Метилакрилат и этилакрилат

Исследования с радиоактивным акрилонитрилом показали, что привитые сополимеры могут быть получены при выдерживании облученных полимеров в парах виниловых мономеров [46, 73]. Весьма интересны некоторые свойства полученных таким образом привитых сополимеров найлона. Измеряли тангенс угла диэлектрических потерь волокон найлона, к которым были привиты метилметакрилат, акриловая кислота, акрилонитрил, винилацетат, метилакрилат и этилакрилат [56] полученные данные ясно указывали на аддитивный характер этого свойства. Так, например, для каждого из привитых сополимеров в интервале температур от —20 до 150° имеются две релаксационные области, характеризующиеся наличием двух максимумов Все образцы имеют максимум при 80°, соответствующий области релаксации найлона, а температура, отвечающая другому максимуму, соответствует температуре релаксационной области винилового гомополимера. [c.191]

Кубовые остатки синтез метилакрилата и этилакрилата 150 [c.8]

Определение концентрации метилакрилата и этилакрилата методом щелочного омыления [c.31]

Качественное определение полимера в метилакрилате и этилакрилате [c.45]

Метод основан на нерастворимости полимеров метилакрилата и этилакрилата в водном растворе при комнатной температуре. [c.45]

КУБОВЫЕ ОСТАТКИ СИНТЕЗА МЕТИЛАКРИЛАТА И ЭТИЛАКРИЛАТА [c.151]

Величины постоянных передачи цепи полимеркаптанов (содержащих 0,3—О, 5 мэкв 5Н-групп на 1 г полимера) к обычным мономерам хорошо согласуются с высокими значениями постоянных, найденных для простых алифатических меркаптанов (см. табл. 2). При радикальной полимеризации ряда мономеров — стирола, бутилметакрилата, лаурилметакрилата, метилакрилата и этилакрилата — в присутствии такого полимера образуется привитой сополимер с относительно меньшим выходом соответствующего гомополимера. Образование трехмерных структур в результате соединения растущих привитых цепей происходит в весьма незначительной степени. [c.38]

Ход определения. Во взвешенную колбу емкостью 100 мл, содержащую 30 мл раствора NaOH, берут навеску (0,7—0,9 г) анализируемого эфира с точностью до 0,0002 г. Содержимое колбы перемешивают 10—15 мин, после чего избыток щелочи оттитровывают раствором H2SO4 в присутствии фенолфталеина. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. Содержание метилакрилата и этилакрилата х (в %) вычисляют по формуле (а-Ь)Кп-100 М [c.31]

Хотя метилакрилат и этилакрилат легко полимеризуются под действием облучения при низкой температуре [56], при облучении чистого метилметакрилата в твердой фазе при —80° выходы полимера ничтожно малы. Окамура [85], однако, показал, что можно достичь 50%-ного превращения метилметакрилата при у-облучении его раствора в изопропиламине при—78° дозами 3—6 Мрад. При добавлении воды к 25%-пому раствору скорость полимеризации и степень полимеризации полимера линейно возрастают с увеличением концентрации воды. Поскольку указанный растворитель ие ускоряет полимеризацию стирола, для растворов метилметакрилата постулировали анионный механизм. Вероятно, невозможность полимеризации чистого метилметакрилата при —80° связана исключительно с его неактивпостью в твердой фазе. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология