Метилакрилат синтез

Вычислить значения относительной реакционной способности и Г2 следующих мономеров при синтезе сополимеров акрилонитрил - винилхлорид и акрилонитрил - метилакрилат. Значения Q тл е для этих мономеров приведены в Приложении 10. [c.278]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Таблица 2.23. Составы сред, % при производстве метилакрилата из этиленциангидрина (стадия синтеза)

Задача. Рассчитать коэффициент активности привитой сополимеризации метилакрилата на полистирол /,,, если для синтеза было взято 120% метилакрилата от массы полистирола, а при гидролизе привитого сополимера в реакционной смеси обнаружено 14,3% метилового спирта. [c.252]

На стадии синтеза ММА протекает ряд побочных процессов, в результате которых образуются ос-оксиизомасляная кислота (а-ОИК), метиловый эфир а-ОИК (М-а-ОИК), ацетон, муравьиная, уксусная кислоты, метилформиат, метилацетат, ди-метиловый эфир, метилакрилат, метилизобутират. [c.107]

Задача 32.4. Следующие соединения служат важным сырьем для синтеза полимеров в промышленном масштабе акрилонитрил (для орлона), метилакрилат (для акрилоида), метилметакрилат (для люцита и плексигласа). Приведите схемы возможных промышленных синтезов а) акрилонитрила из этилена б) метилакрилата из этилена в) метилмет-акрилата из ацетона и метанола. Полимеризация этих соединений протекает аналогично тому, как осуществляется полимеризация этилена, хлористого винила и т. д. (разд. 8.21). Напишите структурные формулы каждого из полимеров. [c.916]

Этот синтез представляет промышленный интерес. Если вместо воды взять метанол, то можно получить метилакрилат [c.244]

Рис. 41. Прибор для синтеза метилакрилата из метилового эфира молочной кислоты.

Отработанный раствор СаСЬ из флорентийского сосуда 18 поступает в выпарной аппарат 19. После отгонки метанола и воды регенерированный раствор возвращают в смеситель 15. Конденсат водно-метанольной смеси после холодильника 23 собирают в сборнике 22, откуда его подают на стадию синтеза метилакрилата. [c.147]

Наиболее агрессивные среды в реакторах синтеза метилакрилата, сборнике маточного раствора после синтеза. В реакторе более высокие температуры и концентрации серной кислоты, чем [c.147]

Паровая фаза ко-лонны синтеза конденсируется в холодильнике 2 и через промежуточный сборник 9 поступает в экстракционную колонну 10 для ОЧИСТКИ эфира от спирта и воды. При выделении метилакрилата в качестве экстрагента используют раствор хлорида кальция [71, 78] в производстве этилакрилата применяют водную промывку в экстракционной колонне [68— 70, 79]. Отработанный раствор хлорида кальция, содержащий органические примеси, поступает в колонну регенерации 11. Пары из верхней части колонны 11 конденсируются в холодильнике 12 и возвращаются на синтез отработанный раствор СаСЬ выводят из системы через теплообменник 13. [c.155]

Таблица 2.28. Скорость коррозии, мм/год, металлических материалов в среде куба синтеза метилакрилата

Таблица 2.30. Коррозионная стойкость металлических материалов в средах колонны к реактору синтеза метилакрилата [62, 83]

Таблица 2.31. Коррозионная стойкость металлических материалов в условиях обработки кубовых остатков синтеза метилакрилата [62, 67, 72, 75]

Реактор синтеза метилакрилата [c.161]

Таблица 2.32. коррозионная стойкость металлических материалов в средах теплообменного оборудования на стадии синтеза метилакрилата [c.162]

Суспензионный способ широко используется в производстве сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом и пропиленом. Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, акрилонитрилом и другими мономерами часто получают и эмульсионным способом, поскольку этот способ ввиду особенностей его механизма и кинетики обусловливает получение более однородных сополимеров, чем суспензионный. Это показано на примере синтеза сополимеров винилхлорида с метилакрилатом и с акрилонитрилом [c.268]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Синтез метилтиоэтилакрилата. В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром, пробкой из мягкой резины для ввода катализатора и ректификационной колонкой (см. примечание 2), помещают 23 г (0,25 моль) метилтио-этанола, 43 г (0,5 моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют около 3 мл метилакрилата для удаления возможных примесей влаги, затем вводят с помощью шприца через пробку из мягкой резины 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол п смеси с метилакрилатом при температуре паров 62—63°. После прекращения образования метанола отгоняют при пониженном давлении избыточный метилакрилат, а затем остаток, собирая фракцию с т. кип. 6273 лш. [c.13]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Синтез /./-ииичимовой кислоты (5) был осуществлен двумя группами исследователей 15,61 приведеиияя ниже схема взята нз последней работы 161, в которой уточнена стереохимия промежуточных соедпиепп Реакцией Д. с метилакрилатом (голучают аддукт [c.255]

Чем больше диен и диенофил различаются по своему электронному характеру, тем избирательнее протекает реакция. Поэтому когда диеновый синтез между диеном с электронодонорными заместителями и диенофилом с электроноакцепторными заместителями осуществляется в присутствии хлористого алюминия — катализатора, усиливающего электрофильный характер диенофила, то избирательное течение реакции (региоселективность) значительно повышается. Так, например, при взаимодействии иипери-лена с метилакрилатом соотношение орто- и мета-изомеров составляет 90 10, а в присутствии хлористого алюминия — 98 2. [c.27]

Интересным и особенно перспективным для механохимического синтеза является направление сополимеризации в системе полимер—мономер. Первые синтезы провели Анжир и Уотсон, которые, подвергая натуральный и синтетические каучуки набуханию в различных мономерах (акриловая кислота, метакрило-вая кислота, метилакрилат и этил- или дивинилбензол), получили вязкоэластический материал, в котором полиизопреновые цепи разрываются под действием свободных радикалов, инициированных силами сдвига, возникающими при мастикации, и вызывают блок-сополимеризацию [9, 19, 41]. [c.295]

Широкие перспективы для проведения В. п. открывает использование сополимеров, содержащих функциональные группы, способные к внутримолекулярному химич. взаимодействию. Варьируя состав сополимера и порядок чередования звеньев в макромолекуле, можно при В. п. получать соединения, синтез к-рых другим способом невозможен. Примером может служить внутримолекулярная конденсация сополимера стирола с акриловой к-той, акрилхлоридом или метилакрилатом в присутствии А1С1з, приводящая к появлению в цепи метилентетралоновых звеньев [c.245]

При каталитическом окислении бутана получают уксусную кислоту и малеиновый ангидрид (пока это практически единственные примеры промышленного использования предельных углеводородов в качестве сырья для прямого получения химических продуктов), а при его пиролизе — этилен и пропилен. При дегидрировании бутана получаются к-бутилены, применяемые в качестве промежуточного сырья для получения бутадиена, полиизопрена, метилакрилата, полиизобутиленов, бутилкаучу-ков и др. Бутадиен применяют в синтезе полибута-диенстирольного каучука, нитрильных, поли-г -бутадиеновых, хлоропреновьгх и других каучуков. [c.588]

Общие сведения по синтезу и свойствам метилакрилата приведены в монографии Шильдкнехта . [c.80]

Таким образом, в процессе этерификации коррозионная активность среды возрастает из-за введения полярных растворителей — метанола, воды, которые способствуют повышению константы ионизации Н2504, и образования промежуточных продуктов синтеза — муравьиной и уксусной кислот. К факторам, снижающим скорость коррозии, относятся понижение температуры на стадии этерификации до 87—95 °С и образование эфира (ММА). Коррозионная активность ацетона, диметило-вого эфира, метилакрилата, метилизобутирата по отношению к металлам не выше, чем у ММА, поэтому указанные примеси в составе сред идут под общим названием органические примеси . [c.107]

I — скорость движения среды 8 л/ч II — скорость вращения якорной мешалки 85 мин Состав среды на входе в аппарат —метанол 32-33 %. АК 67-68 %, Н2304 2 % (от массы мономеров) после синтеза —АК 18—35%, вода 9—22%, метанол 8 — 12%, Н2304 1,5 % сульфированные соединения с0,5 %, гидрохинон 0,1-0,2 %, метил-(5-метоксипропионат 2—4,5 %, метилакрилат —остальное [c.158]

В процессе отгонки эфира в кубе синтеза и в пленочных испарителях накапливается Н2504, максимальное содержание которой может достигнуть 21—30 %. Результаты испытаний металлических материалов на стадии выделения эфира из кубовых остатков реактора синтеза МА приведены в табл. 2.31. В составе сред приведено суммарное содержание метилакрилата (МА), диметилового эфира (ДМЭ) и метил-р-метоксипропио-ната (М-р-М), так как по коррозионному воздействию на металл они не отличаются. [c.159]

Для снижения полимерообразования большая часть теплообменного оборудования в производстве метилакрилата и бутилакрилата изготовлена из меди. Однако процесс образования полимера протекает и на медном оборудовании. Ингибирование полимеризации сульфатом меди происходит только на стадии синтеза. На стадии отгонки сырца (МА) эффективность солей меди невелика. [c.185]

Мономерами, пригодными для этого метода синтеза, являются моноолефины, например стирол, а-метилстирол, метилметакрилат, бутилметакрилат, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, акрилонитрил, метилакрилат, пропилен. Поскольку пи в одном опыте не был использован этилен, можно полагать, что он в данном случае не-подходящ1ш мономер. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология