Морская наибольшее содержание ионов

Обезвреживание солесодержащих сточных вод, количество которых на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях составляет 5—10%, вызывает наибольшие технические и экономические трудности. Электродиализ, обратный осмос, ионный обмен пока применяют только для извлечения отдельных видов специфических загрязнений и глубокой доочистки сточных вод с умеренным содержанием солей. Упаривание иод вакуумом используют в основном для опреснения морской воды. При обессоливании сточных вод оборудование работает в более тял<елых условиях, чем при опреснении морской воды, так как упаривание надо доводить до 90—95% по сравнению с 40—50% при опреснении морской воды. Обезвреживание сточных вод проводят в два этапа на первом их упаривают под вакуумом до концентрации солей около 30 г/л (кратность упаривания примерно 12), на второй упаривают рассол с помощью аппаратов погружного горения до концентрации 250 г/л. После лого рассол обезвоживают в аппаратах кипящего слоя до остаточной влажности 2%. Водные конденсаты используют для подпитки котлов ТЭЦ, соли подвергают захоронению. [c.109]

Са2+, К+) и прочие ионы, в том числе микроэлементы и газы (Ог, СОг, N2, Н 8). Минерализация воды моря почти целиком определяется содержанием главнейших ионов и для открытого моря может составлять до 35 г/л. В наибольших количествах присутствуют в морской воде ионы С1 и На" , составляющие основную часть ионного состава (45,1 и 38,5%) и характеризующие общий химический состав воды. В содержании ионов наблюдается определенная последовательность С1 >50 >НСО и Ка" -ЬК+Г> >М + >Са +. [c.20]

Морская вода обладает значительно большей концентрацией солей. Общее содержание солей в воде океанов обнаруживает существенные различия, например, между арктическими и экваториальными водами, и еш,е в большей степени для некоторых морских бассейнов. Среднюю соленость вод океанов можно считать близкой 35 г/л. При этом состав солей океанской воды более постоянный, чем общее содержание солей. В наибольшей концентрации в ней содержатся ионы С1" — 55,0% Ыа —30,6% 50Г —7,7% и Mg — 3,7% общего содержания солей. На долю всех остальных ионов остается только 3,0%, из которых 2,2% составляют ионы Са и К. [c.66]

Атмосферы нефтегазоконденсатных комплексов отличаются высоким содержанием газов, солей, агрессивных компонентов, и по характеру микроклиматических условий они относятся в основном к жестким и очень жестким условиям. Разрушению под действием атмосферной коррозии подвергаются металлические нефтепромысловые сооружения и коммуникации, промысловые и магистральные нефтегазопроводы, сеть водоводов и резервуаров, морские нефтепромысловые сооружения, эстакады, кустовые площадки, индивидуальные основания, оборудование нефтегазоперерабатывающих заводов и др. Известно, что коррозия металлов в атмосферных условиях протекает под слоем влаги и определяется скоростью адсорбции или генерации на поверхности ионизированных частиц, способных вытеснять хемосорбированный кислород из поверхностного слоя металла. Для большинства конструкционных материалов наибольшее ускорение коррозионных процессов определяется наличием в атмосфере примесей сернистого газа, сероводорода, ионов хлора, а также загрязненностью воздуха пылью и аэрозолями, которые становятся центрами капиллярной конденсации влаги. [c.50]

Наибольшим колебаниям в составе атмосферных осадков подвергается содержание ионов НСО , SO - и Са +, наименьшим—С1 , Mg + и Na+, т. е. ионов морского происхождения, на что указывали Е. С. Бурксер и Н. Е. Федорова [21], К- В. Жаггар и М. И. Холодова [5, 6]. [c.7]

Большое количество диссоциированных солей в морской воде придает ей высокую электропроводность и значительную коррозионную агрессивность. Наибольшую агрессивность проявляет хлор-ион, разрушающий защитные пленки на погруженных в морскую воду металлах. Влияние концентрации МаС1 на скорость коррозии железа, погруженного в аэрированную воду, представлено на рис. П1-16. Вначале скорость коррозии увеличивается пропорционально росту содержания МаС1, но в дальнейшем уменьшается. Максимальная скорость коррозии соответствует 3% [c.93]

Из всех разработанных в последнее время ион-селективных электродов наибольший интерес проявляется именно к фтор-селек-тивному электроду. Это, по-видимому, связано с трудностью определения фтора известными методами в питьевой воде, почве, а также при контроле загрязненности воды и воздуха отходами промышленности. Изменение содержания фтора в морской воде можно объяснить подводной вулканической деятельностью или об-нажеиием фторсодержащих минералов. Исследования глубоководных районов Атлантики показали аномально высокие соотношения концентраций ионов фтора и хлора. Было предложено оригинальное устройство для непрерывного измерения соотношения фтор- и хлор-ионов в морской воде [20]. [c.141]