превращаются в нефитотоксичные соединения, тогда как в чувствительных растениях они долгое время остаются в неизмененном виде. При этом в разных растениях продукты метаболизма гербицидов неодинаковы в одних растениях гербициды быстро превращаются в нефитотоксичные гидроксипроизводные, в других преобладает процесс деалкилирования, в результате чего образуются менее фитотоксичные продукты, в третьих образуются высокополярные, водорастворимые продукты. [c.280]

Производные симм-триазинов получаются из хлористого цианура путем замещения атомов хлора различными функциональными группами. [c.323]

Общая схема строения производных симм-триазинов [c.323]

Строение и некоторые свойства гербицидов производных симм-триазинов [c.324]

Производные симм-триазинов хорошо подавляют малолетние сорняки, как однодольные, так и двудольные, но слабо действуют на многолетники — бодяк полевой, вьюнок полевой, горчак ползучий и др. [c.333]

Производные симм-триазина [c.53]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА В КАЧЕСТВЕ ПИГМЕНТОВ [c.69]

В борьбе с подсолнечником сорно-полевым в посевах зерновых используют гербициды 2,4-Д, в пропашных—производные симм-триазинов. [c.47]

Синтез и свойства производных симм-триазина. 4. Синтез 2,4,6-тризамещенных симм-триазинов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола Химия гетероцикл, соедин., 1986, № 1, с. 107 [c.19]

Синтез и свойства производных симмтриазина. 5. Синтез и масс-спектрометрическое изучение карбамидных производных симм-триазина Химия гетероцикл, соедин., 1987, № 3, с. 356-362 [c.20]

Синтез и свойства производных симм-триазина. 6. Синтез 2-амино- и 2,4-диамино-симм-триазинов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола Химия гетероцикл, соедин., 1987, № 12, с. 1580-1583 [c.20]

Сульфонилизоцианаты с азометинами образуют производные симм-триазина > [c.200]

Все гepбиц fды, производные симм-триазинов, слаботоксичны для теплокровных животных и человека. [c.378]

Гербициды — производные симм-триазина (симазин, атразин, пропазин, прометрин) и N-apнл-N , N -диме-тилмочевины (монурон, диурон, линурон) — воздействуют на процессы фотосинтеза растений. Вследствие этого токсическое действие их проявляется при выращивании растений на свету и усиливается при повышении температуры. При биологическом методе определения этих препаратов учитывают степень угнетения гербицидами процесса накопления сухого вещества фотосинтезирующими растениями. [c.188]

В настоящее время применяются и испытываются различные производные симм-триазина. Из них наибольшее признание получили симазин, атразин, пропазин, прометрин, семерон. [c.290]

Из-за плохой растворимости хлорпроизводных три зина в воде, гидролиз проводился з водно-этшгенглико-левой смеси в соотношении этиленгликоля и воды 3 1. Щелочной гидролиз изучался в широюм интервале температур, Щелочь и производные симм,триазина брались в эквимолекулярных соотношениях. Реакция подчинялась второму порядку. [c.511]

Были определены константн скорости для каждого производного симм. триазина при пяти-восьми темпераз г-рах. Из полученных данных методом наименьших квадратов определены энергии активации и предакспоненциадь-ные множители. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология