Симм-триазины

Симазин [2-хлор-4,6-бис-(этиламино)-симм-триазин] [c.175]

Диазины и симм-триазин [c.271]

Диазины и симм-триазин 293 [c.293]

Финкельштейн А. Н., Бойцов Е. Н., Молекулярное строение симм-триазина и его производных. Успехи химии, 31, 1496 (1962). [c.276]

Метилтио-4,6-бис (изопропиламино)-симм-триазин (прометрин) [c.302]

Таблица 5.3.5. Синтез альдегидов по Гаттерману с использованием симм-триазина [57]

Синтез 2,4-бис(3-хлорметил)-б-симм-триазинов на основе замещенных пропионитрилов Азерб. хим. журнал, 1986, № 4 [c.19]

Симазин -2 хлор-4,6 бис (этиламино)-симм-триазин. Применяется для уничтожения сорняков. Вводится в почву весной и осенью в виде водной эмульсии (100 г продукта на 10. 4 воды). [c.101]

Амино-4-метил-6-метокси-симм-триазин (4-метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-амин) 0,4 орг зап. 3 [c.624]

Получение 2-винил-4,6-диамино-симм. триазина из сернокислого бигуанидина [c.280]

Альдегид 4,6-бис-(тиометил)-симм-триазин-2-карбоновой кислоты. 13 г соответствующего гидразона и 24 г 2,4-динитробензаль-дегида кипятят 15 ч в смеси 200 мл этилового спирта и 10 мл воды. После охлаждения отфильтровывают азин динитробензопной кислоты и удаляют растворитель при пониженном давлении, в результате чего получают темный маслянистый осадок, который экстрагируют лигроином. После выдерживания ьтого экстракта в течение нескольких дней при —25 °С в осадок выпадает 5,05 г (33,4%) белых кристаллов полуэтилацеталя. Двукратная возгонка при температуре от 70 до 120 "С и давлении 0,5 мм дает 3,4 г (28%) свободного альдегида желтого цвета, т. пл. 102—102,5 °С [651. [c.47]

Семерон (2-метилтио-4-метиламино-6-изопропиламино-симм-триазин) [c.175]

Цианметилокси-4,6-бис-диметиламино-симм-триазин. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл. снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 2,9 г (0,06 моля) цианистого натрия а 5 мл воды. При охлаждении льдом и солью и перемешивании в течение 3 минут прикапывают 4,5 г (0,06 моля) 40%-ного формалина, а через 20 минут—13,0 г (0,05 моля)хлористого триметил-(4,6-бис-ди-метиламино-сцл(л-триазинил-2) аммония, растворенного в 15 мл воды, в течение 10 минут. Реакционную смесь перемешивают еще 2 часа при ко.мнатной температуре, затем приливают 20 мл воды. Осадок отсасывают, промывают 20 мл воды (примечание 2), высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из 30 мл толуола т. пл. 113—114° (кримечапне 3). [c.87]

Азот и серосодержащие циклы. Наиболее высокий положительный вклад в проявление активности вносят 2, 4, 6 - зам. пиримидил и симм-триазинил (коды 108 и 150, рис. 1). При этом они образуют более высокоинформативные сложные фрагменты например, пиримидил - с атомом кислорода и метильной группой (информативность, г=0,439), а симм-триазинил с атомами азота и кислорода (г=0,209). Значимых отрица- [c.7]

В [54] при исследовании ингибирующего действия 1,3,5-трибензилтригидро-симм-триазина, на основании полученных данных о хемосорбции ингибитора на поверхности железа и линейности 2 = /(0), был сделан вывод о блокировочном механизме действия. Метод, основанный на использовании уравнений (2.22) — (2.25), широко использован С, М, Решетниковым для выяснения механизма действия различных ингибиторов [12, 52, 53, 55]. [c.29]

При построении симметри-аованных функций для симм-триазина возникает, однако, одно дополнительное ограничение. Когда два разных набора атомов имеют одинаковую локальную симметрию, проекционные операторы из перестановочной группы должны действовать на базисные функции из двух наборов, которые находятся на одних и тех же элементах симметрии. Так, если мы выберем базисную функцию 1 из азотного базиса, то следует выбрать функцию 4 из углеродного базиса. (В рассмотренных выше примерах с бутадиеном и циклопропеноном симметрия достаточно низкая, чтобы это правило выполнялось автоматически.) Характеры группы Сз, а также результаты действия операций симметрии группы Сз на функции I и 4 [c.298]

Магнийорганические соединения типа КгМд (например, диэтил-магний) в рассматриваемой реакции применяются сравнительно редкого. Описано получение пара-замещенных фенилэтилкетими-нов из соответствующих нитрилов и диэтилмагния. При этом в случае п-хлорбензонитрила в качестве побочного продукта реакции образуется 2,4,6-трис- (п-хлорфенил) -симм-триазин 2°. [c.225]

Был предложен механизм тримеризации нитрилов в присутствии хлористого водорода, согласно которому циклизации пред шествует образование солеобразных продуктов димеризации нитрилов, которые имеют строение [РСС1 = Ы—С(Н)=ЫН2]+ X" (см. гл. 2). Эти соли реагируют с нитрилами по схеме реакции диенового синтеза с получением симм-тршзшов. Однако такая схема не согласуется с тем, что не удалось синтезировать 1,3,5-триазин из солей димеров и нитрилов Более того, из хлорацетонитрила, который, пожалуй, легче других нитрилов дает солеобразные димерные соединения, продукт тримеризации до сих пор вообще не получен. Однако трихлорацетонитрил, из которого димер образуется с большим трудом 20, тримеризуется исключительно легко. Отсюда следует, что димеризация нитрилов с образованием солей димеров не является промежуточной стадией при получении симм-триазинов более вероятно, что при этом протекают две конкурирующие реакции, как и предполагали ранее. [c.376]

Дихлор-симм-триазинил) родамин В [165] [c.128]

Поведение беномила и узгена, действующим веществом которых являются К- (1-бутилкарбамоилбензимидазолил-2)метилкарбамат, изучалось довольно подробно. Под действием температуры выше 46° или УФ света д. в. препарата быстро разрушаются до БМК. В воде беномил распадается на БМК, бутиламин и СО2, в почве — БМК и 2-аминобензимидазол. Продуктами щелочного гидролиза являются 3-бутил-2,4 ДИоксо-1,2,3,4-гетрагидро-симм.-триазино[а1 бензимидазол (БСТ) и М-бутил-Н -(бензимидазолил-2) мочевина (ББМ) [58] [c.29]

LII. симм-Триазин. Отнесение полос поглощения. 595 LIII. Хинолины. Валентные колебания колец (область [c.469]

Сижж-триазины проявляются в виде ярко-сивих пятен. Нижний предел детектирования 0,01—О,ОЙ мкг, Пластивкв со слоем оксида алюминия обрабатывают бромтимоловым реагентом. Симм-триазины проявляются в виде синих пятен, нз светлом фоне. Пре- дел детектирования 1—2 мкг. [c.347]

Синтез и свойства производных симм-триазина. 4. Синтез 2,4,6-тризамещенных симм-триазинов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола Химия гетероцикл, соедин., 1986, № 1, с. 107 [c.19]

Синтез и свойства производных симмтриазина. 5. Синтез и масс-спектрометрическое изучение карбамидных производных симм-триазина Химия гетероцикл, соедин., 1987, № 3, с. 356-362 [c.20]

Синтез и свойства производных симм-триазина. 6. Синтез 2-амино- и 2,4-диамино-симм-триазинов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола Химия гетероцикл, соедин., 1987, № 12, с. 1580-1583 [c.20]

Сульфонилизоцианаты с азометинами образуют производные симм-триазина > [c.200]

Газофазное фторирование аминов [435—437], этилендиамина [436, 437], синильной кислоты [436], ацетонитрила [435, 438, 439], перфторнитрилов [435, 440], дициана [436], динитрила малоновой кислоты [441], перфторированных алифатических динитрилов 442, 443], трифтор-симм-триазина [444—447], метилформамида 440], цианида ртути (II) [448], а также хлорциана [449], фтор-хлорнитрилов [450] и хлористого цианура [451] протекает неоднозначно, например [c.37]

Электрохимическим фторированием тиомочевины [457], симм-триазинов [458], нитрилов [459—461], гуанидина и аминогуаниди-на [458, 462] получен с низким выходом трифторметилдифторамии, из мел амина — бис (дифторамино) дифторметан [458], из анилина [463] — дифтораминоперфторциклогексан. Несколько лучшие результаты достигнуты при фторировании ацетонитрила и динитрила малоновой кислоты [461], a также геминальных бис (дифторамино) алканов [64] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология